2024美国卒中学会Code ICH脑出血早期一体化诊治方案专家共识解读要点（全文）.docx

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1、2024美国卒中学会CodeICH肺出血早期一体化诊治方案专家共识解读要点(全文)脑出血(ICH)是第二大卒中亚型,在高收入国家占所有卒中的10%15%,在中低收入国家中的比例高达25%55%0本存ICH患者神经功能损伤的概率远高于急性缺血性卒中。对于急性缺血性卒中患者的救治，目前中国、美国、欧洲国家等已经形成一套完整的优化工作流程并在全球范围内广浅应用。缺血性卒中诊治质量评估指标包括入院到静脉穿刺(door-to-need1.e)时间和入院到股动脉穿刺(door-to-groinpuncture)时间等。然而，目前尚无类似适用于评估ICH诊治效能的时间指标。正如溶栓和取栓研究对急性缺血性卒中

2、诊治产生的影响，目前进行的ICH早期干预试验，有望在未来几年内改变ICH临床实践。同时，大量证据表明，目前已有的多种治疗方法具备改善ICH患者预后的潜力。迄今为止，全球范用内的初级和综合卒中中心对ICH诊治尚缺乏有效的标准化流程。基于当前的研究进展，来自中国、美国、加拿大、澳大利亚、部分欧洲国家等多个国家及地区的ICH领域专家于2024年提出了急性自发性ICH的早期综合管理方案一CodeICH,并在Stroke杂志上发表。该专家共识但导在患者入院初期的关键阶段实施一套标准、快速、基于临床证据的综合管理方案，持续推动未来ICH管理方案的创新、最佳实践的标准化和质盘改进。笔者希望COdeICH能够

3、填补现有空白.本文回顾了该专家共识所列举的现有科学数据，阐明该专家共识所提出的将基于时间的质量指标用于ICH的急诊救治方案。该方案斤在通过早期干预和综合管理，聚焦于血压控制、抗凝药物逆转等治疗方法的时间基准，进一步优化以上干预措施的效益，从而有效改善患者的神经功能预后。本文将对CodeICH进行详细解读，并探讨该方案在人群中实施可能带来的获益，以及实施过程中可能面临的挑战。1、脑出血相关脑损伤的病理生理学机制CodeICHIT先探讨了ICH后数小时至数日内脑损伤的两种机制：血肿扩大和血肿周围水肿(PHE)I,血肿扩大作为急性期继发性脑损伤的一个潜在且可调控因索，是ICH干预中非常有前景的治疗靶

4、点。因此，早期准确预测患者发生血肿扩大的风险对于指导治疗方案具有重要意义。发病到首次CT时间是血肿扩大最可能的预测指标，也是多项血肿扩大预测评分的基本要点。聚焦ICH后血肿扩大时间进程的研究表明，发病到基线头颅CT时间与血肿扩大风险呈非线性负相关，提示血肿扩大多在ICH超早期发生。CTA点征(spotsign)提示局灶性造影剂外渗到血肿,反映了血肿内活动性出血或血管破裂的存在，提示有持续出血的风险。然而，在非凝血障碍患者中使用CTA点征来筛选他向治疗人群的临床试验未能改善患者功能预后，这可能是治疗时间窗延长和点征阳性率较低所致C近年来，新发现的非增强CT血肿扩大影像学标志物如黑洞征、岛征、漩涡

5、征、混合征等对血肿扩大的预测作用也开始受到关注，并在多项研究中得到验证。ICH后的PHE可引起颅内压升高，从而导致脑组织移位和脑疝.早.期血肿对周用脑蛆织的机械压迫以及对血脑屏障的破坏，使血液中的分子（如血浆能白等）渗入脑组织，进而引发炎症反应，增加血脑屏障的通透性，结合氧化应激等机制，最终导致水肿加重。严重的PHE通常意味着更大的占位效应。多项研究发现，校正血肿体积后，PHE仍与ICH患者的不良预后独立相关。目前，PHE的治疗策略主要为常规的降低颅内压，治疗措施有渗透疗法和去骨避减压术。早期血肿清除术可有效减轻局部组织压迫，井显著减少血液与脑组织的接触，从而减轻血肿周用的脑损伤。对于大鼠出血

6、患者，可以采用脑室引流、渗透疗法和过度通气等紧急救治手段来降低颅内压和占位效应。及时的抗水肿治疗对降低发病48h后的晚期神经功能恶化具有重要意义CCodeICH推荐：治疗PHE及相关脑组织损伤的策略充满希望，但特定的神经保护方法尚未得到验证。通过早期手术减压，可以有效诚轻局部脑组织压迫，并最大限度地减少血液和大脓之间的接触负担，从而减轻血肿周围脑损伤。对于出血砧大的患者，可以采用脑室引流、渗透压疗法和过度通气等措施来降低颅内压和缓解占位效应，并将其作为紧急救治措施C笔者认为，血肿扩大是ICH早期可以进行干预且有望改善预后的重耍耙点,应强调早期进行抗血肿扩大治疗的重要性。类似于急性缺血性卒中的溶

7、栓时间窗，ICH也有血肿扩大时间囱和抗血肿扩大时间用，在治疗时间窗(23h)内快速开展抗血肿扩大治疗有望阻止血肿扩大，进而改善患者预后。因此，唱者呼吁建立基于时间的ICH超早期质地控制方案，以使ICH患者能够得到及时、有效的救治，从而降低致残、致死率并改善患者预后。2、抗血肿扩大治疗2.1 血压控制血压升高是ICH急性期的常见表现,并与血肿扩大和不良预后相关。CodeICH通过对急性期降压时间、血压范困与预后关系的研究进行分析，提出急性期血压控制可能降低血肿扩大风险并改善ICH患者预后的观点，并对几项相关的临床试验进行了概述。急性脑出血患者强化降血压试验(INTERACT)2和急性脑出血患者降

8、压治疗试验-U(ATACH-11)分别探讨了ICH发病6h内和4.5h内目标收缩压140mmHg(1mmHg=0.133kPa)的强化降压治疗效果。尽管这两项试敏均显示降压治疗在主要临床终点(随机分组3个月后不良结局患者的比例,其中INTERACT2定义为mRS评分为36分,ATACH-U定义为mRS评分为46分)上无显著获益，但早期降压治疗在特定亚组中可降低血肿扩大风险，表明强化降压治疗是安全可行的.对ATACH-11的进一步分析发现，ICH后超早期(2h)治疗能显著降低血肿扩大和不良预后风险，在深部ICH患者和亚洲患者中更明显。对INTERACT2和ATACH-I1.基于个体参与者数据的转

9、萃分析发现，在轻度至中度ICH患者中，早期稳定地将收缩压降至12013OmmHg与更好的结局相关，向第1个小时内血压下降幅度超过60mmHg可能导致更差的结局。CodeICH血压控制推荐：尽管目前对ICH发病6h内实施强化降压能否降低血肿扩大风险尚无致结论，但有多项证据支持早期开始强化降压可以降低急性ICH患者特定亚组人群血肿扩大的风险并改善预后。笔者认为，血压控制是IeH急性期管理的关键环节C1.NTERACT3结果提示综合管理可以改善预后，但是综合治疗组与常规治疗组的组间血压差异不明显。笔者团队前期研究发现ICH超早期(2h)强化降压可以减少血肿扩大并改善患者预后。西班牙的急性脑出血患者快

10、速、密集和持续降压(RAINS)多中心前瞻性队列研究发现，ICH确诊后60min内达到收缩压目标(140mmHg)的患者血肿扩大率低于未达到收缩压目标的患者。最近INTERACT4结果提示，ICH超早期(2h)降压可以改善患者预后。因此，CodeICH强调对于血压增高的ICH患者要像急性缺血性卒中溶栓治疗一样，争分夺秒地控制血压。2.2 非凝血性脑出血的止血治疗预防血肿扩大的另一个潜在方法是使用止血药物。CodeICH通过对止血治疗时间和预后进行分析，强调早期止血治疗的潜在价值，并且对几种临床常见止血药物的治疗效果和现有证据进行了概述。2.2.1 重组活化因子VD重组活化因子Vn（rFV11a

11、）能激活凝血因子X并生成凝血懒，实现局部止血。rFWa治疗急性脑出血（FAST）试验发现，rFV11a可降低血肿扩大风险，特别是在发病后3h内接受治疗的患者中效果显著.二次分析表明，少Gt（5m1.）脑室出血的非老年（70岁）患者在症状出现后早期（25h）使用rFVUa进行止血治疗，有降低血肿扩大风险和改善功能预后的趋势。脑出血“点征”选择指导止血治疗（PoT1.1.GHT）和“点征”指导F脑出血患者血肿扩大治疗研究（STOP-IT）使用CTA点征筛选适合接受rFV11a治疗的患者，虽然结果显示rFV11a未能显著降低血肿扩大风险或改善临床预后，但这可能受到治疗时间窗较短的影响，导致试脸循证效

12、力不足。2.2.2 氨甲环酸叁甲环酸是抗纤维蛋白溶解剂，能够抑制纤溶酶原激活，从而减少出血C既往临床试脸表明在3h内用药能减少外伤患者颅内外出血相关的死亡率C瑟甲环酸治疗脑出血(TICH-2)试髓和双甲环酸对点征预测急性脑出血进展(TRA1.GE)研究结果显示，在IeH发病8h内使用氨甲环酸并未显著改善患者的功能预后或降低血肿扩大发生率，这可能与研究的治疗时间窗较长有关。对点征指导的奴甲环酸治疗预防血肿扩大试验(SToP-AUST)进步研究发现，在发病3h内治疗的患者血肿扩大风险有降低趋势，强调了早期干预的重要性。一项荟萃分析表明，具有CT黑洞征的患者在止血治疗后血肿扩大风险显著降低，这强调了

13、在时间窗内使用影像学标志物筛选靶向止血治疗人群的重要性。CodeICH止血治疗推荐：当前证据不足以支持常规使用rFV11a或料甲环酸降低非凝血障碍性ICH患者发生血肿扩大的风险。未来研究锵要联合影像学籁选血肿扩大高风险人群，进行更多的超早期(3h)止血治疗试验来探究这些干预的有效性。笔者认为，在治疗非凝血障碍性ICH患者时，现彳的止血药如rFVDa和氨甲环酸常规使用仍缺乏充分的证据支持。需要在未来的研究中结合先进的影像学技术筛选血肿扩大高风险人群，重点关注超早期的止血治疗试脸。2.3 抗凝逆转随着老龄化和心血管疾病发生率的增加，口服抗凝剂的使用人数显著上升。研究显示，约18%的ICH患者正在接

14、受口服抗凝剂治疗，这些患者预后较差，死亡率高达67%。CodeICH通过对抗凝逆转时间和预后进行分析,强调早进行抗凝逆转治疗的重要性，并且对几种临床常见的抗凝剂及其逆转剂的治疗效果和现有证据进行了概述。2.3.1 华法林华法林是种常用的维生素K拮抗剂（VKA）,通过抑制凝血因子II、卯、IX和X的合成来发挥作用。凝血懒原复合物（PCC）主耍用于治疗维生素K依赖性凝血功能障碍引起的严重出血事件。有研究表明，使用PCC快速逆转华法林的抗凝作用（INR13）并在发病后4h内将收缩压控制在V160mmHg,可显著降低血肿扩大的发生率。INR逆转的时机与血肿扩大的发生频率和相对风险之间方密切关系，早期I

15、NR正常化对减少VKA使用患者的血肿扩大风险尤为重要。2016年的香豆素诱导脑出血患者的国际标准化比值（INCH）研究显示,PCC组在治疗后3h内达到INR正常化的比例为67%,而新鲜冰冻血浆组仅为9%。INR更早、更快恢红正常显著降低了血肿扩大风险，旦PCC治疗有降低死亡率的趋势。静脉注射维生素K和PCC被认为是治疗华法林相关ICH的推荐疗法。2.3.2 直接凝血酶抑制剂依达赛珠单抗(idamcizumab)是一种与达比加群高度亲和的人源化单克隆抗体片段，能够快速逆转达比加群的抗凝作用在紧急情况下，静脉注射依达赛珠单抗可安全且迅速地逆转达比加群的抗凝作用.2.3.3 Xa因子抑制剂近年来，X

16、a因子(FXa)抑制剂被广泛用于预防心房蹶动相关卒中和静脉血拴栓塞。andexaneta1.fa是一种特异性逆转剂，能够中和FXa抑制剂的抗凝作用。研究显示，静脉注射后25min内，andexaneta1.fa即可逆转利伐沙班和阿哌沙班的抗凝活性。一项单臂研究一一andexaneta1.fa在FXa抑制剂相关急性严肃出血患者中的前脂性开放标签研究(ANNEXA-4)纳入了352例FXa抑制剂相关急性严重出血患者，其中227例颅内出血患者在发病后18h内接受了andexaneta1.fa治疗，复杳影像学检查结果显示止血效果良好(出血体积增加35%)。4种因子踊血醴原豆合物浓缩物(4F-PCC)通常作为一种非特异性凝血因子替代方法，用于纠正与FXa抑制剂相关的严重出血。虽然目前无直接比较4F-PCC和andexaneta1.fa在逆转FXa抑制剂疗效方面的研究，但一项英落分析表