文件和记录控制程序(ISO17025) .docx

上传人:王** 文档编号:678015 上传时间:2023-12-09 格式:DOCX 页数:3 大小:20.50KB
下载 相关 举报
文件和记录控制程序(ISO17025) .docx_第1页
第1页 / 共3页
文件和记录控制程序(ISO17025) .docx_第2页
第2页 / 共3页
文件和记录控制程序(ISO17025) .docx_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《文件和记录控制程序(ISO17025) .docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《文件和记录控制程序(ISO17025) .docx(3页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、文件和记录控制程序(ISO17025)版本更改类型生效日期更改内容会签部门:品质:工程:采购:业务:研发:DCC;生产:PMC:行政:财务:制作:审核:批准:1.目的和范围1.1 为了对与实验室有关的文件进行控制,确保各相关场所均能得到和使用文件的有效版本特制订本程序。1.2 本程序适用于实验室文件(包括质量体系文件及实验室技术文件)的编制、审批、发放、修改和管理等各个环节的控制。2 .引用文件2.1 技术文件和资料控制程序2.2 质量记录控制程序3 .术语无4 .职贡3. 1总经理负责实验室手册批准;4. 2质保部负责人负责组织程序、文件的编制;5. 3管理部负责人负责实验室手册审核及发放。

2、5.要求5.1 技术文件清单(见附表一)5. 2文件的编制6. 2.1实验室手册的编制依据GB15841-20XX检测和校准实验室能力的通用要求和相关法律法规的要求。7. 2.2其他文件夹的编制应与实验室手册相协调,不得与质量手册的要求相抵触:5.2.3文件的文字表达应简明、准确、易懂,所有的符号、代号应符合有关规范,编制格式应统一。5.3文件编号5.3 .1质量管理体系以文件编号作为唯一性标识,文件编号按文件代号、文件顺序号、年代号顺序进行。5.4 文件审批实验室质量手册由管理部负责人审核,总经理批推;5. 5文件发放5.5 .1对质量体系有效运行起重要作用的各个场所,均应做到及时发放到位,

3、保证有关人员使用现行有效文件;5. 5.2文件发放应建立发放记录,并注明受控状态;6. 5.3作废文件要及时从所有使用场所收Fl,因特殊需要所保留的任何己作废文件,都要进行醒目标记,防止误用。5.6 文件修改5. 6.1遇下列情况之一时,文件应予以修改:.文件不适应质量体系运行;.文件与国家有关法规不相适应.组织机构及其职能发生变化时;其他需要修改的情况5.6.2文件修改的申请、编制、审核和批准与该文件原编制、审核、批准程序和部门相同:5.6.3文件修改后,应将修改后的文件或文件修改通知书,按规定发放范困及时发放到位。对于非受控文本,不作修改.5.7文件的有效性检查、回收、处置按公司技术文件和资料控制程序执行.6.质量记录收文登记表7附录一技术文件清单序号名称标准号序号名称标准号

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 管理/人力资源 > 质量管理

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!