兽医药理学专业知识考试题库及答案.docx

《兽医药理学专业知识考试题库及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《兽医药理学专业知识考试题库及答案.docx（77页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、兽医药理学专业知识考试题库及答案第一章绪言及总论一、选择题1、药效学是研窕：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律参考答案：C2、以下对药理学概念的表达哪一项为哪一项正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学乂名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、说明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学参考答案：3、药理学研究的中央内容是：A、药物的作用、用途和不良反响B、药物的作用及原理C、药物的不良反响和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素参考答案：E4、作用选择性低的药物

2、,在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反响较剧D、容易成瘾E、以上都不对参考答案：B5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反响D、毒性反响E、副作用参考答案：E6、以下关于受体的表达,正确的选项是：A、受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或冲动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过冲动或阻断相应受体而发挥作用的参考答案：7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、冲动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是参考答

3、案：B8、药物与特异性受体结合后,可能冲动受体，也可能阻断受体,这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性参考答案：E9、完全冲动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对参考答案：A10、参加竞争性拮抗药后,相应受体冲动药的量效曲线将会：A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变参考答案：11、参加IF竞争性拮

4、抗药后，相应受体冲动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变参考答案：C12、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性k直接抑制传出神经末梢所释放的递质参考答案:C13、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小布.效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是参考答案：C16、氢氯嘎嗪100mg与氯嘎嗪Ig的排钠利尿作用大致相同，那么:A、

5、氢氯睡嗪的效能约为氯睡嗪的10倍B、氢氯睡嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍C、叙睡嗪的效能约为氢氯睡嗪的10倍D、氯睡嗪的效价强度约为氢氯睡嗪的10倍E、氢氯睡嗪的效能与氯嘎嗪相等参考答案：B17、药物的不良反响包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反响D、变态反响E、致畸作用参考答案:BCDE18、受体:A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限,故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋臼质分子,可新陈代谢参考答案：ABDE19、药物主动转运的特点是：A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制I）、消耗能量,

6、无选择性E、无选择性,有竞争性抑制参考答案：A20、阿司匹林的PKa是3.5,它在PH为7.5肠液中，按解离情况计,可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%参考答案：C21、某碱性药物的PKa=9、8,如果增高尿液的pH,那么此药在尿中:A、解离度增高,市吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变参考答案：D22、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少，再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快I）、解离多，再吸收少,排泄快E、以上都不对参考

7、答案：B23、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程参考答案：C24、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后参考答案：C25、大多数药物在胃肠道的吸收屈于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运参考答案：B26、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射参考答案：C27、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药

8、物排泄参考答案：C28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性参考答案：E29、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收参考答案:C30、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂,水分布系数增大E、分子量减小参考答案：C31、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P酶系统450C、辅醒?D、简萄精醛酸转移酶E、水解酶32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间

9、E、与血浆蛋白结合参考答案：D33、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内到达作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度参考答案：E34、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度参考答案：B35、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，说明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低I）、口服

10、药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型参考答案：B37、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时参考答案：C38、某药按一级动力学消除,是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的水平已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度上下而变参考答案:Bn39、dCdt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，以下表达中正确的选项是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1.时为零级动力学过程C、当n=1.时为一级动力学过程D、当

11、n=0时为一室模型E、当n=1.时为二室模型参考答案:C40、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为Iomg,d1.,经计算其表观分布容积为：A、0、051.B、21.C、51.D、201.E、2001.参考答案：D41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数的关系为：A、 0.693/kB、k0.693C、2.303/kD、k2.303E、k/2血浆药物浓度参考答案：42、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度参考答案：E43、药物吸收到达稔态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸

12、收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度到达平衡E、药物在体内的分布到达平衡参考答案：D44、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度：A、2,3次B、 4,6次C、7,9次D、10,12次E、13,15次参考答案：B45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量参考答案:C46、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定参考答案：E47、简单扩散的特点是：A

13、、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性教体蛋白E、可产生竞争性抑制作用参考答案：美国播送公司48、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象参考答案：CDE49、PH与PKa和药物解离的关系为：A、PH=PKa时，嘿!,ATB、pKa即是弱酸或弱碱性药液5质解离时的PH值,每个药都有其固有的PKaC、PH的微小变化对药物解高度影响不大D、PKa大于7、5的弱酸性药在胃中根本不解离E、PKa小于5的弱碱性药物在肠道根本上都是解离型的参考

14、答案：ABDE50、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径参考答案：ABDE51、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液PH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率参考答案:BCDE52、以下关于药物体内生物转化的表达正确项是:A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药前的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性参考答案：BCDE53、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药醉代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢I）、可使被肝药梅转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低参考答案：ABCE54、药醯诱导作用可解释连续用药产生