GB_T 1361-2024 铁矿石分析方法总则及一般规定.docx

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1、ICS73.060.10CCSD31OB中华人民共和ca家标准GB/T13612024代鲁GBzr13612008铁矿石分析方法总则及一般规定Generalrulesandregulationsforanalysisofironores2024T)4-25发布2024-11-01融国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会前言本文件按照GB/T1.1-2020C标准化I：作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定起草.本文件代替GBT1361-2OO84铁矿石分析方法总则及一般规定，与GB/T1361-2008相比，除结构时整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）更改了适用范国（见第1章

2、，2008年版的第1章）；b）更改了仲裁分析的选择内容（见4.3,2008年版的3.3）:c）更改了方法精密度的表示方式（见4.7,2008年版的3.7）d）更改了试样分析值的确定方法（见4.9,2008年版的3.9）;O更改了试样分析时来用有证标准样品分析的描述（见4.10,2008年版的3,10）：0增加了警示提醒的内容（见1.ID；g）更改了配制溶液在分析过程中所用水的规定（见5.1、5.3,2008年版的4.9）:h）更改了标准系列溶液保存有效期的描述（见5.7,2008年版的4.16）;i）增加了鲂属分数的描述（见5.9）;j）更改了天平与硅码的计技检定的描述（见5.13,2008年

3、版的4.4）;k）更改了容汆端具的选用要求（见5.14,2008年版的4.5）；1）更改了试料分解对结果影响的描述（见5.17,2008年版的4.3）：m）更改了空白试样操作的描述（见5.18,2008年版的4.19）;11）更改了恒重的规定（%5.19.2008年版的4.17）;O）更改了关于开展分析检测工作中使用仪器的描述（见5.22,2008年版的4.21）.请注意本文件的某线内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国钢铁工业怖会提出.本文件由全国铁矿石与宜接还原铁标准化技术委员会（SACC317）归1.1.本文件起草单位：内蒙古包钢钢联股份有限公司、冶金工业信

4、息标准研究院、宁波海关技术中心，本文件主要起草人：周景涛、田芳、陈自斌、德喜、王崛、神以张立红、Iai甜、陈贺海。本文件于1978年甘次发布，2008年第一次修订，本次为笫二次修订。铁矿石分析方法总则及一般规定本文件规定了铁犷石分析方法总则及一般规定.木文件玷用于天然铁矿石、铁精方和块矿（包括烧结和球团产品）分析方法标准的制定、修订和使用.2提范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.具中.注日期的引用文件，仪该日期对应的版本适用F本文件；不注口期的引用文件,箕最新版本（包括所有的侮改取适用于本文件，GB3100国际单位制及其应用GB3101有关靖、单位和符号

5、的一般原则GIVT6379.1测M方法与姑果的准确度（正确度与精密度）第I也:分：总则与定义GB/T6379.2测地方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分确定标准测盘方法重曳性与再现性的廖本方法GBZT6682分析实脸室用水规格和试验方法GB/T6730（所有部分）铁矿石GIJ/T6730.1铁犷石分析用预干煤试样的制备GB/T8170故俄修约煨则与极限数值的表示和判定GB/T10322.1铁矿石取样和制样方法GB/T12805实险空玻琅仪器滴定管GB/T12806实验室玻理仪器制标城容量题GB/T12807实验室玻聘仪器分慢吸衣管GBZT12808实验室破理仪寄单标妓吸量管GB/T20

6、00).4标准编写规则第4部分：试照方法标准3术甯和定义本文件收书需要界定的术语和定义.4m1.1在进行铁矿石分析方法标准制定、修订时.陶符合GB/T20001.4和国家有关要求编写.4.2 GU/T673O（所有部分）所规定的化学分析方法标准,可用于仲裁分析、验证其他分析方法以及标准样品定值分析,也可作为铁矿石的例行分析方法.4.3 同一元素具有一个以上方法标准时,可根据试样的M成和含优情况选择使用.件裁分析时应优先选择羟典化学分析方法，或对待测元素干扰小且精密度的分析方法4.4 铁苗石分析方法标准中涉及的物质的盘、单位和符号按GB3100f11GB3101的规定执行.4.5 铁矿石分析方法

7、标准制定或慨订时，分析结果的描述应写明表示结果的方法，计豫公式及简化公式、式中符号、代号和系数的含义与单位，以及指出分析结果所要求的小数位数或有效位数。4.6 数字修约方法按GB/T8170的规定进行。4.7 精密度按CB/T6379.1和GB/T6379.2规定进行统计处理，每个方法均列出精密度衣，方法精密度可用曳及性标准基、实验室内标准差、实验室间标准差、可理性标准船、电狂性限、再现性限表示.4.8 分析样品的制备按GB/T10322的规定进行.4. 9进行试样分析结果接受程序流程按照附录A的规定进行。4.10试样分析时应同时进行有证标准样品的分析，有证标准样品应和待测项目含量相近并与试样

8、同类型或组分相似.有证标准样品的分析值与其标准值之差应在统计上无显著性差异,当差异显著时,应和试样一起重新分析.在任何情况卜.，试样分析值的可接受性应视有证标准样品分析做的可接受性而定。4.11应对本文件中未指出所有诃能的安全向给予警示提醒。5-三5.1 除另有说明外，分析中所用的水应符合GB/T6682的堤定.5.2 标准中所配制的溶液除注明溶剂外，均指水溶液，5.3 孔湿溶液所用的水，应保持与分析中所用水的级别、规格一致.5.4 标准中所载入的液体试剂,除注明外.均指该试剂的市售溶液,并在该试剂幺称后注明密度.含结晶水的固体试剂，应在其名称后写出分子式。5.5 测定所用的试剂.如无特殊说明

9、.一般应使用符合国家标准或行业标准的分析创i试剂.若用其他现格的试剂，应在该试剂后注明试剂规格，基准物质应使刖基准试剂,用金属配置标准溶液时，及纯度（鲂业分数）应在99.99%以上。5.6 由液体试剂配制的非标准溶液的浓度以（Vi+V?）表示，即将体积为V，的特定溶液加入到体枳为V2的溶剂中.5.7 标准系列溶液，应取标准贮存溶液逐级稀糅配制而成，应规定使用期限,5.8 元也贮存试剂溶液,应使用硬质玻璃容器.对于时玻璃有腐蚀性的试剂、杵易分解的试剂，应指明使用何种材料的容器贮存，以及贮存时的注意事项及贮存时间。如：“高压聚乙烯型料瓶”“棕色腌”等.5.9 由固体试剂按比例相混合.系指质量分数,

10、以百分数龙示.5. IO由固体试剂配制的非标准溶液的浓度用筋量浓度表示,单位为g/1.Pmgml-5. Il标准溶液的浓度单位以moU1.、mg/m1.pg/m1.和ng1ln1.之一表示.5. 12标准系列溶液的换算因效、标准溶液的浓度（单位为mol/1.X均应保留四位有效数字.5.13 称埴所用分析天平精度级别不应低于三级，其分度值应达到OJmg。天平与此码应定期由有资质的计量部门检定/校准。5.14 除住有特别说明，分析中通常使用的容ht器具（如洸定管、单.标线容信瓶、分度吸屈管、单标线移液管等）应分别符合GB/T12805、GB/T12806、GB/T12807和GB/T12808的规

11、定。5.15 除另有规定外,分析试样一般使用预干煤试样.分析用预干燥试样的制爵按GB/T6730.1的规定进行5.16 对吸湿性强的试样，应采用犍状法称址。5.17 对含有机物、碳化勃及硫化物较高的试样，其样品的分解对结果可能造成影响,应采取相应的Ift.5.18 测定试样时，应地试料同步进行空白试脸，空白试蛤应与试样同时、同过程、同条件操作，使用同一精试剂限制溶液等，5.19 除另有说明外，标准中的“灼烧或烘干至恒血”系指将试料按照规定湿度和时间完成加热后，从加热设备中取出（内置天平在戏称H:除外），并采取必要指施以减少水分再吸收对结果的影响，快速完成称ft：再潍续加热、取出称M.如此反复悚

12、作1M*J次二代加热底般量差不超过试样初始质量的0.05%为止（即为恒而）。或最后一次称J的质景为恒血后计算依据.如最后一次庾It有所增加,则采刖质H增加前的一次旗Ia作为恒型后计算依招.5.20 标准中的“干过谑”，原指将溶液用干过谑纸和干漏斗过谑干干慷容器中,并弃去破初部分注液.5.21 标准中的温度表示使用摄氏温度（C）.标准温度是指2OC,-0情况常温是15C25C,空总是IC35C.除非另有规定,净处的温度是指IC15C,淑水的品度是指40C60C.热水或热溶液的温度是指7QC80C,冷水的温度是指15C以下。5.22 可使用计量/校准合格或湎足使用要求的不同型号测量仪器开展分折测试工作,分析方法标掂中应注明所使用的仪应满足的性能指标.分析测试前,应ft认仪器的稳定性、分辨力和灵敏度等性能指标是否满足标准或说明书要求.W录成律分析结果接程芹青程罔试样分析绪果接受程序流程见图A.注,X11A3,X4为各次分析结果:口为联分析站果：A.I试样分析结程序流程图