医院药房药品质量管理整改报告 篇21.docx

《医院药房药品质量管理整改报告 篇21.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医院药房药品质量管理整改报告 篇21.docx（2页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、医院药房药品质量管理整改报告篇21为深入贯彻落实药品质量管理规范，提高医疗质量，近期我们对药房的情况进行了认真、全面自查，自查情况如下：一、科室职工认真学习并执行药品管理法和有关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。二、制定了相应业务知识学习计划，业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习，提高业务人员的综合素质和业务技术水平。三、在购进药品时严格审核供货单位、药品及销售人员的资质，确保采购药品合格无质量问题。四、建立健全进货检查验收制度，对药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等严格核对，验收药品做到要：帐、票、物相符

2、。验收记录按规定期限保存。五、药房干净整洁有序，存放、陈列药品有专用货架,需冷藏、避光储存的药品在相应条件下存放。有防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施，仪器定期保养，及时维修。六、定期组织人员对食品进行质量检查，每天观察室内温湿度。陈列药品根据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。调剂室干净整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发药时认真核对，坚决杜绝差错事故发生。七、药品按“先进先出，近效期先出”和按批号发药的原则。效期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品认真填写报损单，及时按程序上报销毁。八、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。发现药物不良反应及时填报药品不良反应事件报告表并向上级有关部门报告。九、每月盘点一次，确保账物相符。存在的问题：通过自查，我们加强了自身建设，排查了安全隐患，但也存在一些问题，对存在的问题我们整改如下:1、改善药品储存条件和温度要求，满足药品储存温度要求；2、对员工的业务知识培训还有待一步加强；3、工作自查的自觉性和能力还有待加强。总之，下一步我们药房工作人员本着服务第一，确保药品质量，坚决杜绝差错事故发生，使药房的工作达到一个新的高度。