糖尿病肾病(精华).ppt

上传人:王** 文档编号:153694 上传时间:2023-02-21 格式:PPT 页数:53 大小:2.92MB
下载 相关 举报
糖尿病肾病(精华).ppt_第1页
第1页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第2页
第2页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第3页
第3页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第4页
第4页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第5页
第5页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第6页
第6页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第7页
第7页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第8页
第8页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第9页
第9页 / 共53页
糖尿病肾病(精华).ppt_第10页
第10页 / 共53页
亲,该文档总共53页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《糖尿病肾病(精华).ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《糖尿病肾病(精华).ppt(53页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、 糖尿病肾脏疾病糖尿病肾脏疾病Diabetic Kidney Disease1型:型:30%-40%2型:型:5%-60%25%于于20年左右进入年左右进入肾衰竭肾衰竭% 1 2 5 10 替代治疗(年)替代治疗(年)尸肾尸肾100 2060HDPD活肾活肾75.364.720.136.926.53.9发生率发生率肾衰竭肾衰竭 生存率生存率替代治疗替代治疗 DKD威胁人类健康威胁人类健康 糖尿病肾脏疾病糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease) DKD 取代取代DN 糖尿病肾小球病变糖尿病肾小球病变(diabetic glomerulopathy ) 保留保留 用于活检证

2、实肾脏病变因糖尿病所致用于活检证实肾脏病变因糖尿病所致Am J Kidney Dis, 2007,49(supp2): S1-S178 2007NKF建议建议 糖尿病肾疾病(DKD) 发生蛋白尿的机制正常肾小球正常肾小球糖尿病肾小球糖尿病肾小球小动脉玻璃变小动脉玻璃变系膜溶解系膜溶解KW结节结节内有红细胞的内有红细胞的毛细血管动脉瘤毛细血管动脉瘤局部足突消失局部足突消失DKD的肾小球特征性改变的肾小球特征性改变正常肾脏对蛋白尿的处理正常肾脏对蛋白尿的处理正正常常肾肾小小球球和和近近端端小小管管肾肾小小球球滤滤过过屏屏障障近端小管近端小管肾小球内皮:对蛋白尿的第一道防线肾小球内皮:对蛋白尿的第一

3、道防线肾小球基底膜:对蛋白尿的第二道防线肾小球基底膜:对蛋白尿的第二道防线足细胞:对蛋白尿的最后防线足细胞:对蛋白尿的最后防线主要影响主要影响糖尿病时肾小球内皮的异常导致蛋白糖尿病时肾小球内皮的异常导致蛋白尿尿内皮细胞损伤内皮细胞损伤内皮的多糖内皮的多糖-蛋白复合物蛋白复合物高血糖高血糖AGEROSVEGF内皮细胞损伤内皮细胞损伤或酶化裂解或酶化裂解不规则增厚不规则增厚负电荷减少负电荷减少细胞外基质蛋白细胞外基质蛋白生成生成 和和(或或)降解降解肾小球基底膜:对蛋白尿的第二道防肾小球基底膜:对蛋白尿的第二道防线线HSPG生成生成 和和(或或)降解降解HSPG:类肝素硫酸蛋白聚糖:类肝素硫酸蛋白

4、聚糖足细胞减少足细胞减少失去裂孔隙膜完整性失去裂孔隙膜完整性足细胞:对蛋白尿的最后防线足细胞:对蛋白尿的最后防线足突变宽消失足突变宽消失失去负电荷失去负电荷足细胞脱落,足细胞凋亡,足细胞脱落,足细胞凋亡,终末分化细胞不能增生恢复终末分化细胞不能增生恢复裂隙膜特异蛋白裂隙膜特异蛋白nephrin podocin CD2AP结构和功能改变或丢失结构和功能改变或丢失足细胞肌动蛋白细胞骨架断裂足细胞肌动蛋白细胞骨架断裂含负电荷的多糖蛋白复合物丢失含负电荷的多糖蛋白复合物丢失不规则增厚不规则增厚负电荷减少负电荷减少细胞外基质蛋白细胞外基质蛋白生成生成 和和(或或)降解降解肾小球基底膜:对蛋白尿的第二道防

5、肾小球基底膜:对蛋白尿的第二道防线线HSPG生成生成 和和(或或)降解降解HSPG:类肝素硫酸蛋白聚糖:类肝素硫酸蛋白聚糖 系膜扩张导致系膜扩张导致GFR下降下降 肾小管间质损伤的严重肾小管间质损伤的严重 程度与白蛋白尿存在直程度与白蛋白尿存在直 接相关接相关绿色箭头:蛋白尿的机制蓝色箭头:GFR丧失的机制DKD病人发生蛋白尿和病人发生蛋白尿和GFR下降的机制下降的机制Site of injury Effect Underlying mechanisms 肾小球血流动力学肾小球血流动力学肾小球高滤过肾小球高滤过入球小动脉扩张入球小动脉扩张出球小动脉收缩出球小动脉收缩肾小球毛细血管内压肾小球毛细

6、血管内压 肾小球内皮细胞肾小球内皮细胞内皮细胞损伤内皮细胞损伤高血糖、高血糖、AGE、ROS 内皮的多糖内皮的多糖-蛋白复合物减少蛋白复合物减少内皮细胞损伤或酶切内皮细胞损伤或酶切 VEGF信号改变信号改变足细胞损伤或丢失足细胞损伤或丢失GBM 不规则增厚不规则增厚细胞外基质蛋白生成细胞外基质蛋白生成 和和(或或)降解降解 负电荷减少负电荷减少HSPG生成生成 和和(或或)降解降解 足细胞足细胞足细胞减少足细胞减少脱落脱落凋亡凋亡不能增生不能增生 失去裂孔隙膜完整性失去裂孔隙膜完整性Nephrin 或亚细胞定位改变或亚细胞定位改变 足突变宽消失足突变宽消失肌动蛋白细胞骨架断裂肌动蛋白细胞骨架断

7、裂裂隙膜完整性丧失裂隙膜完整性丧失足细胞足细胞-GBM相互作用受损相互作用受损 失去负电荷失去负电荷Podocalyxin近端肾小管近端肾小管蛋白重吸收减少蛋白重吸收减少小管损伤和间质纤维化小管损伤和间质纤维化DKD时蛋白尿发生机制时蛋白尿发生机制02511-2313-2515-27开始出现开始出现糖尿病糖尿病开始出现开始出现蛋白尿蛋白尿血肌酐血肌酐升高升高ESRD早期肾病早期肾病微量白蛋白尿微量白蛋白尿血压升高血压升高高血压高血压血流动力学改变血流动力学改变GFRGFR可逆性白蛋白尿可逆性白蛋白尿肾体积肾体积结构改变结构改变 肾小球基底膜肾小球基底膜厚度厚度 系膜扩张系膜扩张 DKDDKD的

8、自然病程小结的自然病程小结功能改变功能改变 GFR 肾小球硬化肾小球硬化 持续白蛋白尿持续白蛋白尿 高血压高血压 进行性肾功能减退进行性肾功能减退 心血管并发症的致残率及死亡率高心血管并发症的致残率及死亡率高 诊断诊断DKD的的标志标志 反映肾脏和全反映肾脏和全身血管内皮的损害身血管内皮的损害 既往以尿白蛋白排既往以尿白蛋白排泄率泄率20 mg/L 或尿总或尿总蛋白蛋白30mg/24h作为尿作为尿微量白蛋白的临界值微量白蛋白的临界值早期诊断指标早期诊断指标微量白蛋白尿(微量白蛋白尿(MA)5个个临床实践指南临床实践指南 (Clinical Practice Guidelines CPG)(A/

9、B级据)级据)4个个临床实践推荐临床实践推荐(Clinical Practice Recommendations CPR) (C级证据)级证据) 主要内容主要内容NKF的的K/DOQI系列系列第一次第一次为糖尿病和为糖尿病和CKD推出的临床诊疗指南推出的临床诊疗指南1型糖尿病诊断后型糖尿病诊断后5年年2型糖尿病诊断确立后型糖尿病诊断确立后 Patients with diabetes should be screened annually for DKD. Initial screening should commence:(A级证据级证据)(B级证据级证据)Screening should

10、include: 在一个时间点的尿标本中测量在一个时间点的尿标本中测量尿微量白蛋白尿微量白蛋白 尿白蛋白尿白蛋白/肌肌酐(酐(ACR)比值)比值测量血清肌酐测量血清肌酐 估计估计GFR (B级证据级证据)(B级证据级证据)( eGFR )成人的估计值成人的估计值运用运用MDRD研究研究运用运用Cock-croft-Gault方程计算方程计算方法:留取点时尿液方法:留取点时尿液, 测定尿白蛋白测定尿白蛋白和肌酐比值和肌酐比值(ACR) Microalbuminuria : ACR between 30-300mg/gMacroalbuminuria: ACR 300 mg/g 微量白蛋白尿微量白

11、蛋白尿2002-2007 American diabetes association ADAIn most patients with diabetes, should be attributable to DKD if: 存在大量白蛋白尿存在大量白蛋白尿存在微量白蛋白尿存在微量白蛋白尿 伴糖尿病视网膜病变伴糖尿病视网膜病变 1型糖尿病型糖尿病10年病程以上年病程以上 (B级证据级证据)(A级证据级证据)(B级证据级证据)GFR迅速降低迅速降低 予予ACEI或或ARB后在后在2-3月内月内GFR减少减少30%迅速增加的蛋白迅速增加的蛋白尿或肾病综合征尿或肾病综合征 其他系统性疾病其他系统性疾病

12、的症状或体征的症状或体征 顽固性高血压顽固性高血压糖尿病缺乏糖尿病缺乏视网膜病变视网膜病变CKD的防治CKD糖尿病患者的治疗应该综合糖尿病患者的治疗应该综合多方面的干预措施,包括健康的多方面的干预措施,包括健康的生活方式和减少危险因素的治疗生活方式和减少危险因素的治疗 CKD糖尿病患者的目标体重指数糖尿病患者的目标体重指数(BMI)应在正常范围内应在正常范围内(18.5-24.9kg/m2) (C级证据级证据)(C级证据级证据)控制血糖控制血糖无论是否存在无论是否存在CKD,糖尿病患者,糖尿病患者糖化血红蛋白(糖化血红蛋白(HbA1c)的靶目)的靶目标值是标值是 7.0% Lowering H

13、bA1c levels to approximately 7.0% reduces the development of microalbuminuria(A级证据级证据) (Strong)控制高血压控制高血压CKD1-4期糖尿病伴高血压患者期糖尿病伴高血压患者应该用应该用ACEI或或ARB治疗,常与治疗,常与利尿剂合用利尿剂合用 CKD1-4期糖尿病患者目标血压期糖尿病患者目标血压应应 130/80 mmHg (A级证据级证据)(B级证据级证据)控制蛋白尿控制蛋白尿ACEI在延缓在延缓1型糖尿病伴高血压型糖尿病伴高血压以大量白蛋白尿为标志的肾脏疾以大量白蛋白尿为标志的肾脏疾病进展时比其他降压

14、药有效病进展时比其他降压药有效 (Strong)ARBs在延缓在延缓2型糖尿病伴高血压型糖尿病伴高血压以大量白蛋白尿为标志的肾脏疾以大量白蛋白尿为标志的肾脏疾病进展时比其他降压药有效病进展时比其他降压药有效 (Strong)血压正常的糖尿病伴大量白蛋白血压正常的糖尿病伴大量白蛋白尿患者应该用尿患者应该用ACEI或或ARB治疗治疗 血压正常的糖尿病伴微量白蛋白血压正常的糖尿病伴微量白蛋白尿患者考虑用尿患者考虑用ACEI或或ARB治疗治疗 减少白蛋白尿可作为减少白蛋白尿可作为DKD的治疗的治疗目标目标 (C级证据级证据)(C级证据级证据)(C级证据级证据)控制血脂控制血脂CKD1-4期糖尿病患者低

15、密度脂蛋白期糖尿病患者低密度脂蛋白胆固醇胆固醇(LDL-C)的的靶目标靶目标是是 100 mg/dL; 100 mg/dL 应该用应该用他汀类他汀类药物治疗药物治疗 如果没有特别需治疗的心血管适应症,如果没有特别需治疗的心血管适应症,2型糖尿病型糖尿病维持性血透维持性血透治疗患者治疗患者不应不应用用他汀类药物治疗他汀类药物治疗 (B级证据级证据)(B级证据级证据)(A级证据级证据)饮食管理饮食管理n低蛋白饮食低蛋白饮食(low protein diet, LPD ) 延缓延缓DN肾损害进展肾损害进展 n临床研究和荟萃分析证实临床研究和荟萃分析证实n热量摄入维持于热量摄入维持于3035kcal/

16、kg dn必要时应注射胰岛素保证碳水化合物利用必要时应注射胰岛素保证碳水化合物利用(B级证据级证据)NKF K/DOQI 指南指出指南指出蛋白质及能量摄入不足是造成CKD患者营养不良的重要原因CKD进展过程中易发生蛋白质能量营养不良,并与不良结局相关。开同是开同是- -酮酸和必需氨基酸的复合制剂酮酸和必需氨基酸的复合制剂开同开同( (复方复方 - -酮酸)在补充营养酮酸)在补充营养 方面的作用方面的作用开同的主要成分为含有开同的主要成分为含有 三种支链氨基酸三种支链氨基酸的的酮酮酸酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸),占人体,占人体所需必需氨基酸的三分之一以上。所需必需氨基酸的三分之一以上。限制限制饮食中饮食中的的蛋白质减少了蛋白质减少了氨基酸的氨基酸的氧化作氧化作用,服用开同可提高支链氨基酸的利用效率用,服用开同可提高支链氨基酸的利用效率。开同开同( (酮酸酮酸/ /氨基酸氨基酸) )的补充的补充为什么不会导致营养不良为什么不会导致营养不良 提供了足够的必需氨基酸达到氮平衡提供了足够的必需氨基酸达到氮平衡 提供了足够的能量和必需的营养素提供了足够的能量和必需的营养素

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 内科学

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!