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1、急性早幼粒细胞白血病(AP1.)临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为急性早幼粒细胞白血病(ICD-10:C92.4,M9866/3)(二)诊断依据。根据WorldHealthOrganizationClassificationofTumors.PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticand1.ymphoidTissue(2008),血液病诊断及疗效标准1.体检有或无以下体征:发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。2 .血细胞计数及分类。3 .骨髓检查:形态学(包括组化检查)。4 .免疫分型。5 .细胞遗传学:
2、核型分析(t(15;17)及其变异型),FlSH(必要时)。6 .白血病相关基因(PM1./RARa及其变异型)。(三)选择治疗方案的依据。根据急性早幼粒细胞白血病(AP1.)治疗的专家共识(中华医学会血液学分会,白血病学组)1.诱导治疗:(1)单独使用全反式维甲酸(ATRA)或联合使用柔红霉素(DNR):ATRA:25-45mgm-2d128-40d;如联合DNR,DNR在ATRA治疗后第4天开始,最大量可达135mgm2,至少拆分为3天给予。(2)ATRA联合三氧化二碑(ATO):ATRA:25-45mgm2d128-40d;AT0:10mg/dX28-35do可根据治疗过程中白细胞数量变
3、化适量加用DNR.羟基腺等细胞毒药物。2.缓解后巩固治疗,可行3疗程化疗,分别为DA,MA,HA方案:(1)DA方案:DNR40-45mgm2d13d,Ara-C100-200mgm2d17d;(2) MA方案:米托;醒(MTZ)6-10mgm2d-13d,Ara-C100-200mgm2d-,7d;(3) HA方案:高三尖杉酯碱(HHT)2.0-2.5mg11f27d,Ara-C100-200mgm2d17do如为高危患者(初诊时WBCNlOXlO71.),可将DA或MA方案中的Ara-C换为l-2gm-2,ql2h3do3.中枢神经白血病(CNS1.)的防治:腰穿及鞘内注射至少4次,确诊CNS1.退出本路径。鞘注方案如下:甲氨喋吟(MTX)10-15mg,Ara-C40-50mg,地塞米松(DXM)5mgo4,缓解后维持治疗,序贯应用AT0、ATRA,6-疏基喋吟(6-MP)+甲氨喋吟(MTX)三方案,每方案1月,3月为一周期,共5周期。(1) ATOIOmgd121-28do(2) ATRA25-45mgm2d,28do(3) 6-MPMTX:6-MP100mg,第1-7天,第15-21天;MTX20mg,第9,12,23,26天。(四)根据患者的疾病状态选择路径。初治AP1.临床路径和完全缓解的AP1.临床路径。