2024心房颤动的发病机制及治疗进展（全文）.docx

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1、2024心房颜动的发病机制及治疗进展（全文）摘要心房颤动（简称房颜）是危害我国中老年人群健康的重要疾病，与脑卒中、死亡风险有关。目前房颤的发生和发展可通过心房结构重构、电重构、炎症、自主神经系统障碍、非编码RNA等病理生理学机制来解释C房撅的治疗方法主要包括抗凝、转且窦性心律、控制心室率。此外，抗炎、自主神经干预、基因组学干预等疗法或可成为房颜的新型治疗方法。本文将对房颤的发病机制和治疗方法的研究进展进行综述。关键词心房颤动；心房重构；炎症；自主神经系统；非编码RNA心房颐动（简称房颜）是临床上受关注最多的折返性心律失常，其特征是心房肌细胞不规则收缩，且通常为异常快速收缩，既可导致心悸、头晕、

2、胸闷、乏力、黑麻等各种临床症状，也可无临床症状,房颇引起的严重并发症，如脑卒中、心力衰竭等，严重影响患者生活质量。据统计，2018年中国心血管病患病人数约3.3亿，其中房颜患者约487万，患病率日益升高。房徵常发生在患方冠心病、甲状腺功能亢进症（简称甲亢）、高血压、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（ObStrUCtiVesleepapneahypopneasyndrome,OSHS）等基础疾病的患者身上，也与不良生活方式有关，如饮酒、抽烟等。根据房豳持续时间和自发终止情况，临床房施可分为:首次诊断房颤、阵发性房颜（发作后7d内自发或通过干预终止）、持续性房的（持续至少7d或在第7天后通过豆律终止

3、）、K期持续性房瓠（持续至少12个月并采用节律控制策略的房颜）和永久性房颤（患者和医生决定停止恢豆或维持窦性心律的房颤）。发生在没有任何全身性疾病的个体身上的房懒被称为“孤立性房颤”。从阵发性房颤转变为持续性房蹶，再转变为长期持续性或永久性房颂，这可能反映了房颤的进展过程。病程越长，转复窦性心律的成功率就越低.1、房颤相关发生机制房颤的发生是多种因素综合作用的结果，研究热点包含房颤的触发、维持机制。房颤的触发病灶可位于肺睁脉、上腔静脉、Marshall韧带、左心耳等心脏异常兴奋灶。关于房颤维持机制的经典理论彳”多发G波折返理论”和“局灶驱动伴颜动样传导炎症、自主神经系统（autonomicne

4、rvoussystem,ANS）障碍、非编码RNA对关键通路的调控都参与了房豌的进展。1.1 心房重构心房结构重构和电重构是房颇发生的重要病理生理学基础。心房纤维化是结构重构的关键特征，表现在成纤维细胞的异常增殖和转化为肌成纤维细胞，以及细胞外基质的不规则沉淀。心房纤维化会干扰局部电活动，促进环路折返和区域传导障碍，为房颤的发生提供基质.在临床实践中，心房大小是房孤发展的预测因素。心脏磁共振、斑点追踪超声心动图、电解剖下电压检测和生物标志物能用于对心脏纤维化的量化评估，对房颜患者的治疗和更发风险评估也具有指导价值。电重构表现在高子通道的改变导致不应期缩短。快速的心房起搏增加rCa2+内流，引起

5、钙超栽，诱导1.型钙通道失活，钙离子电流下调；除此之外，还涉及钙依赖的K+通道和CI-通道，K+和Cl-外流都会导致心房有效不应期和动作电位时程缩短，在心房内产生折返波。心肌细胞之间的连接蛋白用干协调相邻心肌细胞之间快速动作电位的传导。人类心脏主要的连接蛋白是缝隙连接蛋白Cx40和Cx43,如果编码连接蛋白的基因发生突变，那么就会扰乱心肌细胞的正常冲动传导，从而促进折返。当房颤发生时，Cx4O在心房肌的两侧明显增多，使横向传导更快，各向异质传导呈现出非均一性，从而导致房的的易感性增加。肾素-血管紧张素-修固能系统(RASS)参与心用结构重构和电克构。血管紧张索Il(Angn)是已知的促纤维化因

6、子，其促纤维化的过程是通过TGF-lSmads信号通路。而且AnglI可通过调控1.型Ca2+通道使细胞内Ca2+的浓度增大，引起Ca2+超负荷，从而缩短平台期，诱导心房快速激动，导致心房电重构。这或许可以解释为什么沙库巴曲缴沙坦可有效逆转房虢中的心房重构，用于延缓房虢进展和预防复发。1.2 炎症反应炎症是引起房颤的诸多因素之一。炎症和房颜互为因果，形成恶性循环。方面，炎症反应可以造成心房肌细胞变性、纤维化，减慢心房肌传导速度，参与心房结构重构和电重构，从而导致房颤的发生和维持。另一方面，房颜发生的过程中也可诱发炎症反应。多种炎症因子在房颤患者血清中明显升高，并且可用于预测房颤患者的预后。TN

7、F-Q是主要由单核巨噬细胞分泌的促炎蛋白，有研究表明它通过TGF-B/Smad通路引起胶原蛋白合成，导致心房纤维化，参与房颤的结构重构。TNF-还可以改变心肌细胞处理Ca2+的能力和下调Cx40,参与心房电重构I1.-6是淋巴细胞产生的炎症因子，CRP则是被广泛运用于房颜患者评估的非特异性炎性介质。目前已发现I1.-6、CRP水平与导管消融术后房颤复发风险增加有关。近年来，很多学者证实N1.RP3炎症小体参与房颗的发生发展；它是由N1.RP3、ASC及Caspase-I组成的免疫反应介质，在心肌成纤维细胞上表达丰后。它被上游信号激活后，无活性的pro-I1.-邛、pro-I1.-18可被切割成

8、有活性的I1.-lI1.-18,从而激活卜游炎性介质,招募巨噬细胞和其他免疫细胞，并诱导心房肌纤维化。N1.RP3炎症小体还可使肌质网钙漏增加，房地易感性增加。已有研究表明，一些抗炎药物，包括非舐体抗炎药、糖皮质激素、秋水仙碱、他汀类能降低房颤的复发率。通过深入探索房瓠发生机制中的炎症因素，未来可以为房颤患者的药物管理提供更多选择。1.3 自主神经系统失衡心脏受丰富的ANS支配，交感神经、副交感神经和内源性ANS对心房电生理和心律失常的发生都有H常重要的影响C一方面，交感神经激活后，节后神经末梢秣放去甲肾上腺素，作用于肾上腺受体(Bl受体)，可增加心肌细胞的自律性和收缩性，加快传导，从而引起房

9、颤触发灶的异常快速放电。另一方面，交感神经的过度兴奋导致细胞内钙离子内流增加，心肌细胞内Ca2+浓度上升后，激活肌质网稀放大量Ca2+,造成细胞内钙超载，缩短心房有效不应期，从而诱导出房颤，迷走神经程放的乙酰胆碱与胆减能受体(M2受体)结合会激活IKACH,导致外流的K+电流增多，从而导致动作电位时程缩短，并减慢心房内传导速度，心房有效不应期高散度增大，更容易形成折返而触发房颤。交感神经和副交感神经既可以单独作用影响房颤，也可以协同施加影响，且两者之间的平衡状态也与房颤相关.心率变异性即心率快慢型异性的周期性变化现象，是一种定量评价人体心脏的交感神经和迷走神经张力及其平衡状态的无创检测方法，其

10、中RR间期的标准差(SDNN)、RR间期平均值的标准差(SDANN)、低频功率(1.F)等是反映交感神经的指标；相邻RR间期差的均方根(rMSSD)和高频功率(HF)等是反映迷走神经张力的指标；1.F/HF反映两者的平衡关系。ANS与房频关系密切，调节ANS的一些治疗方法，包括环神经丛消融、去肾交感神经术、低迷走神经刺激等，正在成为控制厉颜的新型策略。1.4 非编码RNA的影响大盘非编码RNA的发现及其在多种心脏病中的广泛影响，为研究非编码RNA与房虢之间的联系提供了思路，其中长链非编码RNA(InCRNA)和微小核糖核酸(miRNA)受到特别关注.IncRNA是一种K度超过200个核甘酸的新

11、型非编码RNA,其通过对关键信号通路的调控，在心脏电重构、结构重构中发挥重要作用，参与了房颤的发生发展。Ml型巨噬细胞主要以促炎为主,而M2型巨噬细胞发挥抗炎、抗纤维化作用“SUN等发现IncRNANRON可抑制心房肌细胞激活的MI巨噬细胞。1.I等发现InCRNANRON通过抑制miR-23a来促进M2巨噬细胞极化，从而减轻心脏重塑和改善心脏纤维化。此外，InCRNAHOTAlR可以通过与PTBPI的结合来增加Wnt5a的稳定性,IncRNA1.ICPAR通过调节TGF-Smad通路来调节心房纤维化，从而促进房撅的进展CmiRNA是长度为2122个核甘酸的非编码RNA,参与转录后基因表达的调

12、控，与多种心血管疾病的发生发展有关。现有研究表明，miR-146b-5p,miR-29b等多种miRNA参与心房纤维化过程，miR-145miR-21等改变心房肌离子通道，参与心脏电重构过程。非编码RNA已成为房颤临床诊断的分子标志物。针对非编码RNA的基因组学治疗，或成为未来房颤干预和治疗的方向之一。1.5 其他肥胖已成为房颤的独汇危险因素，一项meta分析结果显示，BMI每增加5个单位，发生房虢的风险就会升高10%29%o对于超重和肥胖的房颤患者，已彳了相关指南建议其通过减肥减少房儆发作次数及缩短持续时间。OSAHS是人群中常见的慢性睡眠障碍，可能通过多种不同的潜在机制促进房撅的发展，包括

13、间歇性缺氧、反电觉醒和胸内负压增加。在药物治疗的基础上，持续气道正压通气、悬雍垂腭咽成形术、舌下神经刺激等方法可能成为OSAHS并发房颤新的治疗策略.此外，饮酒、高血压、糖尿病都是房前的危险因索。因此，生活方式和饮食调整，包括减肥、戒酒、控制血糖血压将是房颤预防的基石。2房颤的治疗2021年亚太心律学会(APHRS)更新厂房颤的管理路径，总结为“ABC综合管理路径”：A为通过抗凝治疗预防脑卒中；B为以患者为中心、以症状为导向的心率或节律控制；C为心血管风险和合并症管理以及生活方式改变。节律控制和心率控制是目前房颅治疗的基石，恢复和维持窦性心律仍是房颜患者长期生存的主要目标，2.1 抗凝每位房颤

14、患者的脑卒中风险都具有异质性，因此医师需要根据CHA2DS2-VASc评分评估患者的脑卒中风险，男性评分2分或女性评分3分时,建议口服抗凝药。口服抗凝药一般分为维生素K拮抗剂(VKA)和新型口服抗凝药(noveloralanticoagulants,NOAC)oVKA主要是华法林，而临床医师更倾向于使用NoAC,其包括凝血因子Ila抑制剂达比加群，直接Xa因子抑制剂利伐沙班、阿哌沙班等，它的优势在于无需定期进行凝血功能监测且出血风险较低。最新的一项研究筛选r成功植入左心耳封堵装置的非瓣膜性房除且HAS-B1.ED3分的457例患者，并接受10或15mg利伐沙班或华法林治疗，最终发现华法林组和两

15、种剂房的利伐沙班组之间血栓栓塞发生率比较，差异无统计学意义，但是华法林组的出血风险明显大于其他两组。为实现同样的临床疗效，同时减少出血风险，可以使用小剂量的利伐沙班抗凝，但其安全性还需要更多的临床实践证明.临床上讲瓣膜性房颤患者的脑卒中多数是由来自左心耳的栓子脱落进入循环引起的，当前左心耳封堵术已成为高出血风险房颤患者减少血栓栓塞事件的重要治疗策略。2.2 转复和维持窦性心律存在以下情况的患者复律前3周要常规抗凝或经食管超声排除血栓:房前持续时间V12h但近期发生过脑卒中或短暂性脑缺血；持续时间12-48h且发生血栓栓塞风险中高危；超过48h房颜,，房颤早期的节律控制可以有效控制房颤进展、减少

16、不良事件发生、显著改善房颜患者生活质量。目前用于房颤巾律控制的疗法包括抗心律失常药物和导管消融术。胺碘隅至今都被认为是最有效和最常用的抗心律失常药物，但也有一些不良反应，如甲亢及甲状腺功能减退、角膜微沉积、震颤和共济失调，因此有时会被限制使用。决奈达降是一种新的皿类抗心律失常药物，兼多通道抑制作用，其分子结构与胺碘眼相似，保留了胺碘掰的疗效，但较胺碘酮安全性更高。m类抗心律失常药物索他洛尔的主要作用为维持窦性心律，其不良反应主要为心动过缓及QT间期延长所致的尖端扭转型室性心动过速，所以口服索他洛尔需严密监测QT间期。对于目前不能从药物中获益或不愿接受药物治疗的房颤患者，导管消融（冷冻、射频）已成为安全方效的节律控制策略。为降低复发率，消融病变部位要做到连续、永久、透壁。随着新技术的出现和消融工具的发展，导管消融正逐步趋于高效、安全。虽然消融方式多种多样，但肺静脉隔离是公认的导管消融的基石；对于部分难治性或持续性房颁，还需要进行针对肺静脉以外部