院内感染的抗生素选用.ppt

《院内感染的抗生素选用.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《院内感染的抗生素选用.ppt（64页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、抗菌药物的合理应用问题二十年来大量新药问世,感染率和病死率居高不下,这种反常现象引起反思.诊断细菌耐药痰培养半定量.定量只表明细菌的生长状况,不能等同体内原菌及微生物致病力.病原学检查-标本不合格(20%-30%),细菌培养不规范,介入技术,非致病菌-致病菌多耐药菌,新致病菌胸片检查,共性不得已用药要有限度.原则19201960年 G+菌 葡萄球菌链球菌19601970年 G-菌 铜绿假单胞等70年代末今 G+，G-菌MRSA 耐甲氧西林葡萄球菌VRE 耐万古霉素肠球菌 PRP 耐青霉素肺炎链球菌 ESBLs 超广谱 B-内酰胺酶（G-）AmpC -内酰胺酶（G-）对策根据药代动力学特点序贯治

2、疗广覆盖联合用药联合指征病原学不明的严重感染复数菌感染高耐或多重耐药菌感染单药易产生耐药非发酵菌的主要种类铜绿假单胞菌其他假单胞菌不动杆菌属产碱杆菌伯克霍德尔菌黄杆菌属嗜麦芽窄食单胞菌特点引起院内感染免疫缺陷病人感染耐药性特别强多重耐药临床疗效差可选择的有效抗生素少近年近年G+菌逐渐增加，但菌逐渐增加，但G-菌仍占主导地位，约菌仍占主导地位，约2/32/3G-菌感染主要为菌感染主要为 肠杆菌科：埃希菌属的大肠埃希菌肠杆菌科：埃希菌属的大肠埃希菌 克雷伯菌属的肺炎克雷伯菌克雷伯菌属的肺炎克雷伯菌 肠杆菌属的阴沟肠杆菌肠杆菌属的阴沟肠杆菌非发酵菌群：假单胞菌属的铜绿假单胞菌非发酵菌群：假单胞菌属的

3、铜绿假单胞菌 不动杆菌属的鲍曼不动杆菌不动杆菌属的鲍曼不动杆菌 嗜麦芽窄食嗜麦芽窄食假单胞菌近年有所增加假单胞菌近年有所增加我国院内感染致病菌流行分布我国院内感染致病菌流行分布中国细菌耐药监测研究-G-杆菌耐药状况调查-北京大学临床药理研究所 李家泰NPRS研究结果-北京协和医院细菌室 陈民钧一.抗菌药物合理应用原则对病原菌有效(李斯特菌，奴卡氏菌等）;感染部位能达到有效浓度;兼顾病人生理、病理、免疫状况；药物经济学二.临床常见抗菌药物其它抗菌药物-内酰胺类（-lactams）抗生素青霉素类头孢菌素类非典型-内酰胺类青霉素类青霉素G半合成青霉素类半合成耐酶青霉素半合成耐酶青霉素半合成广谱青霉素

4、半合成广谱青霉素复合青霉素青霉素G 主要使用在链球菌、脑膜炎双球菌、螺旋体、梭状芽孢杆菌等的感染，葡萄球菌及许多革兰阴性菌如大肠杆菌等大多耐药（产生各种-内酰胺酶灭活青霉素G)半合成青霉素类 半合成耐酶青霉素：主要使用于产青霉素酶的葡萄球菌感染，主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林，成人每日2-4g。甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌（MRSA）阿莫西林：抗菌谱与氨苄西林相似，抗菌活阿莫西林：抗菌谱与氨苄西林相似，抗菌活性是氨苄西林的性是氨苄西林的2 2倍，主要用于呼吸道、泌尿倍，主要用于呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染。道及皮肤软组织感染。哌拉西林：对绿脓杆菌、肺炎克雷白菌

5、等革哌拉西林：对绿脓杆菌、肺炎克雷白菌等革兰阴性菌的抗菌活性相对较强，主要用于临兰阴性菌的抗菌活性相对较强，主要用于临床轻、中度感染，剂量床轻、中度感染，剂量8-16g/8-16g/天。天。替卡西林：对绿脓杆菌作用较好，对其它G-菌作用强于阿莫西林。阿洛西林：对G+，G-及部分厌氧菌均有良好抗菌活性，尤其对绿脓杆菌有明显疗效，成人每日4-8g。美洛西林：抗菌谱与阿洛西林相似，对绿脓杆菌抗菌活性较强，常用于需氧及厌氧菌混合感染的腹腔和妇科感染，成人每日4-8g。复合青霉素一种半合成广谱青霉素加上一种半合成耐酶青霉素：克菌（阿莫西林250mg+双氯西林125mg）半合成广谱青霉素加上一种-内酰胺酶

6、抑制剂头孢菌素一代头孢菌素：头孢唑啉，头孢拉啶一代头孢菌素：头孢唑啉，头孢拉啶二代头孢菌素：头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙二代头孢菌素：头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯烯三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢曲松、头孢他三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢甲肟、头孢唑肟、头孢地嗪、头孢哌啶、头孢甲肟、头孢唑肟、头孢地嗪、头孢哌酮、头孢哌酮酮、头孢哌酮+舒巴坦、头孢噻肟舒巴坦、头孢噻肟+舒巴坦舒巴坦四代头孢菌素：头孢匹罗、头孢吡肟四代头孢菌素：头孢匹罗、头孢吡肟一代头孢菌素对G+菌（除肠球菌、MRSA外）有良好作用，G-菌作用差对-内酰胺酶稳定性差半衰期短，不易透过血脑屏障有一定肾毒性常用品种：头孢唑

7、啉，头孢拉啶二代头孢菌素兼顾G+及G-菌（铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌、枸橼酸杆菌、MRSA、肠球菌等无效）-内酰胺酶稳定性增加血半衰期较短，无显著肾毒性常用品种头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯三代头孢菌素G-菌作用强，G+作用大多较差大多数-内酰胺酶高度稳定胆汁，脑脊液中浓度高基本无肾毒性常用品种：头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢甲肟、头孢唑肟、头孢地嗪、头孢哌酮、头孢哌酮+舒巴坦、头孢噻肟+舒巴坦四代头孢菌素细胞膜的穿透性更强-内酰胺酶稳定更强，亲和力低对球菌作用增强常用品种：头孢匹罗、头孢吡肟其它-内酰胺类抗生素头霉素类：抗需氧菌作用与头孢菌素类似；对厌氧菌作用强；适用于需氧、厌氧的混

8、合感染，如盆腔、腹腔、妇科感染。常用品种：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦碳青霉烯类：抗菌谱最广，抗菌作用最强；对嗜麦芽窄食单胞菌及洋葱假单胞菌（伯克霍尔德）作用差。常用品种：亚胺培能、美洛培能、帕尼培能（克蓓宁）。单环酰胺类：对G-菌包括绿脓有强效，对G+菌、厌氧菌无效。主要品种：氨曲南（君刻单）氧头孢烯类：拉氧头孢（噻吗灵）、氟氧头孢（氟吗宁）-内酰胺类使用注意事项半衰期短，大多半衰期为0.52小时，需分次给药（头孢曲松为68小时）溶液易分解，现用现配。（青霉素在溶液中，很易形成青霉烯酸+体内蛋白、青霉噻唑蛋白 IgE结合 过敏性休克）（0.1%肾上腺素0.5 1.0ml肌注）存在交叉过敏氨基

9、糖苷类对G-菌有强效对部分G+菌（葡萄球菌）有效对厌氧菌无效氨基糖苷类使用注意事项大环内酯类常用大环内酯类抗菌药物常用大环内酯类抗菌药物分分类类药药 物物半半衰衰期期（b）特特 点点用用 法法红红霉霉素素（Brythromycin）1.4对对G（+）菌菌，军军团团菌菌衣衣原原体体，支支原原体体等等有有效效0.250.5Tid罗罗红红霉霉素素（Rxithromycin）13对对细细菌菌作作用用比比红红霉霉素素差差0.15Q12或或0.3Qd14员员环环克克拉拉霉霉素素（Clarithromycin）4.7对对G（-）菌菌、军军团团菌菌、支支原原体体等等作作用用强强0.250.5Q12b地地红红霉

10、霉素素（Dirithromycin）20-50对对金金葡葡菌菌作作用用差差0.5Qb15员员环环阿阿齐齐霉霉素素（Azthromycin）12-14与与克克拉拉霉霉素素相相似似0.25Qd(第第一一天天)Q12h16员员环环罗罗他他霉霉素素（Rokitamycin）2.0作作用用较较红红霉霉素素差差0.2Tid交交沙沙霉霉素素（Joaamycin）1.7作作用用稍稍好好于于红红霉霉素素0.20.3Qid喹诺酮类药物 是近年来发展最快的化学合成抗菌药物，作用于细菌的DNA旋转酶。对G+，G-菌均有较强的作用，对厌氧菌也有一定的作用。常用品种诺氟沙星（氟哌酸）、氧氟沙星、环丙沙星、甲氟沙星、左旋氧

11、氟沙星、司巴沙星、加替沙星、莫西沙星等其它抗菌药物磷霉素：是化学合成的广谱抗生素、作用于细胞壁合成的早期，分子量180，无抗原性，很少引起过敏。万古霉素（去甲万古霉素）对G+菌有强效，对G-菌无效。注意滴注速度，滴速过快可引起红人综合症。替考拉宁（他格适）：新的糖肽类抗生素，半衰期长（27-37h），一天一次给药，仅用于G+菌感染。其它抗菌药物四环素类：四环素、多西环素、米诺环素等林可霉素类：林可霉素、克林霉素等多粘菌素类：多粘菌素B妊娠期抗菌药物的应用 药代动力学改变：吸收：胃排空减慢，吸收减少，达峰延迟，生物利用度不变，吸收过程影响不大-常规剂量分布：妊娠期血容量增多，血浆蛋白量减少，血药

12、浓度较正常为低-剂量可适当大一点排泄：血流增速，经肾脏清除加快-略高于一般剂量代谢：肝脏负荷增加，易发生肝损，四环素、红霉素酯化物应避免使用抗菌药物对胎儿的影响：禁用有致崎及明显毒性药物：四环素类（骨骼影响）、磺胺药（新生儿黄疸）、氯霉素（再障）、甲硝唑和利福平（早期禁用）避免使用对母体和胎儿有一定毒性的药物：氨基糖苷类、万古霉素、喹诺酮类药物等较安全的药物：-内酰胺类、大环内酯类（酯化物例外）、磷霉素哺乳期抗菌药物的使用：分泌至乳腺的量；自乳腺吸收的量磺胺药、异烟肼分泌至乳液中的量较多，与母体血药浓度相当氯霉素、红霉素、四环素分泌至乳液中的量是母体血药浓度的一半-内酰胺类抗生素在乳液中的分泌

13、量较少 病原菌 根据病人的年龄及入侵途径进行推测。新生儿大肠埃希菌,B 组溶血性链球菌,李斯德菌10 岁以下流感嗜血杆菌,脑膜炎双球菌成人肺炎球菌,脑膜炎双球菌邻近器官感染肺炎球菌,金葡菌,变形杆菌皮肤脓肿葡萄球菌肺炎肺炎球菌,金葡菌继发于败血症多样脑外科手术金葡菌,G-菌免疫功能低下者脑膜炎双球菌,金葡菌,肺炎球菌选用杀菌药;易透过血脑屏障;鞘内给药;疗程:流脑5-7天;肺炎球菌脑膜炎14天左右;G-杆菌脑膜炎不少于4周;结脑1.5-2年;隐脑用两性霉素的总剂量为2-4g,疗程至少3个月。目前主张G-杆菌脑膜炎治疗开始的前三天加用DXM。抗菌药物的选择抗菌药物在血脑屏障的通透性常用剂量常用剂

14、量氯霉素氯霉素,SD,SMZ,甲硝唑甲硝唑,异烟肼异烟肼,利福平利福平,氟康唑氟康唑,乙胺乙胺丁醇丁醇,PZA较大剂量较大剂量青青 G,哌拉西林哌拉西林,氨苄西林氨苄西林,头孢呋新头孢呋新,头孢噻肟头孢噻肟,头孢曲头孢曲松松,头孢他啶头孢他啶,氨曲南氨曲南,氧氟沙星氧氟沙星,环丙沙星环丙沙星,甲氟沙星甲氟沙星,万万古霉素氟氧头孢古霉素氟氧头孢炎症时可达一炎症时可达一定浓度定浓度庆大霉素庆大霉素,妥布霉素妥布霉素,阿米卡星阿米卡星,奈替米星奈替米星,头孢哌酮头孢哌酮,泰能泰能,舒普深舒普深无法达到有效无法达到有效治疗浓度治疗浓度两性霉素两性霉素 B,多粘菌素类多粘菌素类,林可霉素林可霉素,克林霉

15、素克林霉素,酮康唑酮康唑初始治疗72h后症状无改善或一度改善复又恶化，视为治疗无效，其原因和处理药物未能覆盖致病菌或细菌耐药。结合实验室痰培养结果并评价其意义，审慎调整抗菌药物，并重复病原学检查。特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、卡氏肺孢子虫、病毒或地方性感染性疾病。应重新对有关资料进行分析并进行相应检查包括对通常细菌的进一步检测，必要时采用侵袭性检查技术，明确病原学诊断并调整治疗方案。出现并发症(如脓胸、迁徙性病灶)或存在影响疗效的宿主因素(如免疫损害)。应进一步检查和确认，进行相应的处理。非感染性疾病误诊为肺炎。应认真收集病史、仔细体检和进行有关检查，以便确诊。病原学检查结果的“临床意义

16、”不易判定 重症肺炎的活组织标本难以获取，即便可行，也往往不可能在肺炎发病初期取得，也不可能代表最初的病原体，而且经验性抗生素治疗以及糖皮质激素的应用常使培养结果及组织学表现变得不可靠。抗生素耐药 使抗生素选择更加困难，疗效难测。此外，体外药敏结果与临床疗效不一致、在如何判读体外药敏结果等问题上存在诸多困惑和争议。这些都会影响抗生素的选择与合理应用。难以克服的宿主因素 如免疫抑制、意识障碍、营养不良和全身衰弱，不能及早撤停机械通气和拔除鼻(胃)管，以及心、肝、肾功能损害，若不能有效解决，肺炎治疗就难以获效。感染控制措施不力治疗无效有4种表现病情持续恶化；肺炎持续存在或扩展；一度好转，72h后复又恶化；治疗反应缓慢，疗效出现超过预期时间，且欠显著。抗生素治疗失败原因有 抗菌谱未有效覆盖致病菌；致病菌耐药；抗生素局部浓度低(药动学原因)；二重感染(肺内、肺外)。出现系统性炎症反应综合征和肺损伤。浙江省2006-2007年细菌耐药监测结果参加的监测单位浙江省参加的3所监测单位是：浙江省人民医院浙江大学医学院第一医院杭州市第一人民医院浙江省2006-2007年细菌耐药监测结果革兰阴性菌分布共收