动物源副猪嗜血杆菌分离与鉴定技术规程（征求意见稿）.docx

《动物源副猪嗜血杆菌分离与鉴定技术规程（征求意见稿）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《动物源副猪嗜血杆菌分离与鉴定技术规程（征求意见稿）.docx（16页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、ICS67.120.10CCSX22NY中华人民共和国农业行业标准NYTXXXX-XXXXXXXX-XX-XX 发布动物源副猪嗜血杆菌分离与鉴定技术规程TechnicalcodeofpracticeforisolationandidentificationofHaemophilusparasuisfromanimals（征求意见稿）XXXX-XX-XX实施中华人民共和国农业农村部本文件按照GB1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由农业农村部畜牧兽医局提出。本文件由全国兽药残

2、留与耐药性控制专家委员会归口。本文件起草单位：华中农业大学、中国兽医药品监察所、中国动物卫生流行病学中心、湖北省疾病预防控制中心、吉林大学、山东省滨州畜牧兽医研究院。本文件起草人：郝海红、张纯萍、徐士新、何启盖、王鹤佳、黄安雄、赵琪、余波、黄玲利、蔡旭旺、徐晓娟、曲志娜、韩文瑜、顾敬敏、苗立中、王娟、张朋、阮紫涵、邹紫莹、张志浩、于学祥、孙琪、田野、杜脆飞、陈玲、蒋颖。动物源副猪嗜血杆菌分离与鉴定技术规程1范围本文件确立了副猪嗜血杆菌（HaemoPhiIUSPanISmC分离与鉴定的程序，规定了样品采集与保存运输、分离纯化、筛查与鉴定、菌种保藏、生物安全要求的操作指示，描述了相应的试验方法。本

3、文件适用于动物源细菌耐药性监测对猪鼻腔拭子、肺脏、心包液、胸腔积液、腹腔积液、关节液和脑脊液等样品中副猪嗜血杆菌的分离和鉴定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBZT6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求GBfT34750副猪嗜血杆菌检测方法NY1948兽医实验室生物安全要求通则NYf4141动物源细菌耐药性监测样品采集技术规程3术语与定义本文件没有需要界定的术语和定义。4试剂或材料4.1要求除

4、另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GBZT6682规定的三级水，培养基按附录A配制或用商品化产品。4.2试剂4.2.1胎牛血清。4.2.2烟酰胺腺口票岭二核昔酸（NAD）。4.2.350XTAE缓冲液。4.2.4琼脂糖。4.2.5PCR预混液（2PCRMasterMix）4.2.6荧光定量PCR预混液（2SYBRReal-TimePCRMasterMix）o4.2.7甘油。4.3溶液制备4.3.1 NAD溶液：取NADSlg,加水适量使溶解并稀释至IOomL,0.22m无菌滤膜过滤。4.3.2 IXTAE缓冲液：取50XTAE缓冲液20mL,加水至IOoomLo4.3.3 1.2%琼脂糖

5、凝胶:取琼脂糖L2g,于100mLIXTAE中加热，充分溶解。4.3.4 基质溶液：取-14羟基肉硅酸（HCCA）,按说明书配制，或用市售商品。4.3.5 灭菌甘油:取甘油适量，121高压灭菌2011）由。4.3.6 4培养基制备4.4.1Cary-Blair氏运送培养基：按照附录A中A.1的规定执行。4.4.2TSA培养基（含01%NAD+胎牛血清）：按照A.2的规定执行。4.4.3TSB培养基（含01%NAD+胎牛血清）：按照A.3的规定执行。4. 4.45%蔗糖脱脂乳保护剂：按照A.4的规定执行。5. 5标准菌株副猪嗜血杆菌（HaemoP加MpMmzis）CVCC3894（VCC3721

6、/ATCCI9417。6. 6材料7. 6.1生化鉴定试剂盒或鉴定。8. 6.2细菌DNA提取试剂盒。9. 6.3卡磁珠保藏管。10. 6.4脱脂牛奶。4. 6.50.22m无菌滤膜。5仪器设备4.1 二级生物安全柜。4.2 冰箱：28,-20或以下。11. 3分析天平：感量0.01g。5.4移液器：0.5L-1000Lo5.5恒温培养箱。5.6微生物生化鉴定系统。5.7 PCR仪。5.8 高速冷冻离心机：离心速度N12000rmin5.9 核酸电泳仪。5.10 电泳凝胶成像分析系统。5.11 荧光定量PCR仪。5.12微生物质谱仪（MALDi-TOFMS）。5.13显微镜：10x100x06

7、分离鉴定程序分离与鉴定程序见图1。图1副猪嗜血杆菌分离鉴定程序7样品采集与保存运输样品采集与保存运输按照NYZT4141的规定执行。8分离纯化无菌取鼻腔拭子、肺脏等样品涂布TSA培养基(含0.1%NAD+胎牛血清)1/4范围，用接种环划线，36C(1)培养24h48h；用接种环蘸取心包液、胸腔积液、腹腔积液、关节液、脑脊液等样品划线接种于TSA培养基(含O.1%NAD+胎牛血清)，36(1)培养24h48ho挑取单个圆形、光滑湿润、颜色灰白、边缘整齐、透明或半透明的针尖大小可疑菌落，接种TSA培养基(含0.1%NAD+胎牛血清)，36C(C)培养24h48h,纯化，备用。9筛查与鉴定9.1筛查

8、9.1.1形态学检查取纯化菌落，按照GB/T34750规定执行。9.1.2卫星生长现象试验取纯化菌落，按照GB/T34750规定执行。9.2鉴定9.2.1通则生化鉴定、PCR鉴定、荧光定量PCR鉴定利质谱鉴定4种方法任选其一。9.2.2生化鉴定按照GB34750规定执行，也可以使用生化鉴定试剂盒、鉴定卡或微生物生化鉴定系统鉴定。9.2.3PCR鉴定9.2.3.1模板制备取新鲜的纯化菌落，加灭菌水0.5mL,煮沸IOmin,冰浴冷却，12000必1而离心2111。取上清液，备用。或使用细菌DNA提取试剂盒提取DNA作为模板。副猪嗜血杆菌标准菌株作为阳性对照，水为阴性对照。9.2.3.2引物引物序

9、列及扩增片段长度见表k表1副猪嗜血杆菌的PCR引物序列及扩增片段长度细菌引物序列扩增片段长，bp副猪嗜血杆菌上游引物（16SRNA-F）：5,-GTGATGAGGAAGGGTGGTGT-3,下游引物（16SRNA-R）：5,-GGCTTCGTCACCCTCTGT-3,8219.2.3.3反应体系反应体系（20L）见表2。表2PCR反应体系试剂体积，L2XPCRMasterMix10上游引物（10molL）1下游引物（10moIL）1水（ddH2）7模板19.2.3.4反应条件94预变性501由；94变性10s,59退火10s,72延伸Imin,30个循环；72延伸10mino9.2.3.5电泳

10、取PCR扩增产物，于1.2%的琼脂糖凝胶中电泳，凝胶成像分析。9.2,3.6结果判定阳性菌扩增条带大小约821bp。阳性扩增产物需测序比对鉴定，相似度不低于98%。副猪嗜血杆菌标准菌的PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果和正向引物测序结果见附录B中B.1和BZ9.2.4荧光定量PCR鉴定9.2.4.1模板制备按923.1执行。9.2.4.2引物荧光定量PCR引物序列见表3。表3副猪嗜血杆菌的荧光定量PCR引物序列细菌引物序列副猪嗜血杆菌上游引物（16SRNA-F）：5,-AGTAGCAGCTGACGATGGCGTAAT-3,下游引物（16SRNA-R）：5,-TCTACACGCTCTGGGTTTGCT

11、TCT-3,9.2,4.3反应体系荧光定量PCR反应体系（25L）见表4。避光条件下配置。表4PCR反应体系试剂体积，L2SYBRReal-TimePCRMasterMix12.5上游引物（10molL）0.5下游引物（10molL）0.5水（ddH9）10.5模板1.09.2.4.4反应条件95C预变性3min；95变性15s,58退火20s,72延伸15s,40个循环，每个循环结束时收集荧光。9.2.4.5质控要求质控应符合：阳性对照CI值29.0,且有特定扩增曲线；阴性对照Cl值32.0或无，且无特定扩增曲线；荧光定量PCR扩增曲线见附录Co9. 2.4.6结果判定10. 2.4.6.1

12、阳性G值29.0,有特定扩增曲线。11. 2.4.6.2阴性G值32.0或无，无特定扩增曲线。12. 2.4.6.3可疑29.0Cl32.0,有特定扩增曲线需复核，按复核结果判定。13. 2.5质谱鉴定14. 2.5.1菌样制备挑取单个新鲜纯化菌落，均匀涂布于靶板样品孔中，室温干燥。吸取1L基质溶液滴于样品上，混匀，室温干燥。标准菌株的新鲜菌落同法操作。15. 2.5.2仪器校准检测样品前，应对微生物质谱仪进行校准。16. 2.5.3测定取制备好的样品靶板，置质谱仪靶板槽中。编辑样品信息后，进行谱图的数据采集。9. 2.5.4结果判定微生物质谱仪自动完成谱图的比对和鉴定。以不同分值显示结果，鉴

13、定分值达到种水平可信即可。副猪嗜血杆菌质谱图谱见附录D。10菌株保藏取新鲜纯化菌，加无菌生理盐水制成菌悬液，与灭菌甘油溶液混合，使甘油终浓度为20%40%;或加入磁珠保藏管；或加入5%蔗糖脱脂乳保护剂，冻干。-20或以下保藏。11生物安全要求实验室设施设备、人员防护及实验的安全操作、实验废弃物和菌种的处理应符合GB19489和NY/T1948的要求。附录A（规范性）培养基A.1Cary-Blair氏运送培养基A.1.1成分硫乙醇酸钠1.5g磷酸氢二钠lg氯化钠5.0g琼脂5.0g氯化钙0.09g水IOOOmLA.1.2制法将A.1.1中各成分加入水中，混匀，加热煮沸至完全溶解，调节PH至8.4

14、0.2,121C高压灭菌15min,备用。A.2TSA培养基（含01tNAD+胎牛血清）A.2.1基础液胰蛋白陈15.0g大豆陈5.0g氯化钠5.0g琼脂15.0g水1000mL将A.2.1中各成分加入水中，混匀，调节pH值至7.3（）.2,121C高压灭菌15min。冷却至55C65C,备用。A.2.2制法基础液1000mL胎牛血清50mLNAD溶液10mL将各成分混匀，倾注平板，备用。A.3TSB培养基（含0.MNAD+胎牛血清）A.3.1基础液胰蛋白陈17.0g大豆蛋白陈3.0g氯化钠5.0g磷酸氢二钾2.5g葡萄糖2.5g水1000mL将A.3.1中各成分加入水中，混匀，调节pH值至7.3().2,121C高压灭菌15min,备用。A.3.2制法基础液1000mL胎牛血清50mLNAD溶液10mL将各成分混匀，备用。A.45与蔗糖脱脂乳保护剂A.4.1成分脱脂乳10.0g蔗糖5.0g水IoOmLA.4.2制法将人.4.1中各成分混匀，112高压灭菌2001抽，备用。附录B（资料性）副猪嗜血杆菌PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果和测序结果B.1PCR产物