药品储存制度.docx

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药品储存制度I目的加强药品的安全管理,确保用药安全。II范围适用于药学部。III制度一、药品的储存条件能保证药品的稳定性。(一)药品储备和调剂部门工作场所明亮、整洁、无环境污染源;(二)有冷藏、通风、防潮、防鼠、防盗等设施,能满足药品对储藏条件的要求。临床科室治疗室的药品按照说明书要求条件保存,常温:10oC-30C,冷处:2C-IO,阴凉处:不超过20o相对湿度保持在35%-75%;(三)药库分为待验区、合格药品区、不合格药品区、退货区、发货区。中药饮片、中成药、化学药品按药理作用、剂型分类存放,并有明确的标识。垛位与地面的距离不小于10cm;与墙壁、屋顶、灯、散热器或烘暖管道的距离应不小于30cm;(四)药品搬运和堆垛按药品外包装标志的要求,规范操作;(五)特殊药品按各相关规定进行储存;(六)医院不得储存使用药物样品;二、药品的摆放:(一)按规定的储存条件及药品性质分区域存放;(二)按药品批号和有效期依次摆放。有效期在6个月内的药品各调剂部门设置“近效期警示牌”;(三)对于名称相似、外包装相似的药品要分开存放,并放置“易混淆药品警示牌”;(四)各临床科室的急救药品,按抢救车使用、管理制度执行。IV参考依据1.中华人民共和国药典(2020版)2中华人民共和国药品管理法(2019826修正)(中华人民共和国主席令(2001)第45号)

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