925溶血性贫血.ppt

《925溶血性贫血.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《925溶血性贫血.ppt（50页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、第六篇 血液系统疾病 第六章溶血性贫血（hemolytic anemia,HA）讲授目的和要求掌握 本组疾病的共同临床表现、实验室检查和诊 断、鉴别诊断。熟悉 血管内、血管外溶血的特点。了解 溶血性贫血的分类、病理生理和发病机制、治疗方法。uHA的定义u病因u临床表现u实验室检查u诊断u治疗讲授主要内容n溶血性贫血（hemolytic anemia）是指由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力、引起的贫血n溶血性疾病：骨髓能够代偿（6-8倍能力），溶血发生而骨髓能够代偿时可无贫血。溶血性贫血的定义（一）红细胞内在缺陷1.遗传性：n（1）膜的缺陷：遗传性球形细胞增多症(常染色

2、体显性遗传)n（2）酶的缺乏：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症（Xq28）n（3）珠蛋白生成障碍：即血红蛋白病 肽链合成量的异常：海洋性贫血 肽链质的异常：异常血红蛋白病 （4）血红素异常 先天性红细胞卟啉代谢异常如红细胞生成性血卟啉病2.获得性：阵发性睡眠性血红蛋白尿（paroxysmal nocturnal hemoglo-binuria,PNH）病 因（二）红细胞外在因素1.免疫性因素：n（1）自身免疫性溶血性贫血（AIHA）n（2）同种免疫性溶血性贫血：新生儿溶血症；血型不合的输血反应2.血管性HA:n微血管病性HA：血栓性血小板减少性紫癜、DIC/败血症n 瓣膜病：钙化性主动

3、脉瓣狭窄及人工心瓣膜病、血管炎。n 血管壁受到反复挤压：行军性血红蛋白尿症 3.生物因素：蛇毒、疟疾、黑热病等4.理化因素：大面积烧伤、化学因素如亚硝酸盐中毒病 因循环血液红细胞血红蛋白间接胆红素单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统尿胆原正常红细胞代谢正常红细胞代谢与葡萄糖醛酸结合直接胆红素粪胆原尿胆原尿胆素门静脉溶贫的发病机制溶贫的发病机制n红细胞易于破坏寿命缩短红细胞易于破坏寿命缩短n异常红细胞破坏场所异常红细胞破坏场所n异常红细胞清除异常红细胞清除发病机制发病机制 红细胞易于破坏寿命缩短红细胞易于破坏寿命缩短n红细胞膜异常红细胞膜异常红细胞膜支架异常使红细胞膜支架异常使RBC形态发生改变（可

4、变性、柔韧性）对阳离形态发生改变（可变性、柔韧性）对阳离子的通透性改变、吸附有凝集抗体、不完全抗体或补体、化学成子的通透性改变、吸附有凝集抗体、不完全抗体或补体、化学成分改变分改变n血红蛋白异常血红蛋白异常由于血红蛋白分子结构的异常，使分子间容易发生聚集或形成结晶由于血红蛋白分子结构的异常，使分子间容易发生聚集或形成结晶，导致硬度增加，无法通过比它小的微循环而被单核巨噬细胞所，导致硬度增加，无法通过比它小的微循环而被单核巨噬细胞所吞噬，如不稳定血红蛋白病及磷酸戊糖旁路的酶缺陷吞噬，如不稳定血红蛋白病及磷酸戊糖旁路的酶缺陷 海因小体海因小体n机械性因素机械性因素人工机械瓣膜、病理性瓣膜（钙化）、

5、微血管病性溶贫人工机械瓣膜、病理性瓣膜（钙化）、微血管病性溶贫发病机制发病机制 异常红细胞的破坏场所异常红细胞的破坏场所n血管内溶血血管内溶血 血型不合的输血、输注低渗溶液、血型不合的输血、输注低渗溶液、PNH属于此类属于此类n血管外溶血血管外溶血 由单核由单核-吞噬细胞系统主要是脾破坏红细胞，见于遗吞噬细胞系统主要是脾破坏红细胞，见于遗传性球形红细胞增多症和温抗体型传性球形红细胞增多症和温抗体型AIHAAIHA等。等。n原位溶血原位溶血 在巨幼细胞贫血及骨髓增殖异常综合征（在巨幼细胞贫血及骨髓增殖异常综合征（MDS）等疾）等疾病时，骨髓内的幼红细胞在释放入外周血前已在骨髓病时，骨髓内的幼红细

6、胞在释放入外周血前已在骨髓内破坏，称为原位溶血或无效性红细胞生成，它亦属内破坏，称为原位溶血或无效性红细胞生成，它亦属于血管外溶血，也可有黄疸于血管外溶血，也可有黄疸发病机制发病机制 异常红细胞的清除异常红细胞的清除n血管内溶血时血红蛋白从肾脏排出，形成血管内溶血时血红蛋白从肾脏排出，形成血红血红蛋白尿蛋白尿n血管外溶血时，血管外溶血时，RBCRBC被单核吞噬细胞破坏释放出被单核吞噬细胞破坏释放出卟啉并分解为游离胆红素，在肝细胞中形成结卟啉并分解为游离胆红素，在肝细胞中形成结合胆红素从胆汁中排出，在肠道里被还原为合胆红素从胆汁中排出，在肠道里被还原为粪粪胆原胆原，大部分从粪便中排出，大部分从粪

7、便中排出n粪胆原的肠肝循环粪胆原的肠肝循环异常红细胞的清除异常红细胞的清除铁铁珠蛋白珠蛋白卟啉卟啉游离胆红游离胆红素素在肝细胞中形在肝细胞中形成结合胆红素成结合胆红素随胆汁排入随胆汁排入肠道肠道再经肠道再经肠道细菌作用细菌作用变为粪胆变为粪胆原原红红细细胞胞单核吞噬细单核吞噬细胞系统裂解胞系统裂解粪胆原的肠肝循环粪胆原的肠肝循环n肠道粪胆原肠道粪胆原大部分随粪便大部分随粪便排出排出少部分又被少部分又被肠道重吸收肠道重吸收入血循环入血循环小部分粪胆原小部分粪胆原通过肾随尿排通过肾随尿排出变为出变为尿胆原尿胆原大部分通过大部分通过肝重新随胆肝重新随胆汁排泄至肠汁排泄至肠腔中腔中（1）急性溶血性贫血

8、：头痛、呕吐、高热 腰背四肢酸痛，腹痛 酱油色小便 面色苍白与黄疸 严重者有周围循环衰竭、少尿、无尿（2）慢性：贫血；黄疸；肝脾肿大临床表现1.确定是否为溶血性贫血：n（1）红细胞寿命缩短：51r标记红细胞n（2）红细胞破坏增多：RBC、Hb，且无出血 血清间接胆红素增高 尿胆原排泄增加，尿胆红素阴性 血清结合珠蛋白减少 实验室检查血管内溶血的检查：血红蛋白血症和血红蛋白尿，大量溶血时可检测血浆中游离血红蛋白。血红蛋白尿的出现提示有严重的血管内溶血，血红蛋白尿应与肌红蛋白尿鉴别含铁血黄素尿，Rous试验阳性多见于慢性血管内溶血，如PNHn（3）红细胞代偿性增生：网织红细胞增多，绝对值升高 外周

9、血中出现幼红细胞，类白血病反应骨髓幼红细胞增生红细胞形态异常：多染性、Howell-Jolly小体、cabot环、红细胞碎片 Howell-Jolly小体cabot环红细胞碎片2.进一步确定溶血的病因n（1）Coombs试验（AIHA）n（2）Ham试验阳性（PNH）n（3）血红蛋白电泳和碱变性试验：海洋性贫血n（4）异丙醇试验：不稳定血红蛋白病n（5）高铁血红蛋白还原试验和变性珠蛋白小体（Heinz小体）生成试验：G6PD缺乏症n（6）红细胞特殊形态：靶形红细胞、盔形细胞、破碎细胞n（7）红细胞渗透脆性：增加：球形细胞 减低：海洋性贫血镰状红细胞球形红细胞脾脏，窦状隙被球形红细胞塞满了 实验

10、室检查实验室检查 红细胞破坏证据红细胞破坏证据血管内溶血提示红细胞血管内溶血提示红细胞破坏的检查破坏的检查n血红蛋白血症血红蛋白血症n血清结合珠蛋白降低血清结合珠蛋白降低n血红蛋白尿血红蛋白尿n含铁血黄素尿含铁血黄素尿 血管外溶血提示红细血管外溶血提示红细 胞破坏的检查胞破坏的检查n高胆红素血症（间接高胆红素血症（间接胆红素）胆红素）n粪胆原排出增多粪胆原排出增多n尿胆原排出增多（急尿胆原排出增多（急性）性）实验室检查实验室检查n提示红细胞破坏的实验室检查提示红细胞破坏的实验室检查n提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查n提示红细胞寿命缩短的实验室检查提示

11、红细胞寿命缩短的实验室检查实验室检查实验室检查 红细胞破坏证据红细胞破坏证据血管内溶血提示红细胞血管内溶血提示红细胞破坏的检查破坏的检查n血红蛋白血症血红蛋白血症n血清结合珠蛋白降低血清结合珠蛋白降低n血红蛋白尿血红蛋白尿n含铁血黄素尿含铁血黄素尿 血管外溶血提示红细血管外溶血提示红细 胞破坏的检查胞破坏的检查n高胆红素血症（间接高胆红素血症（间接胆红素）胆红素）n粪胆原排出增多粪胆原排出增多n尿胆原排出增多（急尿胆原排出增多（急性）性）实验室检查实验室检查 骨髓幼红细胞代偿增生的证据骨髓幼红细胞代偿增生的证据n网织红细胞增多，一般在网织红细胞增多，一般在5%5%以上，有时可达以上，有时可达5

12、0%50%n周围血液中出现幼红细胞，主要为晚幼红，有时可周围血液中出现幼红细胞，主要为晚幼红，有时可出现晚幼粒出现晚幼粒n骨髓幼红细胞增生，骨髓内幼红细胞比例明显增加骨髓幼红细胞增生，骨髓内幼红细胞比例明显增加，主要为中、晚幼红，形态正常，主要为中、晚幼红，形态正常实验室检查实验室检查 红细胞寿命缩短的检查红细胞寿命缩短的检查n红细胞形态改变红细胞形态改变（球形、椭圆形、口形、棘形、（球形、椭圆形、口形、棘形、靶形、碎裂形、镰形）靶形、碎裂形、镰形）n吞噬红细胞现象及自身凝集现象吞噬红细胞现象及自身凝集现象n海因（海因（Heinz）小体）小体n红细胞渗透脆性增加红细胞渗透脆性增加n红细胞寿命缩

13、短红细胞寿命缩短诊断诊断n有溶贫的临床表现有溶贫的临床表现n实验室有红细胞破坏实验室有红细胞破坏n实验室有骨髓幼红细胞代偿性增生实验室有骨髓幼红细胞代偿性增生n实验室有红细胞寿命缩短证据实验室有红细胞寿命缩短证据溶贫的治疗溶贫的治疗病因治疗病因治疗药物治疗药物治疗输血输血脾切除术脾切除术病因治疗病因治疗nG6PD缺乏症患者应避免食用蚕豆或服用氧化性药物缺乏症患者应避免食用蚕豆或服用氧化性药物n冷凝集综合症应注意防寒保暖冷凝集综合症应注意防寒保暖n药物所致溶贫应立即停药药物所致溶贫应立即停药n怀疑有溶血性输血反应，应立即停止输血，再查明原因怀疑有溶血性输血反应，应立即停止输血，再查明原因n感染亦

14、可引起溶血或加重原有的溶血性缺陷，应防治感染亦可引起溶血或加重原有的溶血性缺陷，应防治溶贫的药物治疗溶贫的药物治疗n糖皮质激素糖皮质激素：激素可应用于：激素可应用于AIHAAIHA、也可、也可应用于应用于PNHPNHn免疫抑制剂免疫抑制剂：环孢菌素：环孢菌素A A、环磷酰胺等、环磷酰胺等仅对少数免疫性溶贫有效仅对少数免疫性溶贫有效溶贫的输血治疗溶贫的输血治疗n输血可迅速改善贫血症状输血可迅速改善贫血症状n对对PNHPNH、AIHAAIHA输血可能会带来严重的反应输血可能会带来严重的反应，如溶血急性发作或加重原有的溶血，有，如溶血急性发作或加重原有的溶血，有时可引起血栓时可引起血栓n如要输血一般

15、输洗涤红细胞如要输血一般输洗涤红细胞溶贫的脾切除治疗溶贫的脾切除治疗n对对遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症脾切除是绝对脾切除是绝对适应症适应症n对需要较大剂量糖皮质激素维持治疗的对需要较大剂量糖皮质激素维持治疗的AIHAAIHA、丙酮酸酶缺乏丙酮酸酶缺乏及及海洋性贫血海洋性贫血脾切除脾切除可减轻红细胞的破坏，贫血减轻可减轻红细胞的破坏，贫血减轻自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia,AIHA）因某种原因产生红细胞自身抗体使红细胞破坏加速所引起的溶血性贫血 由于引起红细胞破坏的自身抗体在37温度下对红细胞膜抗原的亲和力最强而得名，这种自身抗体主要

16、是IgG型，其次为非凝集性IgM，偶有IgA型 温抗体型是AIHA中最常见的类型，可见于任何年龄，以中青年女性多见温抗体型AIHA n原发性：病因不明n继发性：淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、SLE、感染、肿瘤、药物等药物与血浆蛋白形成免疫复合物，产生抗体，非特异性吸附于红细胞表面，激活补体常见药物：利福平病 因诊断要点（一）临床表现1.发病缓慢，发病缓慢，可先有头昏、软弱，渐出现贫血，可反复发作2.贫血：贫血：主要表现，为慢性轻至中度贫血，稳定期可无贫血3.黄疸：黄疸：肝脾可呈轻至中度肿大4.急性发病者，多见于儿童，偶见成人，呈急性溶血的表现6.特殊类型：AIHA伴血小板减少性紫癜，称为Evans综合征（二）实验室检查（二）实验室检查1.血红蛋白减少，其程度不一；网织红细胞增多；血涂片：可见球形红细胞增多及体积较大的红细胞和有核红细胞2.骨髓象骨髓象以红细胞系增生为主3.血清胆红素：血清胆红素：一般在42.7585.50mol/L（2.5mg%5mg%）之间，以间接胆红素为主4.抗人球蛋白试验（抗人球蛋白试验（CoombsCoombs试验）试验）：直接阳性，间接大多阴 性。少数Coomb