物理化学化学平衡例题.ppt

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1、例1: 已知反应CO(g)+H2O(g) = CO2(g)+H2(g)在973 K时的Kp = 0.71。(1) 若体系中各气体的分压都是1.5105 Pa,问在973 K时反应能否发生?(2) 若p(CO) = 1.0106 Pa, p(H2O) = 5.0105 Pa, p(CO2) = p(H2) = 1.5105 Pa,问情况又怎样?化学平衡典型例题解:(1)由于压力较低,可以看作是理想气体反应,于是有 B=1,fB = pBB = pB, 所以 Ka = Kf = Kp ,Qa = Qf = Qp,222COHCOH OpppQpp由于各气体的分压相等,所以Qp=1.0rGm = R

2、TlnKp + RTlnQp = (8.314 Jmol-1K-1) (973 K) ln0.71 = 2771 Jmol-10 在该条件下正向反应不能自发进行。BBBfpapp(2) rGm = RTlnKp + RTlnQ-1-1-12565-1-1= (8.314 JKmol ) (973 K)1.5 101 ln0.711.6 105.0 10 -22316 Jmol 0即在保持产物分压不变,增加反应物分压的情况下,此反应可以正向自发进行。例2: 298K,p时,合成氨反应:1/2N2(g) + 3/2H2(g) = NH3(g) 的rGm 16.5 kJ.mol-1。设气体均为理想气

3、体,试求 (1) 该条件下的 Kp和Kp;(2) 判断当摩尔比为 N2:H2:NH31:3:2时,反应自发进行的方向。该反应的 = 1 0.5 1.5 = 1所以rmlnGRTK rmexpGKRTB16500exp8.314 298解:(1) =780B41780()7.8 10 Pa100000ppKKp(2) 因为总压是p,根据题目给出的摩尔比,三者的分压(此时不是平衡分压)应该分别为 p, p 和 p,可见,在这种分压条件下BB0.51.526()2.3113( )( )662.31 1780ppppQpQK可见,在这种分压条件下,反应是自发正向进行的。362616例3: PCl5(g

4、)的分解反应 PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g),在523.2 K,100 kPa下反应达到平衡后,测得平衡混合物的密度为2.695103 kg.m-3,试计算: (1)PCl5(g) 的离解度; (2)该反应的Kp ; (3)该反应的rGm 。解:(1) 设PCl5(g)的解离度为,则: PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) t = 0 n 0 0 nt = te n(1 ) n n n总,e = (n n)+2 n = (1+ )n达平衡时:pV = (1+)nRT 解得: = 0.80555PClPClPClWWnMM混55PClPCl(1)(1)100

5、WRTRTpVMM混(2) 以1 mol PCl5为基准,则:3252PClClPCl111ppppKppp当p = p时, = 0.80时,pK= 1.778 rm(523 )lnpGKRTK = 2502 Jmol-1 (3) 例4: 已知298 K时的下列数据: BaCO3(s) BaO(s) CO2(g)fHm/kJmol-1 1219 558 393Sm/JK-1mol-1 112.1 70.3 213.6 求: (1) 298 K时分解反应的rGm、rHm 、 rSm; (2) 298 K时BaCO3(s)的分解压力; (3) 假设分解反应的Cp= 0,求BaCO3(s)的分解温度

6、; (4) 若已知分解反应的Cp= 4.0 J.K-1.mol-1,求1000K时 BaCO3(s) 的分解压力。 解:对于分解反应:BaCO3(s) = BaO (s) + CO2 (g) (1) 298 K时: rHm =fHm (BaO, s) +fHm (CO2, g) fHm (BaCO3, s) = 268 kJ.mol-1rSm = Sm(BaO, s) + Sm (CO2, g) Sm (BaCO3, s) = 171.8 J.K-1.mol-1rGm =rHm TrSm = 217 kJ.mol-1 (2)2CO39rmexp9.16 10ppGKpRT234CO9.16 1

7、0PappK p (3) Cp= 0, 说明rHm及rSm与温度无关, 均为常数。 设分解温度为T,在该温度下: pCO2 = p rGm = RTlnK = 0即 rGm =rHm TrSm = 0 则 rr1560KmmHTS2CO1ppKp如果Cp0,必须先将rHm = f(T)及rSm = f(T)的函数形式代入上式,然后再求分解温度,切不可取任意温度下rHm(T)及rSm(T) 代入上式。 (4)已知Cp= 4.0 J.K-1.mol-1,欲求1000 K BaCO3(s)的分解压力,有以下两种方法: 方法1:先求出1000 K时的rHm,再求K(1000 K); rHm (1000

8、 K) =rHm (298 K) + Cp(1000-298) = 271 kJ.mol-1 rSm (1000 K)=rSm(298 K) + Cp ln(1000/298) = 176.6 J.K-1.mol-1 rGm (1000 K) =rHm(1000 K) TrSm(1000 K) =94 kJ.mol-12CO5rmexp1.23 10ppGKpRT2CO1.23PappKp方法2:先导出K与T的关系,由此关系式求出K(1000 K)。 由 其中 rHm(T) = (267103 + 4.0T) J.mol-1 代入上式, 得:rmln(298K)87.6pGKRT rm2lnppKHTRT32267 104.0dlndpTKTRT定积分得:代入数据,解得: lnK(1000 K) = 11.4 K(1000 K) = 1.2310-52CO1.23PappKp(1000K)ln76.2(298K)ppKK

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