药品贮存与养护管理制度.docx

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1、药品贮存与养护管理制度一、药品按温、湿度要求储存于相应的库中。二、药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品区、退货药品区为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品区为红色。三、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛。四、药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。对近效期药品,应按月填报近效期药品催销表。五、药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。六、对退回的药品应及时验收

2、,并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品区。退货记录应保存3年。七、不合格药品应存放在不合格品区,并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。八、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、品名或外包装容易混淆的品种应分区存放。九、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、应当专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。记录长期保存,照计划量购买供应药房,帐物相符e十、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查,并做好记录。检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应进行抽样送检。十一、库存养护中如发现质量问题,应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理部门予以处理。十二、应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定期对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。十三、建立药品养护档案,内容包括药品养护档案表和养护记录、台帐、检验报告书询函件、质量报表等。十四、药库内保持整洁卫生,库内禁止吸烟,避免意外事故发生。十五、工作人员须认真履行岗位职责,下班前检查门、窗、水、电,注意防火防盗。

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