2023年检验人员能力评估临床实验室质量管理试题.docx

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1、2023年检验人员能力评估临床实验室质量管理试题1、“患者准备”是()A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容ID.检验后程序内容E.分析中程序内容2.下列说法不正确的是OA血培养送检合格率评价包括：标本标识，送检血培养瓶的种类、数量、有无破损、采血量、送检时间及污染率等B血培养标本在采集后2h内(最迟不超过4h)送至实验室C采血量是影响血培养阳性率最重要的因素D使用蝶形针采血，采集过程中应保持培养瓶直立放置，位置低于患者手臂，先注入厌氧瓶，再注入需氧瓶E当血培养每瓶血液少于5ml时;可能会出现假阴性或微生物生长延迟3、绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3至5个月的在控数据计算累积平

2、均值,作为质控品有效期内的OA.暂定中心线，B.常规中心线C.几何平均数D.算术平均数E.质控界限4、室内质控的目的OA.测定结果的准确性B.测定结果的稳定性C.测定结果的临床可接受性D.测定结果实验室间的可比性E.测定结果的特异性5、对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法OA.精密度越低B.精密度越高IC.准确度越高D.准确度越低E.灵敏度越高6.一般用于确诊实验的分析方法希望有OA.高灵敏度B.高特异性C.重复性好D.测定效率高E.回收率高7.医学实验室定量检验程序结果可比性验证，比对的样本数量应不少于O例。A.5B.10C.20D.608、单位浓度微量变化引起的指示物理量

3、的变化，这种变化被称作OA.精密度8 .准确度C.检测极限D.灵敏度U）E.特异性9 .下列说法不正确的是（）A使用蝶翼针且仅采集柠檬酸钠抗凝标本时，宜弃去第一支采血管B宜在开始采集第一管血时松开止血带，使用时间不宜超过2min。HlC口服葡萄糖耐量试验：试验前3d正常饮食，试验日先空腹采血，随后将75g无水葡萄糖（相当于82.5g含一水葡萄糖）溶于30Oml温水中，在5min内喝完。D门诊患者采用坐位采血，病房患者采用卧位采血。E空腹要求至少禁食8h,以12h14h为宜，但不宜超过16h。10 .应规定由多个人员进行的手工检验项目比对的方法和判断标准，例如：显微镜检查、培养结果判读、抑菌圈测

4、量、结果报告等，定期进行检验人员的结果比对、考核,至少每（）1次。AI个月B3个月C6个月D1年Ik有关质量管理体系程序文件的描述，错误的是OA.质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件.B.程序文件是质量手册的核心内容C.程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行（IIvw）D.程序性文件规定的对象是“影响质量的活动”，它不涉及纯技术细节E.程序性文件上承质量手册，下接作业指导书12.临床化学定量检验程序性能验证进行重复性验证,对样本进行至少O次重复测定，计算均值、SD和CV。A.5B.10C.201D.6013.在规定的可接受精密度和正确度条件下，能定量测出样本中分析

5、物的最小量指OA空白限B检出低限C检出限D定量检出限14、室内质控图失控限为“土3s,根据统计学原理分析，约有以下哪些质控数据在此范围外（）A.0.3%B.l%C.3%D.4.5%E.31.7%15、室间质评主要评价的是OA.精密度B.准确度川C.灵敏度D.特异性E.随机误差16.分子生物室核心工作区与缓冲间的压差不宜小于OPa0A5B10C20D2517、临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示OA.灵敏度B.科学性C.诊断特异性D.诊断效果E.准确性18、下列关于内审的说法，哪项不正确（）A.质量负责人应当确保将审核报告，适当时包括不符合

6、项，提交组织的最高管理层B.报告提交管理评审的目的是确保审核和纠正措施能在总体上有助于质量管理体系运行的持续有效性。C.商定的纠正措施期限到期后，质量负责人应当尽早检查纠正措施的有效性。确答案）D.纠正措施的制定应基于问题产生的根本原因，继而实施有效纠正措施和预防措施OE宜将内审不符合项作为管理评审的输入。19、质量体系文件包括OA.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录IB.质量手册和程序文件C.标准操作规程和记录D.程序文件和标准操作规程E.质量手册和记录20、有关不确定度的描述不正确的（）A.表明赋予被测量之值的分散性B.是一个区间C.表示的符号为正值D.不确定度愈小，测量水平愈低，测量

7、结果的使用价值愈低E.不能说明测量结果是否接近真值21、认证和认可的区别表现在OA.对象不同B.负责机构不同C.性质不同D.结果不同E.以上都是（正确?案）22、阳性预测值指的是OA.真阳性/（真阳性+假阳性）B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阴性/（真阳性+假阴性）D.真阴性/（真阴性+假阴性）E.真阳性/（真阴性+假阴性）23、对于测量设备OA.只有经授权的人才可操作设备B.只有实验室主任才可操作设备C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备D.各实验室组长都可操作设备E.凡工作人员，都可按照说明要求操作24、某实验室血糖参加室间质评，其测定结果为5.25mmolL,靶值为5.Om

8、mol/L,其室间质评血糖的偏倚为OA.10%B.5%（山确答案）C.3%D.2%E.l%25.获准认可实验室如认可范围内的检测/校准/鉴定依据的标准/方法、重要试验设备、环境、检测/校准/鉴定工作范围及有关项目发生改变，应在O个工作日内通知CNAS秘书处？A5B10C201D30E4526、采用单一浓度的质控血清进行室内质控，在绘制质控图时是以哪项来定值限的OA.标准差B.标准误C.变异系数D.平均值E.方差27、在检测过程中，最难控制的误差是OA.操作误差B.偶然误差C.试剂误差D.方法误差E.系统误差28、一次测量的结果与被测量真值的接近程度OA.准确度B.正确度C.精密度D.互通性E.

9、误差29、常用来检出系统误差的是（）A.l-2s.B.l-2.5sC.41S（M确？千案）D.l-3s30、关于生物安全柜使用与管理，不正确的是OA.实验材料和物品应按照从洁净区、半污染区到污染区的方向顺序摆放，三个区域之间应无交叉B.离心机不得被放置在I级和11级生物安全柜内。C.开机时所有必需的实验材料和物品放入生物安全柜后等待3min-5min,让非洁净的空气排出工作区D.生物安全柜的检定至少应包括垂直气流平均风速、工作窗口气流流向、洁净度。（正确答案）E使用的生物安全柜应每年校准1次，使用频率高或从事生物危害程度高的检测工作的生物安全柜应半年校准1次31、考察候选方法的精密度的实验是O

10、A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验32 .大量测定的均值与被测量真值的接近程度OA.准确度B.正确度（小C.精密度D.互通性E.误差33 .下列哪种说法不正确OA当实验室不是接收单位时，应核实接收地点具备充分的储存和处理能力，以保证购买的物品不会损坏或变质。B库存控制系统应能将未经检查和不合格的试剂和耗材与合格的分开。C实验室制定的试剂和耗材的管理程序，应有明确的判断符合性的方法和质量标准。D自制质控物应有制备程序，包括稳定性和符合性的评价方案，以及配制和评价记录O（正确答案）34、考察候选方法特异性的实验是OA.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验

11、E.预实验35.血液、体液实验室：应制定血细胞分析、尿液有形成分分析的显微镜复检程序,在检验结果出现异常计数、警示标志、异常图形等情况时对结果进行确认，结果假阴性率应OOA1%B2%C5%iD10%36.实验室各分区应配置消毒装置，如固定和移动紫外线灯。紫外线灯的波长为254nm,照射距离为（）cm,照射时间应能满足实验室防“基因/核酸”污染要求。A50-70B60-80C60-90D60-10037、分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指OA.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性确答案）E.分析范围38 .应验证与检测对象可能存在交叉反应的物质对检测的影响。应验证说明书中涉及的干扰物质对测定的影响，这些干扰物质主要包括OA血红蛋白IB甘油三酯IC胆红素（D免疫球蛋白GI）39 .性能验证的时机OA检验程序常规应用前IB设备重大故障，C室内质控出现1次失控D仪器搬迁40 .质量指标包括（）A检验前质量指标，B检验中质量指标（止硝备制C检验后质量指标D支持过程质量指标f