《2024年BTK抑制剂的安全用药(附图表).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2024年BTK抑制剂的安全用药(附图表).docx(7页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、布停顿酪找酸激酶(BTK)抑制剂彻底改变了B细胞淋巴痛和自身免疫疾病的治疗燃而BTK抑制剂相关的安全性问题可能会阻碍治疗的连续性,并进一步影响治疗的疗效。由于,目前缺乏全面、系统性的药理学专家共识,因此BTK抑制剂的临床应用存在些隐患。近期,ChinaJCanCerReS.发布了一项来自我国的专家共识,对于BTK抑制剂的安全用药提出了使用建议,囊括出血、心血管事件、血液毒性等常见不良事件,以及药物相互作用的管理和特殊人群的用药。一、出血事件建议1:BTK抑制剂相关出血的临床管理综合框架应包括治疗前的风险评估,治疗期间管理(治疗期间出血监测、抗凝药管理、围手术期管理)以及出血后管理(图1;强推荐
2、)。图1BTK抑制剂出血相关风险的综合管理在起始BTK抑制剂治疗前,需要明确患者需要手术的风险;心脑血管疾病、肝肾功能等。重点评估抗凝治疗药物的使用和出血倾向。需要考虑BTK抑制剂与药物和食物之间的相互作用,需要考虑感染和自身免疫性疾病。在治疗期间,需要关注出血、抗凝(血栓)药物管理以及因手术期管理.出血管理需要考虑患者的出血迹象、血小板计数、血小板聚集率。如可可能的话,BTK抑制剂应避免与抗凝/抗血栓药物联用,如无法避免,应对抗凝、抗血栓药物进行监控,对于有轻度至中度心血管风险的患者停用阿司匹林,并评估高危患者的风险和获益。应尽员避免联合华法林的质砧。不建议联合使用任何三种可能增加出血风险的
3、药物。国手术期管理,对于轻微出血无需担忧,但对于23级的出血事件,应立即停用BTK抑制剂,及时止血,必要时输注血小板治疗。出血后管理,轻微出血,不需要停药,但对于二3级的出血事件,应立即停用BTK抑制剂,及时止血,必要时输注血小板治疗C二、心血管事件建议2:对BTK抑制剂相关心血管事件全程管理,从治疗前评估,治疗中管理和心血管事件后管理三个方面进行管理(图2;强推荐)。Atrto1.6riUtM)nEaMC(NrtMurmAMfMawEWWM4tetiHrMMMtreath*tanyactwvDncort1.iroeB11Ctnrwt4todwwptfV4corweAJCta*nratTBFa
4、um4tmmt*d*ECMfwUtN*.*-1.krFgmMev1.fb*Wmnmiarr”CertraI 0UmmUmBTK P*a,zM4r4SPtfMvt6vancandBrma3”.TWfepetrtkdnMfec1.ianZMw11SgngCYP3AnhbEQamhrOmyCKkprurvif.Avoidr0uAvoidfpotSMAvoidrtpotetotoUmMddMAMorWr.Wapmvr.kAtocoazota.raooraxoto.VOrtconitfoMkpcxutfotaAwKice8sIo140mgQoinOombAattOnMvercxwcifpoMCorzoe
5、(areIobeadmrtodtor7dorikrtrrvptrutrvbtherapyReducedoserfr*dNotofstrongmhexorsr1obdmmctrdIoc7dor1.e.IntOnVPtao*Abbbnt)thrapyReduceCtoieto80mg8Wnoododme11vtr*rutxuinbWtwnADEsoocurredAvoidrfpo5wbMoctara1.eCYP3AW*MonEfythrwnyon.cun.ReeMcIo280mgReduce5to1mgReducedosetomgUnKeddataI1.uoonuota.5UOOnaZote.QO
6、8BiOAvoidrtPMImtovcr8pm1.8azeFurther曲5enam*odarone.dronecUrono,ADEsoccurredStrongCYP3AinducersRHvnpcin.rtmazepneAvoidpmMAvoidpst*eAvoidHposaM1.mMdataConvdefomatJeIncreasedoeto2mgConsaerartefruoveAvotdrtposvbtodfjgO12HIfndNoti11wxMedAvokJCOadmrBMrationNotinvokedNotinvoked*thPP1UMH7RA2WMrusingcatabnO建
7、议9:肝肾功能不全者的BTK抑制剂管理请参考下表(表2)。此外,应特别注意COV1.D-19阳性者的治疗,非Ig症CoVID-19者,可以继续接受BTK抑制剂治疗,但需特别注意BTK抑制剂与COVID-19治疗药物之间的相互作用。(强烈推荐,级别2d)表2肝肾功能不全者的BTK抑制剂管理方案Specia1.POPUuDOnAIbrUtknbAcaUtruhneZanutxUUMbOratetyuttneMMdwinIfnPatrTnonttCcr好89EbEnjModeraterena1.ImPQMmeattCcr3G59mUminSvern1.rp*rmrr(Ccr30r11mrOHePab
8、C*npi11wtMWhepcEPannantfCh心PbghA)ModeratehepaticamamwftChM-K*ghB)S*HKMpAMrrbmwC3PUghC)NoadtfnemroqurdNoXAjatnWCroqurod140mgQO70mgOOAvo1umNoOdMttnwxroqurodNoadMStmertroqurodNortaMmtS*UNoadNStynertrequredNoadM5tmer.rwrtffnMxtonc1.ose1.yNodhWMrequiredUM*tcwtkn.CnOr1.torro111.Mxfionctos*yNodfU5tmeMroqrvdNoatfneatroqurodNoadhntmer4EUredUserttcaution.fwtorhepaticnceoncosehr80mgBDAvodUM参考文献:1.SongZ,JiangD,Yu1.,ChenY,eta1.Evidence-basedexpertconsensusonc1.inica1.managementofsafetyofBrutonstyrosinekinaseinhibitors(2024).ChinJCancerRes.2024Jun30;36(3):240-256.