建筑防火涂料有害物质限量及检测方法（修订征求意见稿）；城镇压缩天然气（CNG）供气装置（征求意见稿）.docx

《建筑防火涂料有害物质限量及检测方法（修订征求意见稿）；城镇压缩天然气（CNG）供气装置（征求意见稿）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《建筑防火涂料有害物质限量及检测方法（修订征求意见稿）；城镇压缩天然气（CNG）供气装置（征求意见稿）.docx（38页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、ICS87.040CCSO25JG中华人民共和国建筑工业行业标准JG/T415202X代替JG/T4152013建筑防火涂料有害物质限量及检测方法1.imitandtestmethodofharmfu1.substancesinfire-retardantcoating（修订征求意见稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国住房和城乡建设部发布目次前rfII1范围12Se施性引用文件13技术要求14试验方法25检验规则3附录（规范性）溶剂型防火涂料中挥发性有机化合物（VOC）!ft.茉含量及甲米.乙苯、二甲苯总和含fit的测定4附录B（规范性）有害物质锋放量的测试小鞭环

2、境测试舱法8本文件按照GB，T1.1-20204标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草.木文件代侪JG/T115-2013建筑防火涂料有古物侦限业及检测方法3。与JG/T-115-2013ft1.1.1.除结构调整和编卷性改动外，主要技术内容变化如下：a）更改了“范阳”（见第1章，2013年版的第1章）：b）删除了“可择放级的量”“可溶性重金属钳Pb”的要求（见2013年版的3.1）：更改了“挥发性有机化合物。0C）含量”“游赢甲醛”“笨含fit”“甲米、乙紫、二甲米总和含成”的要求（见笫3章，2013年侬的3.1）:增加了“总铅（Pb）含琏”“有寄物质择放量”的要求（见

3、第3章,2013年版的3.1）：C）捌除了“可择放叙的奴”的试验方法（见2013年版的4.3）：更改了“挥发性有机化合物（VOC）含鼠、茶含51及甲茶、乙素、二甲米总和含员”“可溶性重金属含员”的试验方法（见4.2、4.6,2013年版的4.4、4.6）；增加了“总铅（Pb）含用”“有否物质择放此”的试脸方法（见4.5、4.7）sd）增加了“检验规则”（见第5堂）.e）更改了“溶剂型防火涂料中挥发性有机化令物（VOC）含及、茶含做及卬茶、乙茶、二甲茶含埴的测定”（见附录A,2013年版的附录B）；f）删除/“防火涂料中可择放我的Ift试验方法”（见2013年版的附录A）：g）增加了“有害物质择

4、放fit的测试小型环境测试舱法”（见附录B）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的所任。本文件出住房和城乡建设部标准定额研究所提出.本文件由住房和城乡建设部建筑制品与构配件标准化技术委员会归口.本文件起草雎位：本文件主要起草人：建筑防火涂料有害物质限量及检测方法1葩困本文件规定了建筑防火涂料有害物质附录的技术要求，并描述了对应的试验方法.本文件适用于建筑防火涂料有害物质限盘的检测,包含饰面型防火馀料、纲结构防火涂料混凝土结构防火涂料、电缆防火涂料等，2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规苞性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该口期对

5、应的版本适用于本文件：不注口期的引用文件，其最新版木(包括所有的修改电)适用于本文件。GB/T1725色漆、清漆和塑料不挥发物含圻的测定GH/T3186色漆、酒漆和色漆与酒漆用原材料取样GB6566建筑材料放射性核素限计GB/T6750色漆和清漆密度的测定比重瓶法GB/T8170数值修的规则与极限数值的表示和判定GB11614平板玻瑞GB/T182M.2-20M公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物GB18582-2020建筑用墙面涂料中有害物质限量GB/T23990-2009涂料中苯、甲笨、乙笨和二甲茶含量的测定气相色谱法GB/T23991涂料中可溶性有害元素含fit的测定GB/T2399

6、2涂料中氯代燃含出的测定气相色谱法GB/T23993水性涂料中甲能含法的测定乙处丙耐分光光度法GB/T30647涂料中有害元素总含出的测定JG/T481-2015低挥发性有机化合物(YOC)水性内墙涂检材料3技术要求建筑防火涂料有出物质限后应符合表1的规定.表1建筑防火涂料有害物质限量要求项目IS.Ti杨版型拿彩眼格一溶制型水性挥发性有机化介物(VOC)-f(r1.)W42080W80游岗甲嵌/(吨kg)505Ott(gkg)1.00.10.甲末、乙羊、二甲羊总和含就&，3）100卤代籍总属（二弧甲烷、1.1-二氯乙烷、】.2-二冢乙烷、二氯甲炕、1.1.】-.:策乙烷、,2-：.Ja乙烷和四

7、次化模gkg）1.00.50.5总铅(Pb1.t(IgZkg)W9D可溶性4金M含量/（11）cfi）镉75ts(Cr)60双()60有害物城林放武/（ogo,IYOC5.0甲酸0.08国5.0放射性内股射指数九1.0外照射指数/,1.3多堆分样补.按产卧.妩塞的配比灌台后测试.当配比为是范岷时,应按水川班最小，孔液和溶剂川量酸大用比混介后测试.,仅以水帮林的粉状防火涂料所有试段项H均不考虐水的林蜂配比，,仅适用于室内防火涂料.仅针时耕末状涂料多班分涂科仅检测希末状机分），4试哙方法1取样按GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样.取样设根据检验需要确定.5挥发性有机化合物（VOC）含量

8、,苯含量及甲基、乙苯、二甲苯总和含量影张型水性防火涂料和非膨胀里防火涂料的挥发性有机化合物VOC）含及按GB18582-2020中6.2.1.2的水性涂料的现定进行：笨含It及甲米、乙紫、二甲茶总和含量的测定按GB/T23990-2009中B法的现定进行。膨胀型溶剂型防火涂料的挥发性有机化合物（VOC）含此、苯含量及甲苯、乙紫、二甲茶总和含量的测定按附录A的规定进行.A-游离甲醛按GB/T23993的规定i行，其中乙醍丙圉溶液选用05%（体积分数）浓度。0.5%（体枳分数）乙酰丙制溶液的配制：称取25*乙酸胺（分析纯），加遭呆水溶解，加3m1.冰乙酸（分析纯）和0.5m1.已蒸懒过的乙酸内用试

9、剂（分析纯）.移入100a1.容贵瓶中.用水桶择至刻度.谓整pH-6.此溶液于（25）C贮存，可稔定一个月.A卤代煌总量按GB/T23992的规定进行.定量化合物包含二氯甲烷、1,1二氯乙烷、1.2-二氯乙烷、三策甲烷、1.,1.,I-三氟乙烷、1,1,2-三版乙烧和四氯化碳.4F总铅（Pb）含量按GB/T30647的现定进行.AA可溶性重金属含量按GB/T23991的规定迸行。4 1有害物质释放运按附录B的规定进行。A；放射性按GB6566的规定进行.5检验规则5 .1型式检验5.1.1 在正常生产情况下，每年至少进行一次型式粒骁，型式检验项目包括第3章的全部项II,5.1.2 有下列情况之

10、一时应陨时进行型式检脸：新产品最初定型时：一一产品异地生产时；一一生产配方、工艺及原材料有较大改变时：一停产三个月后又恢更生产时.弓5枪聆结果的判定5.2.1检脸结果的判定按GB/T8170中的修约值比较法进行。5.2.2所检项目的检脸结果均达到第3章要求时,判定该批产品符合本文件要求.（规范性）溶剂型防火涂料中挥发性有机化合格（VOC）含量、苯含量及甲笨乙莘、二甲苯总和含量的测定原理试样经溶剂稀林后也接注人气相色谐仪中，经色谙柱分阳后，以内标法定业试样中沸点大于250C的有机化合物含量、茶含量及甲笨、乙笨、二甲茶总和含量：，挥发性有机化合初（VOC）含量为挥发物含量扣除试样中沸点大于250T

11、的有机化合物含fit.材料和试剂A2.1俄气：皴气，纯度不小于99.995%。A.2.2燃气：氮气.纯度不小于99.995%.A.2.3助燃气：空气.A.2.4辅助气体（隔垫吹扫和足吹气）；与我气具有相同性顺的氮气。A2.5内标物：试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上的其他成分完全分离，纯度至少为99%（质量分数）或已知纯度.如邻笨二甲酸二甲师、邻苯二甲酸二乙屋.A.2.6校准化合物：茉、甲茉、乙朱、二甲米及定性出的沸点高于250C的有机化合物各组分，纯度至少为99%（质状分数）或已知纯收，A2.7梅糅溶剂：用于稀择试样的有机溶剂，不含有任何干扰测试的物质,纯度至少为99%（质量分数

12、）或已知纯度.如乙酸乙储等.A.2.8标记物：用于按YoC定义区分YOC组分与非VOC组分的化合物.本文件中为己二酸二乙而沸点25仪器设备A.3.1气和色谱仪，具有以下也留：G分流装河的迸样口，并且汽化空内村可更换：b）程序升ifi控制器：c）检刈器,可以使用下列两种检测器中的任意一种：D火焰离子化检测器FID）：2）已校准并调谐过的顺谐仪或其他侦录选择检测器；d）色谱柱：应能使被测物分离，如6%胎丙羊基94%二甲基聚硅氧烷毛细柱、嫄二甲基琏氯烷毛细柱或相当型号.A.3.2诳样器：容展应至少为进样版的两倍.A3.3配样瓶：为IOB1.的玻璃粗，具有可密舞的瓶族.A3.4天平：精度0.1叫气相色

13、谱测试条件A4.1色谱测试条件1如下:a）色谱柱：/二甲基硅氧烷毛细柱，300.25iub0.25urn：b）进样口温度：300-Csc）检测器温度：300r；d）柱温：程序升温，50C保持】0min.然后以10也min升至290C保持15min；e）分流比：分流进样，分流比可调：f）进样量：】.OU1.A.4.2色谐泅试条件2如下：a）色诺柱；6%腑丙率然9保：甲法里硅氧烷毛细柱，60m0.32三1.0Mm；b）进样口温度：300sc）检测器温度：300C:d柱温：程序升潮.50C保持10.in,然后以IoPmin升至2901C保持15min：e）分流比：分流迸样，分流比可调；f）进样拈1.

14、0U注；也可根据所用仪器的性能及待测试样的实际情况选技最佳的气相色谱测试条件，试验步骤A.5.1一股要求所有试验应进行二次平行冽定.A.5.2密度按产品明示的施I：配比制的混合试样.搅拌均匀后,按GB/T6750的规定测定试样的密度.试验器度：（232）-C.A.5.3挥发物含量按产品明示的施工配比制法混合试样,搅拌均匀后，按GB/T1725的规定测定试样不挥发物含附的质量分数胞位为克每克（gg）,用1减去不挥发物含量的质改分数得出挥发物含量的质量分数,单位为克每克称取试样量（1.Q10）g,试验条件：（1052）C,3h.A.5.4试样中沸点大于250C有机化合物各组分含量、苯含量及甲苯乙笨和二甲茶总和含量的测定A.5.4.1色谱仪参数优化A.5.4.1.1按A.1中的色谱测试条件，集次都应使用已知的校准化合物对仪器进行班优化处理，使仪落的灵收度、枪定性和分离效果处于徽佳状态.A.5.4.1.2进样盘和分流比应相匹配,以免超出色谱柱的容出.并在仪器检测器的线性范围内.A.5.4.2定性分析将标记物（A.2.8）注入色i普仪中，测定其在色i笄柱上的保留时间，以便确定色i普图中沸点大于250X:有机化合物的枳分起点.按产品明示的施工配比制备混合试样,搅拌均匀后，称取约Ig的样品，用IOa1.稀株溶剂（A.2.7）稀择试样（稀择溶剂体积可根据样品状态调整）,用进杆器（A3.2）取