中药鉴定学要点归纳整理版.docx

《中药鉴定学要点归纳整理版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药鉴定学要点归纳整理版.docx（75页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、中药鉴定学要点归纳整理版第一章1、中药鉴定学的探讨对象：药材、饮片、中成药。2、中药鉴定学的任务：整理中药品种。饕定中药真伪优劣。探讨和制定中药质量标准。找寻新药源。3、中药品种混乱和困难现象的主要缘由：同名异物:贯众同物异名：人参本草记栽不详。中药品种发生变迁。一药多基原：6个基原（来源）的品种（石决明、川贝母）。4、我国现有的中药资源达12807种。5、找寻和扩大中药新药源的方法：守9个方法，此题建议全选。其次章1、神农本草经，汉朝，为我国最早的药物学专著，栽药365种，分上、中、下三品分类。2、本草经集注，梁朝，陶弘景，载药730种，按自然属性分类。3、新修本草，又称唐本草，唐朝，苏敬和

2、李绩等22人，栽药850种,采纳图文鉴定方法，是我国最早的也是世界上最早的由国家颁布的药典。4.证类本草，又称经史证类备急本草，北宋，唐慎微，31卷，栽药1746种，我国现存最早的完禁本草。5、本草纲目，明朝，李时珍，载药1892种，是我国16世纪以前医药成就的大总结。6、本草纲目拾遗,清朝，赵学敏，载药921种，新增药物721种，是新增药物最多的药典,第三章1、影响药材质城的因素：品种。种质。产地。生态环境。栽培技术。生长年龄。药用部位。采收。加工。包装。运输。上藏。2、2002年6月1日起正式实施（中药材GAP）中药材生产质量管理规范（试行）。3、道地药材：历史悠久、品种优良、产肽丰富、疗

3、效显著、具有明显地域特色。4、川药：四大川药（川贝母、川茸、黄连、附子）；麦冬；干姜；郁金；姜黄；黄相。5、广药：砂仁；广芨香；穿心莲；广金钱草；槟榔；巴戟天。6、云药：三七；木齐；重楼；茯苓；儿茶。7、怀药：四大怀药（怀地黄、怀牛膝、怀山药、怀菊花）。8、浙药：浙八味（浙贝母、白术、延胡索、玄参、杭白菊、杭白芍、山菜英、麦冬）。9、关药：人参；细辛；关防风；五味子；龙胆；蛤蟆油。10.个别药材：品名产地品名产地品名产地当归甘肃枳壳江西马钱子印度、越南、泰国枸杞宁夏木瓜安徽宜城白豆蔻柬埔寨黄岑河北乳香、没药埃塞俄比亚、索马里血竭印度尼西亚常荷江苏狭叶番泻叶印度爪哇白豆蔻泽泻福建尖叶番泻叶埃与丁

4、香坦桑尼亚阿胶山东西洋参美国、加拿大西红花西班牙11、采收：楣花在花蕾期采收的芦J含破最1.28%;甘草在开花前期采收的I1.草甜索最高10.5%o12、采收原则：质房最优化。产量最大化。含有毒成分的药材以药效成分含成最高、毒性成分含量最低时采收。13、植物类药采收时间与要点：根与根茎类：秋、冬季采收。皮类：春末夏初采收。杜仲、黄柏采纳“环状剥皮技术（环刹）。叶类：开花前或果实未成熟而采收C花类：I、含苞待放时采收（金银花、辛夷、香、槐花）。II、花初开时采收（红花、洋金花）。IIK花盛开时采收（菊花、西红花）。果实种子类：自然成熟或将近成熟时采收；采收幼果（枳实、青皮）。（6）茎木类：秋季或

5、冬季采收。全草类：I、植株茂密时采收（穿心莲、淡竹叶）。IK花盛开时采收（青摆、荆芥、香蕾III、个别药材有两个采收期（惊陈在春季采收称棉储陈，在秋季采收称花商陈。天麻在立冬后采收称冬麻，在清明前采收称春麻）。（8）藻、菌、地衣类：茯号在立秋后采收。冬虫夏草在夏初时采收。海藻在奥秋二季采捞。松萝全年均可采收。14、动物类药采收时间与要点：昆虫类：桑照靖在深秋至次年3月中旬前采收。斑鳌在早晨露水未干时采收。上鳖虫在活动期采收。脊椎动物：鹿茸在5月中旬（二杠茸）至7月下旬（三叉茸）采收C麝香活体取香多在10月份进行。15、可鲜用的药材：生姜、鲜石斛、鲜芦根、鲜鱼腥草、鲜地黄。5、最终取样址一般不得

6、少于检验所需砧的3倍。6、杂质：来源于规定相符，但其性状或部位与规定不符。来源与规定不符有机质的。无机杂质。7、水分测定法：烘干法（适用于不含或少含挥发性成分的药材）。甲苯法（适用于含挥发性成分的药材）。减压干燥法（适用于含挥发性成分的珍贵药材）。气相色谱法。8、灰分测定法：包括总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法（10%的稀盐酸）。9、浸出物测定法：（溶剂包括水、乙醉、乙醍）水溶性浸出物测定法：冷浸法和热浸法。醇溶性浸出物测定法。挥发性健浸出物测定法。10、挥发油测定法：甲法:适用于相对密度小于1.O的挥发油（轻油）。（2）乙法：适用于相对密度大于1.O的挥发油（克油：香、肉桂、石苜蒲、川茸）。

7、11、中药鉴定的常用方法：来源鉴定法。性状鉴定法C显微鉴定法。理化鉴定法。生物鉴定法。指纹图谱鉴定法。12、性状鉴定法：眼观。手摸C鼻闻。口尝。水试。火试。13、原药材性状鉴定法的内容：形态：党参（狮子头）。款冬花（火炬头）。海马（马头蛇尾瓦楞身）。知母（金包头）。味连（鸡爪黄连）。表面特征：辛夷（毛笔头）。防风（蚯蚓头）。马钱子（钮扣状）。质地：经过蒸或煮经过的药材质地坚实，半透亮，呈角质样（天麻、白芍、红参、太子参）。富含淀粉的药材晒干后常显粉性（天花粉、贝母、窗根、山药）。断面特征：特征典型药材特征典型药材药材现象红花加水浸泡，水液染成金黄色，花不褪色。秦皮加热水浸泡，浸出液在口光下显碧

8、蓝色荧光。苏木加热水浸泡，水液显桃红色。小通草遇水表面显黏性。熊胆熊胆粉末投入清水中，在水面旋转并呈黄色线状下沉，且短时间内不扩散。蛤蟆油用温水浸泡，膨胀系数不低于55。丁香投入水中，下沉者为佳。花冠向上，萼筒部垂直向下。西红花浸入水中，可见橙黄色呈直线卜降，并渐渐扩散。水染成金黄色，花不褪乳香取药材与少量水共研，能形成白色或黄白色乳状液。没药取药材与少St水共研，能形成黄棕色乳状液。海金沙撒入水中浮于水面，加热则渐渐下沉。蝠麻霞新断面遇水即泛出白色乳状液。大小。（Io色泽。14、饮片性状鉴定的方法:表面：特征典型药材特征典型药材金井玉栏黄发、板蓝根、楂梗筋脉点牛膝、川牛膝针眼川木通、鸡血藤大

9、小形态。色泽。质地，折断面。气。味。15、显微制片方法：横切面或纵切面制片：滴加的试剂（蒸慵水、稀甘油、甘油醋酸试液、水合奴修试液）。表面制片。粉末制片。解国.组织片。花粉粒与胞子制片。磨片制片：矿物药厚度约003mm含饮片粉末的中成药显微制片。16、细胞壁性质的鉴别：木质化细胞壁：加间笨三酚试液和盐酸，显红色或紫红色。木栓化或角质化细胞壁：加苏丹In试液，稍放置或加热，显橘红色至红色.畦质化细胞壁：加硫酸无改变。17、细胞后含物性质的鉴别：淀粉粒：加碘试液，显蓝色或紫色。糊粉粒：加碘试液，显棕色或棕黄色。菊糖：加10%-秦酚乙醉溶液和硫酸，显紫色并很快溶解。脂肪油、挥发油或树脂：I、加苏丹I

10、n试液，显橘红色、红色或紫红色，II、加90%乙醉，脂肪油和树脂不溶解（篦麻油和巴豆油除外），挥发油溶解,黏液：加旬红试液，显红色。草酸钙结晶：I、加稀醋酸不溶解，加稀款酸溶解而无气泡H、加硫酸，渐渐溶解，片刻后析出针状硫酸钙结晶。碳酸钙结晶（钟乳体）：加稀盐酸溶解并产生气泡。硅质：加硫酸不溶解。18、显微临时制片常用的封藏试液：蒸慵水和稀It油。甘油借酸试液.水合氧醛试液。19、偏光显微镜：主要用于鉴定矿物类中药。20、相对密度:蜂蜜1.349以上。薄荷素油0888090821、膨胀度：北季防子膨胀度不低于12。南洋苗子膨胀度不低于3。蛤蟆油膨胀度不低于55。车前子正品一般膨张度越大，质量越

11、好。22、荧光分析：（除另有规定外，一般紫外光灯的波K为365nmJ药材现象黄连折断面在紫外光灯下黑金黄色荧光，木部尤为明显。秦皮水浸出液在自然光下叨蓝色美光染水溶液与硼砂共热，在紫外光灯下显黄像色焚光板赛根水煎液在紫外光灯下显蓝色黄光，浙贝母粉末在紫外光灯下显球色装光。麦冬断面在紫外光灯下显浅蓝色装光白芷粉末加乙微冷浸后置紫外光灯下他蓝色焚光。羌活薄层色谱法试脸时在紫外光灯下先望色英光赛点土大黄断面在紫外光灯下M蓝紫色契光，黄丝郁金切面在紫外光灯(254nm)卜切面中心有亮黄色英光，边缘呈蓝色或浅或色横切面片在紫外光灯下外皮显浓紫海色，切面显甦色。X1.r*1粉末水浸液在紫外光灯卜显Ji色黄

12、光。苏木粉末加水放置4h后灌液橘红色在紫外光灯下显黄绿色美光加氢氧化钠后滤液变猩红色在紫外光灯卜显蓝色受光。再加盐酸后滤液变橙色在紫外光灯下又显黄像色美光，24、显微化学定位试验：北柴胡横切片C25、泡沫反应鉴别：猪牙皂。26、薄层色谱法常用于定性奖则。27、高效液相色谱法常用于定分析和定性笠剧，28、气相色谱法常用于含捧发油与其他捧发成分的药材与中成药的分析“29、电泳色谱法常用于含蛋白质或我基酸成分的药材与中成药的分析。30、微量升华:药材现象大黄粉末升华物为黄色针状、片状或羽毛状结晶，加碱液显红色。斑螯升华物为白色柱状或小片状结晶(斑熊素)，加碱液溶解，加酸液又析出结晶。何首乌粉末升华物

13、为黄色柱状或针簇状结晶，加碱液显红色。胡黄连粉末升华物为针状、针簇状、棒状、板状结晶与黄色球状物，加三奴甲烷溶解C大青叶粉末升华物为蓝色或紫红色细小针状、片状或镰状结晶C牡丹皮升华物为K柱状、针状、羽状结晶（丹皮酚），加三氯化铁醇溶液显暗紫色。薄荷取叶粉末少最经微量升华的油状物，加硫酸2滴与香草醛结晶少量，初显黄色至橙黄色，再加水1滴，即变紫红色。31、显微化学定位试验：北柴胡横切片。32、泡沫反应鉴别：猪牙皂。33、薄乂色谱法常用于定性鉴别。34、高效液相色谱法常用于定分析和定性要制35、气相色谱法常用F含挥发油与其他捧发成分的药材与中成药的分析。36、电泳色谱法常用于含蛋白质或氨基酸成分的

14、药材与中成药的分析。37、紫外分光光度法适用于主成分或彳效成分在200-760nm处布最大汲取波长的中药分析。38、红外分光光度法是鉴别化合物和确定物质结构的常用手段之一。39、原子汲取分光光度法用于中药中重金屈、有害元素与微量元素的最常用方法。40、中国药典2010版一部用液相色眸质谱联仪分析技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的有毒成分进行了限分析41、中药生物活性测定法：中国药典2005版和2010版一部中，水嘘采纳了生物效价检测方法限制其质量。42、内源性有害物质：指中药本身所含有具有毒副作用的化学成分。王国已取消含肾毒素成分马兜偌酸匕要存在于马兜铃属植物入药（关木通、广防己、背木香）；而绵辛曾全草入药，但地上部分也含马兜铃酸，则复原到以根与根茎入药。43、外源性有害物质：重金属。有害元素,残留的农药。黄曲霉毒素。二氧化硫等。44、对人体危害最大的重金屈元素有铅、镉、汞、铜等；重金屈总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定。45、有害元素指仲盐；用占蔡法或二乙基二硫气基甲酸银法检测。4