人抗肝肾微粒体抗体LKMELISA试剂盒.docx

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1、本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）抗肝肾微粒体抗体（1.KM）E1.iSA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（E1.ISA）。往预先包被抗肝肾微粒体抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗肝肾微粒体抗体（1.KM）呈正相关。用酶标仪在45Onm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1 .血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，

2、3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2 .血浆：EDTA,柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3 .细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4 .组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5,保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20C。，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1 .酶标仪（45Onm）2 .高精度加样器及枪头：0.5-10u1.s2-20u1.20-200u1.200-1000u1.3 .37C。恒温箱操作注意事项1 .试剂盒保存在2-8C。，使用前室温平衡20分钟。

3、从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2 .实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3 .浓度为0的SO号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。4 .严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5 .所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔8条12孔4条无标准品0.3m1.*6管0.3m1.*6管无样本稀释液6m1.3m1.无检测抗原-HRPIOm1.5m1.无20洗涤缓冲液25m1.15m1.按说明书进行稀释底物A6m1.

4、3m1.无底物B6m1.3m1.无终止液6m1.3m1.无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、50、100、200、400、800U/m1.试剂的准备20洗涤缓冲液的稀释：蒸储水按1：20稀释，即1份的20洗涤缓冲液加19份的蒸镭水。洗板方法1 .手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置Imin后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2 .自动洗板机：每孔注入洗液3501.,浸泡Imin,洗板5次。操作步骤1 .从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4C。2 .设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓

5、度的标准品501.；3 .样本孔先加待测样本101.,再加样本稀释液401.;空白孔不加。4 .除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原1001.t用封板膜封住反应孔，37C。水浴锅或恒温箱温育60min05 .弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置Imin,甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6 .每孔加入底物A、B各501.,37C。避光孵育15min7 .每孔加入终止液501.,15min内，在45Onm波长处测定各孔的C)D值。结果判断绘制标准曲线：在EXCel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1 .准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2 .灵敏度：最Dl检测浓度小于10Um1.o3 .特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4 .重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5 .贮藏：2-8Co,避光防潮保存。6 .有效期：6个月