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1、GMP知识考试试题一、单选题(每题3分,共30分)1 .文件起草一般由()起草。A.生产部门B.质量部门C.使用部门D.以上都是2 .偏差管理制度规定,任何偏离预定程序的情况均应记录并报告主管人员及质量管理部门,预定程序包括以下哪些内容()A.生产工艺B.操作规程、质量标准C.检验方法D.以上都是I3 .在生产前做好清场工作,应(),防止混淆A.核对本次生产产品的包装材料B.检查设备是否完好C.确认现场没有上次生产的遗留物D.核对本次生产产晶的数量4 .清洁时遵循()顺序先上后下,先物后地,先拆后洗,先零后整,产二G先上后下,先地面后设备,先零后整先下后上,先物后地,先拆后洗,先零后整先下后上
2、,先地面后设备,先零后整5 .物料必须从()批准的供应商处采购。A.供应管理部门B.生产管理部门C.质量管理部门ID.财务管理部门6 .包装产品前应根据()核对品名、规格、数量、包装要求等并要有专人复核A.工艺规程B.SOPC.批包装指令D.批包装记录7 .空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对()。A.正压8 .负压(C.常压8.某批产品出料后发现数量比文件规定范围少,应如何处置?()A.直接请验8 .从其他批次挪取部分加入C.单独存放,上报车间管理人员和QA9 .防爆间允许使用()A.手机B.明火C.铁钉工作鞋D.防静电工作服10 .人员和物料进入洁净区应()。A.同时进入缓
3、冲设施B.应经过风淋设施C.应分别通过各自的缓冲设施D.A、B、C均不正确二、多选题(每题5分,共50分)1.生产垃圾中不得混有()A.散落的物料,B.不合格品IC.标签(正确警九)D.印有公司标志、名称、地址的废弃物I2 .中间产品和待包装产品应当有明确的标识,标明()A.产品名称或代码(B.批号C.数量D.工序E.质量状态3 .可能是关键工艺参数的有()。A.反应温度B.反应时间C.升温或降温速率(D.搅拌速率I)E.过滤速度F.离心冲洗量4 .关于洁净区人员的卫生要求正确的是()A.不得化妆和佩戴饰物B.裸手可以直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备内表面C.员工按规定更衣(D.禁
4、止存放饮食、个人药品、非生产用物品*W)5 .中间产品请验单的内容中,必须应明确显示内容物()。A产品名称或代码(工)B.生产工序C.数量D.批号(正确答案)E.物料状态F.生产口期6.包装开始前应检查的项目有()A.确保工作场所设备处于清洁或待用状态确B.无上次遗留产品、文件、与本批产品包装无关的物料:C.检查结果记录D.所领用包材的准确性(名称、规格、数量、质量状态)7 .关于GMP文件的使用,哪些说法正确。(ABC)A.不使用过时文件i8 .保持文件的清晰和完整,不随意涂改(C.不擅自复印和销毁文件和记录D.发现文件的不合理或错误时,可以直接进行修改。9 .以下情况属于偏差的有(A,设备
5、故障/过程中断-)8 .文件记录缺陷ITW)C.人员失误(WD未按规定执行(广不)9 .对生产设备的要求有()A.不得吸附药品或向药品中释放物质(B.不得对药品质量产生任何不利影响(询笞笈)C.与药品直接接触的生产设备表面应平整、光洁、易清洗耐腐蚀D.不得与药品发生化学反应(:)10.GMP的宗旨是最大限度地降低生产过程中的()A.污染和交叉污染,B混淆(小:确答案)C成本D.差错IE.劳动强度三、判断题(每题2.5分,共20分)1 .参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区,特殊情况确需进入的应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。()对(正确答案)错2 .生产设备超过7天的清洁有效期,应重新彻底清洁。()对错3 .检验不合格的物料,一般按不合格品处理,但在特殊情况下可以限制性使用。()对错4 .设备使用的润滑剂或冷却剂不得与原料或产品、容器、中间体、设备内表面接触O()对错5 .在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷性包材以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前成品不得放行。()对(正确答案)错6 .包装结束,已经打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。()对错7 .天平、衡器定期校验,因此不必使用前校正。()对错答案解析:天平、衡器定期校验,使用前应进行校准。8 .检验结果超过企业内控标准但未超过法定标准也应视为00S。()对错