抗心力衰竭药物.ppt

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1、抗心力衰竭药物心力衰竭：是各种心脏疾病的终末阶段(风心病、冠心病、高血压），由于初始的心肌损害（心肌细胞数量的减少和/或收缩期或舒张期心室负荷过重，导致心肌肥厚和心室扩张（心室重构），继之心室舒缩功能障碍发展而成。充血性心力衰竭（CHF）：静脉回流正常，心输出量减少和心室充盈压升高，临床上表现组织血液灌注不足以及肺循环和（或）体循环淤血的一种综合征。分为四类：一、强心药：强心苷类，非强心苷类。二、减负荷药：扩血管药，ACEI，AT1受体阻断药，醛固酮受体阻断药。三、利尿药：噻嗪类，袢利尿药。四、受体阻断药：第一节 抗心力衰竭药物分类一、强心药正性肌力药：心肌收缩力增强、心输出量增加；心肌耗氧量

2、降低。主要有强心苷类和磷酸二酯酶抑制药。第二节 常用的抗心力衰竭药物（一）强心苷类 主要从紫花洋地黄和毛花洋地黄中提得，故又称洋地黄类药物。常用的：地高辛（digoxin）毒毛花苷K（strophanthin K）毛花苷丙（cedilanide）【体内过程】地高辛的极性小，脂溶性大，口服吸收良好，但生物利用度个体差异大，不同制药厂甚至不同批号的产品其吸收率都不同；毒毛花苷K的极性大，脂溶性低，口服不易吸收，只能静脉给药。地高辛在肝脏代谢的较少，大部分以原形经肾脏排泄，所以应注意肾功能低下者或老年人容易过量中毒。不同强心苷类甾核上的羟基数与体内过程比较表体内过程 药物 羟基吸收率(%)蛋白结合(

3、%)肝肠循环(%)生物转化(%)肾排出(%)血浆t1/2 洋地黄毒苷190100972730701057d地高辛2608530 6.8 51060903336h毛花苷丙多个20405少极少9010033h毒毛花苷K多个255少0901001219h1.增强心肌收缩力（正性肌力作用）：明显增强衰竭心脏的收缩力；使收缩动作敏捷，舒张期相对延长；心排出量增加；作用机制：抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶使Na+和K+交换减少，使心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩力增强。【药理作用和机制】Na+i 交换进入细胞内的交换进入细胞内的Ca2+，Na+0交换出细胞外的交换出细胞外的Ca2+细胞内Na+和

4、细胞外Ca2+交换增多，增加了细胞内Ca2+的含量，同时细胞外Na+的减少，也使细胞内Ca2+交换到细胞外减少，通过这个双向机制，使细胞内钙增多，心肌收缩力增强。钠钾钠钾ATP酶酶钠钙交换钠钙交换AP2K+3Na+K+iNa+iCa2+i强心苷的强心苷的作用机制作用机制强心苷增加细强心苷增加细胞内钙的机制胞内钙的机制2.减慢心率（负性频率作用）：继发于强心苷的正性肌力作用特点:对正常心率影响小；对心率加快者可显著减慢心率；机制：1)输出量-交感神经-心率 2)增加心肌对迷走神经敏感性3.降低衰竭心脏的耗氧量 由于心排出量增加，使心室腔内的血液排出完全，心室容积缩小，室壁张力降低，并且心率减慢，

5、所以总体结果心肌耗氧量减低。对正常心脏因收缩力的增加可增强心肌耗氧量，故没有心衰的心绞痛患者不能用强心苷治疗。4.对神经激素的作用 中毒量可兴奋交感神经中枢而引起快速心律失常；兴奋脑干副交感神经中枢而引起心率减慢和房室传导减慢；能降低血浆肾素水平，减少血管紧张素和醛固酮的含量。5.利尿作用：与肾血流量增加和抑制 Na+-K+-ATP 酶 Na 再吸收有关。6.6.对心肌电生理特性的影响对心肌电生理特性的影响 增强迷走神经活性，促进增强迷走神经活性，促进K K外流，抑制外流，抑制NaNa+/K/K+ATPATP酶（细胞内低钾、高钙）。酶（细胞内低钾、高钙）。缩短心房缩短心房ERPERP，静息电位

6、增大，传导加快，是，静息电位增大，传导加快，是治疗房扑转为房颤的机制；治疗房扑转为房颤的机制；增加窦房结的最大舒张电位，自律性降低，是增加窦房结的最大舒张电位，自律性降低，是减慢心率减慢心率作用的依据；作用的依据；使房室结传导减慢，使房室结传导减慢，ERPERP延长，也是延长，也是治疗房颤治疗房颤和房扑和房扑的作用依据，的作用依据，提高浦肯野纤维的自律性，是强心苷引起室早、提高浦肯野纤维的自律性，是强心苷引起室早、室性心律失常的原因之一。室性心律失常的原因之一。7.心电图的影响 治疗剂量强心苷使S-TS-T段段下降呈钓鱼钩钓鱼钩状状，T波低平，Q-T间期缩短，P-R 间期延长。对高血压、心瓣膜

7、病、先天性心脏病引起的心衰疗效最好最好，尤其伴有心房纤颤和心室率快的心衰效果更好；对继发于严重贫血、维生素B1缺乏、甲状腺功能障碍所致的心衰疗效较差较差；对肺源性心脏病、严重心肌损伤、活动性心肌炎所致的心衰疗效差效差；对机械性梗阻机械性梗阻如严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎所致的心衰无效无效。【临床应用】1、充血性心力衰竭 2、心房纤颤和心房扑动 目的是减慢心室率。通过阻滞房室传导可减少心房的过多冲动传到心室而减少心室频率。强心苷治疗范围小，个体差异大，不良反应多。1、胃肠道反应：最常见的早期中毒症状，停药指征之一，注意与强心苷用量不足鉴别；2、中枢系统反应：视觉障碍（色视障碍，绿黄视），早期中毒

8、症状，停药指征之一；【不良反应】3.心脏反应：最重最危险的反应 各种心律失常：1)快速型心律失常 室早是早期中毒症状 2)房室传导阻滞 3)窦性心动过缓：60次/分以下，停药指征之一。心脏毒性是抑制NaK+ATP 酶所致 快速型心律失常：室性早搏、二联律、三联律，严重并发室性心动过速甚至室颤。【注意事项】用药期间注意血压，心电图，心率及心律，钾、钙、镁等电介质的浓度和肾脏功能的变化。中毒的预防中毒的预防l注意中毒的早期症状，一旦出现立即停药。l监测地高辛的血药浓度；l避免诱发中毒的因素：低血钾、高血钙、l低血镁、缺氧、酸血症、碱血症；肝肾功能障碍；l合并用药：奎尼丁使地高辛血药浓度增加1 倍，

9、维拉帕米使之增加70%；排钾利尿药和拟肾上腺素药加重强心苷中毒。中毒的治疗 氯化钾：快速型心律失常。与强心苷竞 争Na+-K+-ATP酶，减少强心苷与酶结合；苯妥英钠：强心苷引起的室性心动过速，苯妥英钠可使与强心苷结合的Na+-K+-ATP酶 解离下来，恢复酶活性；利多卡因：室性心动过速和室颤；阿托品：房室传导阻滞、窦性心动过缓；地高辛抗体：极严重中毒。【中毒的防治】氯化钾可阻止强心苷与Na+-K+-ATP酶的结合，减轻毒性作用，对早搏和二联律患者可口服氯化钾36g/日，如果病情危急或血钾低于正常者可用氯化钾1.53g溶于5%葡萄糖液500ml中缓慢静滴。【用法和剂量】地高辛地高辛 口服 成人

10、常用量：0.1250.5mg，每日一次，每日一次，七天可达稳态血药浓度七天可达稳态血药浓度；如若快速达到稳态血快速达到稳态血药浓度药浓度，可每68小时给0.25mg，总剂量为每日 0.7 5 1.2 5 m g；维 持 量 每 天 一 次 为0.1250.5mg。儿童常用量：一个月2岁 0.050.06mg/kg，25岁 0.030.04mg/kg，510岁 0.020.035mg/kg，10岁以上按成人量，将该药的总量分3次或68小时给予，维持量为总量的1/51/3，每12小时一次或每日一次。注射剂注射剂 成人常用量：静脉注射0.250.5mg，用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，以后可用0.

11、25mg，每隔46小时按需要注射，每日总量不超过1mg，维持量0.1250.5mg，每日一次。儿 童 常 用 量：静 脉 注 射 1 个 月 2 岁 0.040.05mg/kg，25岁 0.0250.035mg/kg,510岁 0.0150.03mg/kg，10岁以上按成人量，将该药的总量分3次或68小时给予，维持量为总量的25%35%，每日一次。毒毛花苷毒毛花苷K K 静脉注射 成人常用量：首剂0.1250.25mg加入5%葡萄糖液2040ml后缓慢注射（不少于5分钟），2小时后根据需要可重复给一次，每日总量0.250.5mg，极量为每次0.5mg，每日1mg。儿童常用量：0.0070.01

12、mg/kg，首剂给一半的剂量，其余分成几个相等部分，间隔半小时到2小时给予。毛花苷C 静脉注射 用葡萄糖液稀释后缓慢静注，首次0.40.6mg，24小时后再给予0.20.4mg，饱和量11.2mg/日。口服：饱和量每次0.5mg，一日4次，维持量每次0.5mg，一日2次。（二）磷酸二酯酶抑制药（二）磷酸二酯酶抑制药 抑制磷酸二酯酶抑制磷酸二酯酶 cAMPcAMP正性正性肌力作用和扩血管肌力作用和扩血管 心输出量心输出量。用于用于心衰时短时间的支持疗法心衰时短时间的支持疗法，尤，尤其对强心苷、利尿药、扩血管药反应其对强心苷、利尿药、扩血管药反应差者。差者。一、强心药米力农（米力农（milrino

13、ne，甲腈吡酮），甲腈吡酮）通过抑制磷酸二酯酶的活性使环磷腺苷（cAMP）的水解减少，心肌和血管平滑肌的cAMP含量增多，心肌收缩力增强，血管扩张，心肌耗氧量降低，缓解心衰的症状。适用于对洋地黄、利尿药、血管扩张药治疗无效的或效果不良的充血性心衰。【不良反应】少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板减少，长期服用可致远期死亡率增长期服用可致远期死亡率增高，故只作为短期治疗应用高，故只作为短期治疗应用。通过抑制磷酸二酯酶活性和增加心增加心肌对肌对Ca2+的敏感性等多种途径产生正性肌力作用。长期应用可降低心衰的病死率。每日60mg口服治疗充血性心衰，疗效与毒性和用药剂量密切相关，每日用量达120mg

14、时死亡率升高。维司力农（wesnarinone）不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治疗效果不佳或禁忌者，适用于伴有心率减慢或有传导阻滞者。多巴胺（dopamine）小剂量激动DA受体肾血流量外周阻量，中剂量激动1受体收缩力（三）儿茶酚胺类一、强心药多巴酚丁胺（dobutamine）激动1受体心肌收缩力心排出量 激动2受体扩血管心脏后负荷异布帕明 激动D1、D2、受体。心肌收缩力心排出量，显著利尿、改善肾功能。谢 谢抗心力衰竭药物中国医科大学药学院主讲：郝丽英 教授二、减负荷药强心药、减负荷药、利尿药、受体阻断药二、减负荷药减负荷药治疗治疗CHFCHF机制机制 扩张静脉回心血心脏前负荷 肺楔压、

15、左室舒张末压；扩小动脉外周阻力心脏后负荷心排血量。硝酸甘油：主要扩V。肼屈嗪：主要扩A。硝普钠：扩A、V：用于急性心肌梗死、高血压和心脏手术所致的急性心衰。哌唑嗪：扩A、V。扩血管药扩血管药血管紧张素血管紧张素转化酶抑制药转化酶抑制药(angotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)卡托普利(captopril)、依那普利(enalapril)等 治疗CHF的作用机制 1)扩血管、降负荷：Ang,缓激肽降解NO和PGI2。2)抑制心肌及血管重构：Ang、醛固酮 3)血流动力学改变：全身血管阻力 心输出量，改善心室舒张功能；4)增强迷走神经活性：血管紧张素

16、II受体(AT1)拮抗药氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦 作用同ACEI且不良反应少。ACEI治疗CHF的机制收缩血管升高血压ACE局部及循环血管内皮B2受体PGI2NO缓激肽失活肽AngIAngIIACEIACE局部及循环血管舒张血压下降AngII减少螺内酯（spironolacton）保钾利尿药醛固酮拮抗药治疗CHF机制 醛固酮的效应：保 Na+排 K+水肿 心脏负荷 促进纤维细胞的增殖心肌、血管重构 NA游离浓度室性心律失常和猝死 螺内酯拮抗醛固酮的作用，改善上述病变，降低CHF发病率和死亡率。三、利尿药三、利尿药利尿药在CHF的治疗中起关键作用1.迅速改善CHF的症状，在数小时或几天内消 除肺水肿和外周水肿；2.是唯一能够最充分控制CHF体液潴留的药物；3.合理应用利尿药是成功治疗CHF的关键因素 之一。三、利尿药 促进Na和水的排泄 心脏前、后负荷l轻度CHF，单独应用噻嗪类利尿药效果良好。l中度CHF，可口服袢利尿药或与噻嗪类和留钾利尿药合用。l严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身浮肿者，宜连续静脉注射呋塞米。l严重CHF伴腹水者，常与ACEI及地高辛合用。掌握用药时间