药品质量监督管理制度.docx

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药品质量监督管理制度一、药剂科建立药品质量管理小组。科主任任组长，各专业组负责人为组员，全科工作人员均有责任参与实施,实行药品从购进、贮存、配方发药到临床用药全过程各环节的全面质量监督检查，从严把好质量关。二、采购药品坚持从正规的、有资质的经营单位采购药品，从源头上杜绝假劣药品流入医院。三、坚持入库质量验收制度，购进的药品必须符合国家有关质量标准，必须有符合国家规定的批准文号、注册商标、厂名厂址、生产批号、有效期等标示，不合格者拒绝入库。进口药品入库必须验视海关药检部门的检验报告（复印件须加盖供货公司红印章）。四、按照各药品对冷藏、避光、干燥、通风、防鼠咬虫蛀等要求贮存药品，保证在库药品质量。建立定期质量检查制度，对有怀疑的药品及时停止使用和退库。出库时双方对药品质量验发、验收。五、配方发药和病房发药要严查药品外观质量，发现变色、受潮、霉变、产生沉淀等变质药品应立即截留，并进行登记、报告。配发药品严格四查十对，防止发生差错事故和药疗事故。六、经常深入临床科室，收集药品质量和不良反应情况。