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1、乳腺癌术后放疗靶区勾画原则指证 解剖改良根治术后的N2 融和 皮肤受侵LRR 10%内乳照射时要保证心肺安全 无大样本大分割临床研究的数据王淑莲教授进行了:3.3Gy*15F2.9Gy*15F的临床试验高危因素:生物学特征;年龄不放疗指证在扩大。如:年龄60岁;年龄55岁。LRR5% 不放疗照射体积小一点的可能性。ILC不可以APBI二维点剂量:50Gy.三维面剂量:靶区大,予46Gy与二维等效。大分割:英国;加拿大瘤床补量:年轻;?保乳加内乳照射非常困难高危因素?红色:胸小肌淋巴结巡站转移外科清扫1,2组 减少上肢水肿胸肌间低的很少见CT和PET/CT的使用,促进了内乳淋巴结转移的发现率内侧
2、组最多见;外侧组也有淋巴引流区 靶区IMRT VMAT 3DCRT 比传统技术的疗效优势,还没有被证实RTOG 靶区SC偏小红色:RTOG靶区外侧组 颈后三角覆盖不足连起来画先出腋动脉 再出腋静脉。可不包全动脉:锁骨下动脉。包好静脉丢锁骨下动脉平扫CT常用如果有SC淋巴结转移,IMRT 使用增强CT。锁骨上下区域一起勾画。单前野,3DCRT 肌肉压边即可注意有些病人只照射SC上下区域包静脉角腋窝清扫不干净:腋窝淋巴结与腋静脉粘连,标记,术后照射腋窝保乳,SNB+2个,没有ALND,照射腋窝手上抬后,腋静脉上抬RTOG 红色下界:或者使用:第六胸椎下缘建议包全胸小肌,不用全包胸大肌标准:腋静脉血
3、管消失再画一层,可以下1cmI组皮下5mm使用的技术物理师的水平 技术越高级:靶区要求约严黄色RTOG2.3肋间有 照射第4肋间根据转移的危险度,决定上界不用增强CTPTV:IMRT:CTV+5mm电子线:后界不用扩,其他边界扩3-5mmIMRT多方向 摆位误差内乳野电子线计划最好!心脏,肺剂量低。VMAT低剂量区域多交界处:热点或冷点 ,影响不大 电子线不用画靶区,只需要标记边缘 上面深下面浅,用IMRTRTOG:勾画的CTV=PTV游离皮瓣后剩下的皮瓣(5mm)为复发的根源-淋巴管全胸壁用6MEV电子线就够了注意标记的是:PTV薄 的区域大Bolus 甚至加小bolus扫CT时没有加组织胶
4、电子线做计划虚拟加 组织胶可根据皮肤反应,使用组织胶达 20-30-40Gy ,甚至全程使用组织胶CT-放射性肺炎2CTV上下扩:7-8mm前后扩:5mm左右扩5mm:很薄处,CTV扩到一点肺内加5mm组织胶评价计划使用:组织胶下5mm处的PTV(即收回来评价)记得一定开放野外界。20% 有副反应;重建失败。化疗时打水(扩张器),放疗后3-6月,植入硅胶假体。只包了前面,一部分剂量需要组织胶。 一个等中心不使用体膜下面用切线野 PTV 外拉开 80% 开放野剩下的用IMRT类似于楔形板的作用组织胶20-30Gy 去掉 TPS再计算一次,优化(PTV缩到皮下5mm)。注意包括肋骨的变化胸大小肌,也是屏障。后界:注意看瘤床所在的象限注意包全同象限开野2cm固定装置上面IMRT 中心在两野交界下面电子线