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1、ICS71.060.50CCSG12三B中华人民共和家标准GB238502024代,C1.VT238502009工业高氯酸钠Sodiumperch1.orateforindustria1.use2024-07-24发布2025-02-01实选国家市场监督管理总局总*国家标准化管理委员会发布-XX.A.刖5本文件按照GB,T1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替GBT23850-2009W工业高氯酸懈,与GB,T23850-2009相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a)更改了适用范围(见第1U2009年版的第1版):b)更改了产品
2、分类(见第5章,2009年版的第4章);C)更改了要求中H型产品指标的等级划分.同时增加了川型产品(见6.2,2009年版的5.2):d)更改了要求中部分项目的指标增加了次氯酸盐,pH、松散度的要求(见6.2.2009年版的5.2);e)氯化物、氯酸盐和硝酸盐含量的测定地加了离子色谱法(见7.8):D增加了次氯酸盐、pH、松散度的测定方法(见7.9、7.12.7.13):g)铁含量的测定增加了分光光度法(见711).请注意本文件的某些内容可能涉及。利.本文件的发布机构不承担识别号利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会(曲/TC63)归口。本文件起草单位
3、:亚泰电化有限公司、四川长化宏光盐化工有限公司、江西永宁科技有限责任公司、兰州泰邦化工科技有限公司、湖北润峥化工有限公司、i*f海俊民化工有限责任公司、龙山县华宇电化厂,广西上佳科技有限说任公司、四川希里水电开发有限公司、吉岛盛瀚色谱技术有限公司、瑞士万通中国有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司本文件主要起草人:王深琳、周响光、刘学词、赵明云、周旅江、龚家正、戴运泉、黄凯、杨小雷、张郎梅、刘斌华、陆思伟、孟庆硕、沈建、涂绪程、孙海琴、汤阴光、华寿彬、何勇、印海蜂、宋炳信、王莹、高卫东.本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:2009年首次发布为GBrr238502009:一本次为第一次
4、修订。工业高触酸钠示按I1.eGB122682012中触的蜂,本产品于SfMgigWUt1.SMI1.t.1作时应/NbM.使用本文件的人员应有正Igt工作的实!幽ft.本文件并未指出所有可能的安全何使用看有责任果取适当的安全和m,并酶符合IM关定购I定的件.1MH本文件规定了工业高U资钠的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存.本文件适用于工业高款酸钠.注:本产丛主要用作生产高氟酸及高取酸盐的原料.也可用于火药心以气敦火箭、孔胶炸药以及乳化剂、安全火柒、民II1.引炊物n尿2捉范性引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用
5、文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注I1.期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改的)适用于本文件.GB190-2009危除货物包装标忐GBT1912008包笠储运图示标志GB/T3049-2006工业用化工产品铁含Mi定的通用方法1,10T啰吸分光光度法GB.T3O5I-2OOC无机化工产品中氯化物含疑测定的通用方法束瘠法GBT6678化工产品采样总则GBT6682分析实验室用水规格和试验方法GBrrNI70数Gi蟋约规则与极限数值的表示和判定GB122限一2012危险优物品名表GB1246S-2009危险货物运输包装通用技术条件GB15603危险化学品仓库储存通则GB-T23769-
6、20C9无机化工产品水溶液中PH值测定通用方法JJG119-2018实验室PH(酸度)计检定规程HG.T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备HG,T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备HG3696.3无机化工产品化学分析用标准落液、制剂及制品的制得第3部分:制剂及制品的制备JITT617(所有部分)危险货物道路运釉规则3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义,4分子式;NaC1.O4mH2(Xn=O或1)相对分子质fit122.45(n=O)或M0.I5(n=1.)(按2022年国际相对原
7、子质量)5分类工业高氯酸钠分为I型、H型和HI型:a)I型为无水产品:b)1.1.型为一水产品:O1.1.1.型为液体产品.6要求&1工业高公酸钠的产品外观为:3)1型产品、I1.型产品为白色结晶型粉末:b)III型产品为无色透明液体。62工业高四酸讷按本文件规定的试验方法依测应符合衣1的规定。1项目要求I1.I1.1.fR一等品合格品优等品一笥品合格品AMKW(NaC1.OunHjO),w%N舱.3(以干坛计)JW.0(WFSit)N9K5=98.096u055-65水分.w0.200.30灰化物(以CI计,*/%3050.060.010.050.050.03XMft(UCIit)1H/%O
8、.I50200.150.200.200.20统酸就(以SQa计),*八CO.02WD.03WO.020030.030.01.次黑敢抬通过试的水不济将,*汰0.030.060.030.050.050.02铁(Fo),“0.002MX5Wdoo2n=0,US!产品n=1.注2:松欣发项目为In防结块剂产品控制项.77.1 -三本文件所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GwT6682中规定的一:缴水.试险中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按照HG1T3696.HHGT3696.2、HGT3696.3的规定制备.7.2 外观检修在自然光下用目视法进
9、行判定.7.3 高第含的一定7.11皿以亚硝酸钠作助熔剂和还原剂,采用熔融法将高氟酸的还原为氯化钠.再以佛尔哈错法测定氯禹子,羟计”他定高就酸咕含麻.7.3.27.3.2.1 亚硝酸钠.7.3.2.2 硝城笨。7.3.2.3 硝酸溶液:1+2。7.3.2.4 硝酸根标准滴定溶液:C(AgNo3R)mo1.1.。7.3.2.5 硫泉酸钾标准滴定溶液:C(KCNS)=OJmo1.1.按照HGrr3696.1配制硫汛限抑标准滴定溶液并采用方法:进行标定。7.3.2.6 瑛酸铁钺指示液:80&1.7.3.37.3.3.1 电热恒温干燥笛:温度能控制在105C2C.7.3.3.2 高温炉:温度能控制在5
10、C5C.7.3.47.3.4.17.14.1.1.If1.AA称取约Ig按先在IO5C2C的电热恒温干块箱中干燥至质量恒定并研磨成构状的样品,精确至0.(XX)2g.巴于预先盔行6g亚硝酸钠(研期成粉状)的保坨堪中,充分泥匀,加薪后放入高温炉内,逐渐升温至500C在此温度下熔融1.5h.冷却后.用热水符熔融物溶解并洗入烧杯中,冷却.全部移入250m1.容笊瓶中,用水林拜至刻度,胭匀,7.14.1.29A称取约Ig研磨成磨状的样品,精确至0.0002g置于预先盛有6g亚成酸钠(研房成粉状的心用期中,充分混匀,加施后放入高谓炉内,逐渐升温至500C,在此温位下熔融1.5h冷却后,用热水将熔融物溶斛
11、并洗入烧杯中,冷却,全部移入25Om1.容量瓶中,用水稀移至刻度,描匀.7.141.31.1.SeA称取1.5g1.8g样品,精丽至00002g。5于预先盛有6g亚硝酸钠(研磨成粉状)的锲地堀中,充分混匀,加靛后放入而温炉内,逐渐升温至500C,在此温度下熔融1.5h。冷却后,用热水将熔融物溶解并洗入烧杯中,冷却,全部移入25Om1.容情腋中,用水稀林至刻度,好匀。7. 3.4,2t5m1.疏酸铁筷指示液.用嫉维酸件标准滴定溶液滴定至溶液出现红色为止.7.3.5试验数据处理而氨酸钠含量以高氯酸钠NaCKnHzOU型、川型产品n=0.H分数w1计,按公式U)计算:型产品n=1.)的质量格取50m
12、1.试脸溶液(见7.3.4.D,置于500m1.椎形瓶中.用移液管加入50m1.珀酸银标准滴定溶液,再加入15m1.硝酸溶液,加热至二氧化缸气体全部逸出.冷却后,加入5m1.梢基策,插动30S加入同时作空白试验.式中:V0空白试脸时消耗硫觎酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为亳升(m1.):V滴定试融溶液时消耗破解酸钾标准浇定溶液的体积的数侑,单位为氢升(In1.);c能机酸钾标准滴定溶液浓度的准确数伯,单位为摩尔每升(mo1.1.);M高氯酸钠INaQO,nH?OS=O或1)的摩尔质量的数值,单位为克林他尔(gmo1.)M(NaGO4mH20)=122.45或140.45:11一样品的质量的
13、数值,单位为克也上k(CI)换算为岛氯酸钠NaC1.O,11H2O(n=0或D的系数(k=3.45或3.96);W37.5或7.8中测得的氯化物(以CI计)的质盘分绦w47.6或7.8中测得的氯酸盐(以C1.计)的侦妣分数取平行冽定结果的算术平均也为测定结果,两次平行测定结果的绝时养伯不大于0.2%.74水分的测定7.4.1 原理将样品干燥至质Ift恒定.比较样品干燥前后的减少量,确定水分.7.4.2 仪器设备电热恒温干燥箱:温度能控制在105C2C.7.4.3 试验步劈?称取约IOg样品,精确至00002g,置于侦先在105C2C干烽至质盘恒定的称量瓶中,在IO5C2C电热恒部干燥箱中I磷至
14、质贵恒定.7.4.4 试验数据处理水分的顺同分数W2按公式(2)计算:wi=X100%(2)式中:m一样品的质量的数值,单位为克(g):g干燥至质瞰恒定后样品的质城的数伯,单位为克(gh取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于0OO塾.7.5奴化物含fit的测定7.5.1 原理在微酸性的水或乙静-水溶液中,用强电离的硝酸炭标准滴定溶液将弱血子转化为弱电离的领化汞,用二米偶氢成酰脏指示液与过量的Hg?+生成紫红色络合物来判财终点.7.5.2试剂或材料7.5.2.1硝酸溶液1Imob1.i1.1.1.2 葩酸汞标准滴定溶液:C1.21.1.g(NOj)2J0.05mo1.1.,1.1.1.3 酌城指示液。1.1.1.4 二笨偶纸碳堆脂指示液.7.5.3 试验步骤称取的10.Qg或I5.5g(11型产品)样品,精确至0.01g,置于250m1.锥形旗中,加100m1.水.加热至样品完全溶解,冷掉.加2滴3滴浪酚蓝指示液,