人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金免疫层析法）注册审查指导原则（2024年修订版）.docx

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1、1 .产品描述1.1 产品综述着重描述产品所采用的技术原理，包括反应原理（如：双抗体夹心法）和方法学（如：胶体金免疫层析法），主要原材料（如捕获/标记抗体、标记物、固相载体等）的来源及制备方法（如为外购，应明确生产商名称及质量标准），企业参考品的制备方法等。描述产品主要研究结果的总结和评价，包括分析性能评估、阳性判断值、稳定性以及临床评价等。描述不同包装规格之间的差异。描述产品中使用的生物材料或衍生物（如适用），包括生物学来源（如人、动物、病原体、重组或发酵产物）和组织来源（如血液）。人源性材料须对有关传染病（HlV、HBV、HCV等）病原体检测予以说明；其他动物源及微生物来源的材料，应当说明

2、其在产品运输、使用过程中对使用者和环境是安全的,并提供相关的文件。1.2 与同类和/或前代产品的比较应着重从方法学、检验原理、预期用途、主要组成成分、主要性能指标、阳性判断值及临床适用范围等方面写明拟申报产品与境内、外已上市同类产品和/或前代产品之间的主要区别。2 .预期用途2.1 预期用途：说明产品用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素。2.2 临床适应证：人绒毛膜促性腺激素（HCG）,是由胎盘的滋养层细胞分究不适用的说明。建议着重对以下分析性能进行研究：1.1 样本稳定性应充分考虑实际使用过程中样本采集、处理、运输及保存等各个阶段的条件，对样本的稳定性进行评价并提交研究资料。1.2 准

3、确度申请人可选择下述两种方式之一进行准确度研究。1.2.1 方法学比对采用申报试剂与诊断准确度标准或已上市产品，同时检测临床样本，比较检测结果之间的一致性程度，进行申报试剂的准确度评价。样本应选择符合样本稳定性的预期人群样本，或参考样本盘。研究应纳入一定数量的阴性和阳性样本，并注意包含一定数量的阳性判断值附近的样本和干扰样本。1.2.2 参考物质检测采用国家/国际标准品、具有互换性的有证参考物质（CRM）或参考测量程序赋值的临床样本作为样本进行检测，分析申报产品与经确认结果的符合情况，评价申报产品的准确度。1.3 精密度应考虑不同样本浓度、试剂批次、检测轮次、时间、操作者、地点等影响因素进行试

4、验设计。根据各测量条件对检测结果影响程度的分析，设计合理的精密度试验方案进行评价，包括重复性、中间精密度和再现性。用于精密度评价的临床样本应至少包括最低检出限水平、中强浓度水平、阴性水平三个分析物浓度水平样本。精密度研究可能涉及多天、多地点检测，应确保样本的稳定性和一致性,可将样本等分保存。1.3.1 阴性样本：待测物浓度低于检出限或为零浓度，阴性符合率应为100%(t720)o1.3.2 临界阳性样本：浓度略高于检出限的样本，阳性检出率应95%(n20)o1.3.3 中/强阳性样本：待测物浓度呈中度到强阳性，阳性检出率为100%(n20),且色带结果显色均一。1.4 检出限1.4.1 检出限

5、的建立建议采用系列稀释的方法进行检出限的确定研究。选择至少3个阳性样本，分别设置多个浓度梯度，每个样本的每份稀释浓度梯度重熨检测不少于20次，将具有95%阳性检出率的最低浓度作为最低检出限。1.4.2 检出限的验证选择与检出限建立不同的至少3个阳性样本，对检出限浓度水平样本重复检测不少于20次，应达到95%阳性检出率，则建立的检出限得到验证。申请人应明确检出限验证中各个样本的来源及浓度确认的方法信息。1.5 分析特异性1.5.1 交叉反应分别用含50OmlUm1.人促黄体生成素(h1.H).100OmIU/m1.人卵泡剌激素(hFSH)和100oIUm1.人促甲状腺素(hTSH)且不含HCG的

6、适宜溶液进行检测，结果应均为阴性;分别用含50OmlUAn1.h1.H、100omIUm1.hFSH和100OIUm1.hTSH的检出限附近浓度水平的HCG溶液进行检测，结果应均为阳性。1.5.2 干扰试验申请人应根据产品特点选择潜在的干扰物质进行验证。潜在的干扰物质主要包括：乳糜尿、血尿、胆红素阳性、浑浊的尿液以及相关药物。申请人可采用添加干扰物的样本进行研究，亦可采用有代表性的患者样本，建议采用包含弱阳性水平在内，至少两个分析物水平的样本，在每种干扰物质的潜在最大浓度（“最差条件条件下进行干扰试验研究。1.6 高剂量钩状效应建议采用高浓度样本进行梯度稀释后由低浓度至高浓度开始检测，每个浓度

7、梯度重复35份，将显色深度随浓度升高反而变浅时的浓度作为出现钩状效应时人绒毛膜促性腺激素的最低浓度，建议产品说明书上明示出现钩状效应时的最低浓度或经验证的未出现钩状效应的最高浓度值。5 .稳定性研究资料主要包括实时稳定性（货架有效期）、使用稳定性以及运输稳定性等。申请人可根据实际需要选择合理的稳定性研究方案，同时应注意选取代表性包装规格进行研究。稳定性研究资料应包括研究方法的确定依据、具体的实施方案、详细的研究数据以及结论。5.1 实时稳定性（货架有效期）提交至少三批申报产品在实际储存条件下保存至成品有效期后的实时稳定性研究资料。明确储存的环境条件（如温度、湿度和光照）及有效期。5.2 使用稳

8、定性提交申报产品实际使用期间稳定性的研究资料，如开封稳定性。明确产品使用的温度、湿度条件等。5.3 运输稳定性提交申报产品可在特定或者预期的条件下运输的研究资料，应说明产品正确运输的环境条件（如温度、湿度、光照和机械保护等）。同时说明产品的包装方式以及暴露的最差运输条件。6 .阳性判断值研究资料申请人应当详细说明阳性判断值确定的方法或依据，采用样本的来源与组成，并提交阳性判断值的研究资料。7 .其他资料7.1 反应体系（如需提供）反应体系研究资料包括样本量、加样方式、反应时间、判读时间、反应温度和湿度等条件对产品性能的影响，通过试验确定上述条件的最佳组合。7.2 主要原材料研究资料和生产工艺研

9、究资料（如需提供）主要原材料的研究资料包括主要原材料的来源、选择、制备方法的研究资料，质量分析证书，主要原材料质量标准的制定和检验资料。如涉及企业参考品，还应提交企业参考品的研究资料，包括来源、组成、量值确认等。生产工艺的研究资料主要为生产工艺介绍，可用流程图方式表示，并简要说明主要生产工艺的确定依据。对于抗体标记和包被工艺，注册申请人应考虑如标记pH、抗体标记和包被浓度、标记时间、稀释液选择、稀释比例、金标垫干燥时间、NC膜干燥时间等指标对产品性能的影响，通过试验确定上述指标的最佳组合。7.3 三批产品的生产及自检记录。7.4 证明产品安全性、有效性的其他非临床研究资料。（四）临床评价资料该

10、产品列入免于临床试验体外诊断试剂目录，申请人应按照免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则提交临床评价资料。如申请人申请的产品声称可用于消费者自测，则不属于免于临床试验体外诊断试剂目录描述的范围，应按照体外诊断试剂临床试验技术指导原则提交临床试验资料。临床试验的开展、方案的制定以及报告的撰写等均应符合相关法规及体外诊断试剂临床试验技术指导原则的规定。临床试验相关资料签章应符合医疗器械临床试脸质量管理规范的要求。由消费者个人自行使用的体外诊断试剂，在临床试验时，除需评价产品临床性能外，还应包含可用性评价（含说明书认知能力的评价）及结果判读能力评价。下面仅说明该类产品临床试验中应关注的重点问

11、题。1 .产品临床性能评价1.1 试验方法采用试验体外诊断试剂与境内已批准上市、临床普遍认为质量较好的同类产品进行对比试验的方法，对产品临床性能进行评价。考虑到产品可能的适用人群和使用场景，试验体外诊断试剂检测可由经专业培训的实验室人员操作，或者由非专业使用者进行检测。对比试剂应由经专业培训的实验室人员操作。如试验体外诊断试剂检测由非专业使用者进行检测，为了实现盲法操作，避免因受试者已经知晓自身状态而引入偏倚，临床试验应按照方案要求顺序入组疑似妊娠受试者，不应纳入已知状态的受试者。如试验体外诊断试剂由经专业培训的实验室人员检测，则为了充分评价试验体外诊断试剂对于所有目标人群及使用场景的适用性，

12、还应同时顺序入组不知自身怀孕状态、疑似妊娠的非专业使用者，与经专业培训的实验室人员进行试验体外诊断试剂的对比试验，试验应包含阴、阳性样本。非专业使用者按照说明书要求完成采样后，将样本平均分为两份，由非专业使用者和专业使用者分别进行检测，比较两者检测结果的一致性。非专业使用者检测时除了产品说明书等生产企业提供的必要信息外不应接受任何形式的培训和指导。对比试验中，试验体外诊断试剂与对比试剂应针对同一份样本进行检测。应对对比试剂的选择进行充分论述，特别是对比试剂灵敏度能否满足评价要求、试验体外诊断试剂与对比试剂的可比性等，应进行充分讨论。对比试剂检测过程应符合该产品说明书要求。1.2 受试者选择临床

13、试验的入组人群应来自产品的预期适用人群。临床试验中需要进行非专业使用者检测操作的受试者应为不知自身怀孕状态、疑似妊娠的人群，且无医学或实验室检验相关专业背景、符合产品预期适用范围的人，并能够代表产品适用人群的各种情形。13样本量注册申请人应根据产品临床使用目的，与该产品相关适应证的临床发生率确定临床研究的样本量。临床试验样本量应满足统计学要求，应采用适当的统计学方法进行估算。入选样本应包含阳性样本、阴性样本和弱阳性样本。1.4 临床试验机构临床试验应在不少于2家（含2家）、具备相应条件且按照规定备案的医疗器械临床试验机构开展。1.5 临床试验结果的统计分析描述性统计分析，应对入组人群进行人口学

14、分析，包括年龄、受教育程度和临床诊断背景信息等。临床试验结果一般以22表的形式进行总结，并据此计算阳性符合率、阴性符合率、总符合率及其95%置信区间，并对定性结果进行kappa检验，以验证两种试剂检测结果的一致性。临床试验中所有不一致结果均应结合患者同步临床诊断结果或其他检测试剂检测结果等信息进行充分的分析。2 .可用性评价可用性评价的目的在于确认说明书易读性以及非专业使用者按照说明书完成全部检测流程的能力。入组人群应参考“1.2中受试者选择”中的相关要求，总例数建议不少于30例。可用性评价中由非专业使用者按照说明书要求完成采样、检测、结果解读等全部过程，非专业使用者采样后的过程由一位专业人员

15、观察并记录，记录内容应至少包括主要的质控点，例如样本量是否充足、是否可能发生样本污染、检测过程是否正确、结果判读是否正确等，特别是过程中遇到的任何困难，2 .【预期用途】应至少包括以下几部分内容：2.1 用于体外定性检测人体尿液中人绒毛膜促性腺激素。（第一段）临床上主要用于早孕的辅助诊断。该产品可用于消费者自测（如适用）。（第二段）2.2 与预期用途相关的临床适应证背景情况，说明相关的临床或实验室诊断方法等。3 .【检验原理】应结合产品主要成分详细说明检验原理、方法，必要时可采用图示方法描述。举例如下：人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金免疫层析法）采用免疫胶体金层析检测技术（胶体金是利用氯金酸还原法制备出来的微颗粒，在一定条件下将抗体偶联在金颗粒上。检测时通过粒子上的抗原-抗体反应进行特异性识别）检测人尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG）含量。产品检测线包被HCG单抗/多抗，质控线包被羊抗鼠抗体（不限于此宿主类型），胶体金结合垫中含有配对的HCG抗体标记的胶体金颗粒。检测时当样本中存在人绒毛膜促性腺激素时，先与金标抗体反应，形成抗原-金标抗体复合物，依靠层析作用在纤维膜上移动，运行至检测线时，遇到包被抗体形成抗体-抗原-金标抗体复合物，并在检测线上出现一条红色色带。无论是否存在人绒毛膜促性腺激素，质控线都将出现一条红色色带。f11n，TK