最新：肿瘤相关贫血诊治专家共识(完整版).docx

《最新：肿瘤相关贫血诊治专家共识(完整版).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新：肿瘤相关贫血诊治专家共识(完整版).docx（15页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、毋新：肿痂相关贫血诊治专家共识（完整版）摘要肿痛相关贫血为肿瘤患者常见的不良反应，其发生率与肿瘤类型、治疗方案和周期疗程等均有关，其发病机制尚未明确。肿瘤相关贫血有可能导致化疗药物剂量降低、化疗时间延迟、需要输注红细胞等，从而增加患者的治疗费用、降低化疗效果和患者的生存质量、缩短生存时间。肿痛相关贫血的主要治疗包括输注红细胞、促红细胞生成治疗和补充铁剂等C基于文献及临床研究的发展，中国抗癌协会肿痂临床化疗专业委员会和肿痛支持治疗专业委员会组织专家制定r中国肿瘤相关贫血诊治专家共识（2023版M相较于中国肿瘤化疗相关贫血诊治专家共识（2019年版），2023版共识采用了新的循证医学证据、纳入了中

2、医相关内容，旨在为肿痛相关贫血患者提供更为合理的诊疗方案，从而帮助患者改善肿痛相关贫血，提高生存质里。【关键词】恶性肿相；肿痛相关贫血；铁剂；促红细胞生成治疗；专家共识肿痛相关贫血（CanCerre1.atedanemia,CRA）主要是指肿痛患者在疾病进展和（或）治疗过程中发生的贫血，表现为外周血中单位容枳内红细胞数减少、血红浅白浓度减低或红细胞比容（redb1.oodce1.1.specificvo1.ume,HCT）降低至正常水平以K-30%90%的肿瘤患者合并贫血，其发生率及严重程度与年龄、肿癌类型、分期、病程、治疗方案、药物剂量及化疗期间是否发生感染等因素有关CCRA会导致患者出现多

3、脏器缺血缺氧性改变和免疫力降低，加剧疾病进展，影响预后，严重影响患者的生存质属。出血、溶血、机体营养吸收障碍、遗传性疾病、肾功能不全、内分泌紊乱及患者接受长期多种治疗等均为CRA发生的主要原因。恶性肿痛本身也能通过多种途径导致或加重贫血，如肿瘤直接侵犯骨惭产生细胞因子导致铁吸收障碍，肿瘤侵犯血管或器官导致慢性失血等。多数情况下，CRA属于低增生、正细胞性贫血，血清铁和转铁蛋白饱和度降低，而血清铁蛋白正常或升高。化疗药物可通过阻断红系前体细胞的合成直接影响骨髓造血。细胞毒性药物的骨筋抑制效应可能会在Ig复治疗周期的过程中蓄积，导致贫血的发生率和严重程度随着化疗周期增多而增高和加重。销类药物广泛应

4、用导致的肾不良反应为CRA发生的一个重要因索。细胞毒性药物和钿类药物能促进红细胞凋亡，同时会造成肾小管细胞损伤导致内源性.促红细胞生成素(erythropoietin,EPo)减少而导致贫血。化疗新药的开发及联合应用使贫血问题在临床上H渐凸显。此外，杷向治疗药物也会引起血液不良反应，如PARP抑制剂可杷向作用于PARP1、PARP2、PARP3和PARP1.3,PARP除参与DNA修复夕卜,在其他生理过程中也起到重要作用，PARP1.调节骨愉或血液系统的细胞分化，PARP2在调节红细胞生成过程中发挥作用。研究表明，PARP2缺失会损伤小鼠红系细胞分化，增加溶血反应，导致贫血.贫血如果得不到有效

5、治疗，会导致多脏器缺血缺氧性改变和免疫力降低，加剧疾病进展影响预后，严重影响患者生存质量。根据药物说明书，PARP抑制剂的贫血总体发生率为21%708%,=3级贫血发生率为59%35.6%;奥拉帕利贫血发生率为21%46%,34级贫血发生率约为5.1%22%;尼拉帕利固定起始剂量用药人群(300mg,I次d)贫血总体发生率50.1%70.8%,34级贫血发生率为253%356%;个体化起始剂量用药人群(200或300mg,1次d)贫血总体发生率为49.7%53.1%,34级发生率为14.7%225%;短呻帕利贫血总体发生率为58.7%64.6%,34级发生率为25.1%32.7%;帕米帕利贫血

6、总体发生率为69.1%,34级发生率34.7%,多数贫血患者可表现为头昏耳鸣、体倦乏力、心悸气短、食欲不振及面色萎黄或苍白等症状和体征。免疫抑制剂也会引起血液系统不良反应。CheckMateO78研究显示，在纳武利尤单抗相关血液系统不应反应中贫血发生率约为4%,3-4级贫血发生率1%。卡瑞丽珠单抗的I期临床研究显示，贫血发生率为11%,其中34级黄血发生率为2%。由于肿病及其并发症、其他抗肿痫治疗均可导致血细胞减少，因此在诊断免疫相关的血液系统不良反应时应排除这些因素。因此，随着新治疗方法在肿痛治疗中的广泛应用，临床医师应熟悉靶向、免疫治疗药物的不良反应，包括溶血性贫血，及时发现并给予相应的处

7、理。中国抗癌协会肿超临床化疗专业委员会和肿瘤支持治疗专业委员会组织专家制定了中国肿瘤相关贫血诊治专家共识(2023版),旨在为肿痴相关贫血患者提供更为合理的诊疗方案，为临床医师提供相关指导。一、CRA的诊断及分级1. 外周血血红蛋白的正常值苑用：正常成人外周血血红蛋白的范困标准为成年男性：120760g1.,成年女性：110150g/U2. CRA分级：参照美国国家癌症研究所(NatiOna1.CancerInstitute,NCD和WHo贫血分级标准，同时结合中国国情，对CRA进行分级和贫血严重程度评估。2012年中国CRA调查显示，CRA发生率为49.24%,其中轻度贫血发生率为28.84

8、%,中度贫血为15.91%,重度贫血为3.66%,极重度贫血为0.84%o不同瘤种的贫血情况为泌尿系统肿瘤伴贫血发生率最高(62.89%),其次为妇科肿痛(60.32%)、胃肠道肿痛(51.13%)与肺癌(50.69%);但中国CRA治疗率仅7.16%。3. CRA的筛查:鉴于血红蛋白水平在健康个体间型异较大，故难以确定通用的正常值。美国国家综合癌症网络专家组建议肿痛患者中血红蛋白水平4110g1.时提示应进行贫血评估；对基线水平高者，血红蛋白水平降幅20g/1.者也应予以关注并评估。CRA可能由许多原因导致，其中部分原因可能与肿病无直接关系。因此，评估的总H标为找出贫血的特点，并在初始治疗前

9、确定任何潜在的可纠正的基础性合并症。4. CRA的初始评估：贫血的特征性检查包括全血细胞计数和确定是否存在其他细胞缺乏症的指标。外周血涂片形态学检杳的图像分析对判断红细胞的大小、形状和血红蛋白含展较为重要。CRA的初始评估包括病史问诊、体格检查和实验室检查等。详细的病史问诊和体格检杳是必须的，病史包括症状及其持续时间、合并症、家族史和是否使用过任何抗肿瘤药物或放疗暴露史。常见主诉方晕厥、活动后呼吸困难、头痛、眩晕、胸痛、工作和H常活动乏力，明显的皮肤、黏膜苍白，以及女性患者月经异常，可能有黄疽。区分肿病相关性乏力和健康个体乏力的关键特征为前者难以通过休息缓解。但是，上述临床表现无法判断贫血类型

10、。临床医师还需要注意潜在病因的征象，如黄疸、脾大、神经症状、便血、皮肤瘀点及心脏收缩期杂音。5. CRA的评价方法：有两种常见方法来评价贫血：形态学法和动力学法，完整的评价应综合应用此两种方法。形态学方法通过平均红细胞体积或平均红细胞大小描述贫血特征，将贫血分类如下：（1）小细胞性贫血（平均红细胞体积80亿）：最常见原因为缺铁，其他病因包括珠蛋白生成障碍性贫血、慢性病性贫血和铁粒幼细胞性贫血;大细胞性贫血（100f1.）:常见原因为药物和酒精，两者均为非巨幼细胞贫血类型。骨髓增生异常综合征也可导致轻微的巨纤细胞症。巨幼细胞贫血中见到的巨红细胞症最常见的原因为叶酸摄入不足或内因子缺乏导致的吸收不

11、充分，造成维生素B12缺乏。巨红细胞症伴有大出血或溶血后网织红细胞计数的增高；（3）正常细胞性贫血（80100f1.）:可能原因包括出血、溶血、骨髓功能衰竭、慢性炎症性贫血或肾功能不全，关键的随访检查有网织红细胞（未成熟红细胞）计数。动力学法的关注点为贫血的潜在机制，对红细胞的生成、破坏和丢失进行区分。最基础的红细胞指标为网织红细胞指数（reticu1.ocyteindex,RI）,该指数通过校正网织红细胞计数,修正由所测定的HCT确定的贫血程度。网织红细胞计数为红细胞总数目中网织红细胞的数目。RI则基于网织红细胞计数计算得到，为骨髓红细胞生成能力指标。R1.正常他围为1.0-2.0,其升高可

12、提示溶血性或失血性贫血，降低提示骨髓增生低卜.或红细胞系成熟障碍。RI=网织红细胞计数（）X（观察到的HCT/预期的HCT）,预期的HCT=45%。6. CRA的随访风险评估:CRA的可能原因包括肿痛相关性和（或）骨惭抑制性化疗（针对实体痛或淋巴系恶性肿瘤），贫血风险评估对于确定初始干预计划是必须的。CRA的治疗方案取决于诸多因素。对于因疾病需立即提升血红蛋白的重度贫血患者,需输注浓缩红细胞，而对干CRA的长期管理，应根据个体贫血风险评估考虑促红细胞生成药和（或）补充铁剂治疗。二、CRA的治疗CRA的治疗方法主要包括输血治疗、促红细胞生成治疗和补充铁剂等。当考虑贫血治疗方案时应告知患者治疗风险

13、和目标。1 .输血治疗：输注红细胞或全血是临床治疗CRA的主要方法，优点为可以迅速升高血红蛋白浓度，可用于严重贫血或急性出血引发贫血的肿瘤患者，合并有心脏病、慢性肺疾病、脑血管病的无症状性贫血患者.在不伴随同时失血的情况K每输注1单位红细胞约可提升10g/1.血红蛋白水平或提升2%3%的红细胞压积。但不应依据患者的血红很白水平是否达到规定的阈值（60g/1.）而输血I,其应用情形可分为卜述3类：（1）无症状旦无明显合并症：此时适合观察和定期再评价。对于血流动力学稳定的慢性贫血，输血目标是使血红蛋白70g/1.;（2）高危：如血红蛋白水平进行性卜降且近期进行过强化化疗或放疗，或无症状但有合并症（

14、如心脏病、慢性肺病和脑血管疾病等），可考虑输血，输血目标是根据预防症状及需要维持血红蛋白水平；（3）有症状：如持续性心动过速、呼吸急促、胸痛、劳力性呼吸困旌、头晕、晕厥、重度乏力妨碍工作和日常活动等，此时患者应接受输血。对血流动力学不稳定或输辄能力不足的急性失血，应及时输血以纠正血流动力学异常并维持充足供辄。除影响组织需氧的其他因素，贫血的临床表现还与贫血的发作、严重程度和持续时间有关。当贫血急性发作时，症状更加明显；机体为代偿血液携气能力的降低，可伴殖贫血的逐渐加重和时间延长而出现生理适应性调节.。适应性调节包括心输出量增高、冠状动脉血流增加、血液黏滞度改变，以及氧消耗和排出的变化。合并心血

15、管、肺或脑血管基础性疾病可能损害患者对贫血的耐受能力。因此，对于是否需要立即治疗贫血，应以个体患者特征、贫血严重程度、合并症的严重程度以及医婶的临床评估为依据。输血的蜷体目标为治疗或预防血液携氧能力的不足，以改善机体蛆织的供氧情况。然而输血会导致输血相关性反应、输血相关性循环过载、病毒传播、细菌污染、铁过载和红细胞同种异体免疫等一系列风险。针对CRA的治疗，在规苑输注全血或红细胞的前提下，可使用促红细胞生成药物来降低输血引发的相关问题。2 .促红细胞生成治疗（IA类证据，I级推荐）：红细胞的生成受EPo的调控。EPo为一种在肾脏内生成的细胞因子，其在临床上的广泛应用已被证实能改善贫血症状和降低

16、肿瘤化疗患者对输注浓缩红细胞的需耍。促红细胞生成素类药治疗为目前治疗CRA的重要方法。促红细胞生成素类药治疗的主要优点为符合正常生理、耐受性好、使用方便，可用于门诊患者，明显提高患者的生存质球。EPo启动治疗时机为血红蛋白100g1.oEPo治疗的血红蛋白目标值是120g1.;如超过120g1.,则需嘤根据患者的个体情况减少EPO剂量或停止使用EPO（2类证据，I级推荐）。用药方案：每2周1次80000U,或每3周1次120000U静脉滴注（2B类证据，In级推荐）。3 .补充铁剂（2A类证据，I级推荐）：在肿瘤或化疗引起的肾衰竭患者中，持续使用EPO会引起功能性缺铁（铁M11500ug/1.且转铁送白饱和度50%）,储备于网状内皮系统中的铁在受到EPO刺激后快速产生，在红细胞生成过程中被大量转运到骨髓而导致血清铁降低，无法支持进