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1、医疗器械销售、验收、售后服务人员培训试题复制一、填空题(每空格2分,共20分)1、医疗器械出库必须实行“、”按批号发货”的原则。填空题(答案:先产先I、近期先HD2、医疗器械对需要冷藏、冷冻的产品进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的、运输时间、等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。填空题(答案:温度记录、到货温度)3、企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取,超过医疗器械,应当放置在不合格品区,按规定进行销毁,并保存相关记录。填空题(答案:近效期预警,有效期的)4、进口的医疗器械产品应当具有、O填空题(答案:中文标签、中文说明切5、进货查验记录和销售记录应当保
2、存至医疗器械有效期后一年,无有效期的,不得少于一年。填空题岑案:2,5)二、判断题(每题4分,共20分)1、如果发现包装内货物不符或性能指标不合格,要保留原包装现状,按规定填写查询单,向供货单位查询。判断题对(正确答案)错2、在清点商品数量的同时,还要检查包装有无残破、拆开等现象,有无水潮、受潮痕迹,有效期等标志是否清楚。判断题对错3、抽样前,如发现有外包装损坏或有摔、撞伤等痕迹,应包括在抽样数量之内。判断题对错4、企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理,对客户投诉的质量问题应查明原因,采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录,必要时应当通知购货者及医疗器械生产企业。判断题对错5、企业无需将售
3、后服务处理结果等信息记录归档。判断题对错三、单选题(每题5分,共30分)1、下列情形之一的医疗器械为不合格晶的是OA、未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的产品B、包装破损及产品标识不符合国家有关规定的产品C、各级监督部门抽查检验不合格的产品D、以上三者都是,)2、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用O过期、失效、淘汰的医疗器械。A、未经注册、无合格证明(正确答案)B、未经审查、无标准代码C、未经检验、无合格证明3、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。A、注册证号B、许可证号C、标准代码4、医疗器械经营企业()将居民住宅作为仓库。A、可以B、不可以
4、I5、医疗器械使用者应当按照医疗器械O使用医疗器械。A、产品说明书B、产品标签C、产品包装标识6、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械OA、安全性B、有效性C、安全性、有效性(正响安全)四、多选题(每题10分,共30分)1、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证号)、数量,储存条件、收货单位、发货日期、O等内容,并加盖供货者出库印章OA、医疗器械产品名称确答案)B、产品规格型号C、产品注册证号/备案凭证号()D、产品生产批号或序列号川询冷案)E、收货日期F、收货地址川,2、企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书;授权书应当载明授权销售的OA、品种B、地域C、期限D、销售人员身份证川:晌泞不)3、首营企业必须提供合法、有效的O资质证明材料,并加盖企业红色公章。A、营业执照(门丽答案)B、医疗器械经营许可证正情)C、第二类医疗器械经验备案凭证打D、质量保证协议E、医疗器械生产许可证F、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件