纳米氧化锌对小鼠生殖系统急性损伤的初步研究.docx

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1、纳米氧化锌对小鼠生殖系统急性损伤的初步研究况慧娟I杨鹏飞，郑凤霞，史音顽，许恒毅南昌大学食品科学与技术国家重点实验室（1.；*责任作者：）摘要：【目的】初步探究纳米氧化锌（ZnONPS）暴露对小鼠生殖系统的急性损伤及其机制。【材料和方法】通过灌胃的方式向6-8周龄（约30g）的健康昆明小鼠（雌雄各半）暴露纳米氧化锌，每次暴露剂量为IoOmgkg,连续暴露3d,对照组则灌胃等量的生理盐水。灌胃结束24h后观察小鼠状态并解剖收集子宫、卵巢、睾丸等器官测定锌含量；取小鼠子宫、卵巢、睾丸制备切片并经HE染色后观察组织病理变化；通过RT-qPCR检测纳米氧化锌对雌性小鼠子宫中线粒体依赖性细胞凋亡途径相关

2、基因（vdacl.anti,ho8gmRNA的相对表达情况，分析纳米氧化锌致雌性小鼠卵巢细胞凋亡过程中HedgehOg信号通路的作用方式及作用机制,分析纳米氧化锌暴露对雄性小鼠睾丸DNA损伤修复基因（Ogg1、mgmt）和凋亡相关基因（CaSPaSe-3、bax、bcl-2）mRNA相对表达的影响。【结果】纳米氧化锌能通过血液循环、血睾屏障在小鼠的子宫、卵巢和睾丸中蓄积；子宫、卵巢、睾丸的病理切片未发现明显的病理损伤；纳米氧化锌暴露后，雌鼠子宫中MaC八anti.即gg基因mRNA表达水平明显增加；纳米氧化锌能激活Hedgehog信号通路，引起相关凋亡基因（box、bd-2）的表达水平下降；纳米氧化锌能引起睾丸中DNA损伤修复基因（oggl、mgmt）和细胞凋亡相关基因（CaSPaSe3、box、bcl-2）表达水平上升。【结论】纳米氧化锌能在小鼠子宫、卵巢和睾丸中蓄积，但不会引起组织病变；纳米氧化锌可诱导小鼠子宫MaC八anti.即gg基因mRNA表达异常，可能与线粒体损伤诱发的细胞凋亡程序激活相关；纳米氧化锌能诱导激活Hedgehog信号通路，起到了降低卵巢细胞凋亡的保护作用；纳米氧化锌能通过调节凋亡信号通路上的关键基因（CaSPaSe3、box、bcl-2）的表达水平，引起睾丸损伤。关键词：纳米氧化锌；子宫；卵巢；睾丸；基因表达