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1、实验一燃烧热的测定I.根据热化学的定义,关于燃烧热的定义以下说法正确的选项是(C)(八)物质氧化时的反响热(B)物质完全氧化时的反响热(C) Imol物质完全氧化时的反响热(D) Imol物质完全复原时的反响热2 .氧弹式量热计的根本原理是(八)(八)能量守恒定律(B)质量作用定律(C)基希基希霍夫定律(D)以上定律都适用3 .氧弹式量热计是一种(D)(八)绝热式量热计(B)热导式量热计(C)热流式量热计(D)环境恒温式量热计4 .在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是(D)(八)在氧弹充入氯气后必须检查气密性(B)量热桶内的水要迅速搅拌,以加速传热(C)测水当量和有机物燃烧热
2、时,一-切条件应完全一样(D)时间安排要紧凑,主期时间越短越好,以减少体系与周围介质发生的热交换5 .在测定票的燃烧热实验中,先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定,其目的是(八)(八)确定量热计的水当量(B)测定苯甲酸的燃烧热(C)减少蔡燃烧时与环境的热交换(D)确定蔡燃烧时温度的增加值6 .用氧弹式量热计测定泰的燃烧热,实验直接测量结果符号表示为(C)(A) Q(B) Qp(C) Qv(D) H7 .燃烧热测定实验中,温差的修正可用哪种方法进行(B)(A) 溶解度曲线(B)奔特公式(C)吸热放热曲线(D)标准曲线8.给氧弹充氧气时,正确的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在(B)(八)小于LO
3、MPa(B) 1.5MPa-2MPa(C) 3Mpa-4MPa(D) 5MPa9 .氧弹量热计中用水作为物质燃烧时燃烧热的传热介质,将水装在容器内正确的操作是(八)(A) 3升水装在内筒(B) 3升水装在外筒(C) 3升水装在内筒但不放在外筒内(D) 2升水装在内简,1升水装在外筒10 .固体样品压成片状,目的是(B)(八)便于将试样装入甜锅(B)防止轻、细试样飞溅(C)便于燃烧完全(D)便于连接燃烧丝11 .对氧弹装样品时,连接燃烧丝正确的操作方法是(D)(八)燃烧丝与生埸壁和两电极接触(B)烧丝只与用埸壁接触(C)燃烧丝与两电极接触并悬空不与试样接触(D)燃烧丝与两电极连接导通并与试样接触
4、12 .实验操作过程中,向内筒准确参加300OmI水,如果将局部水撒在外筒,其结果是(C)(八)对水当量无影响(B)对燃烧热无影响(C)对水当量或燃烧热有影响(D)对水当量或燃烧热无影响13 .氧弹量热实验中,对于测量温度以下说法正确的选项是(D)(八)只能用热电堆(B)只能用贝克曼温度计(C)只能用热敏元件(D)三种都可以使用14 .实验开始前,如果内筒里面的水没有榛干净就装水,对实验的影响以下正确的说法是(八)(八)有影响(B)无影响(C)会腐蚀氧弹量热计(D)不确定15 .实验过程中,点火一分钟后,实验数据没有上升,正确的操作方法是(八)(八)停止实验,检查原因(B)重新点火进行实验(C
5、)继续实验(D)将氧弹取出检查是否短路,如果没有短路再将氧弹放入内筒重新实验16 .在安装氧弹量热计外筒内的搅拌桨时,如果搅拌桨与容器产生摩擦,对实验的影响错误的说法是(D)(A) AT误差增大(B) QY误差增大(C) QP误差增大(D) 不考虑调节搅拌浆,摩擦不影响结果实验二溶解热的测定1 .溶解热测定实验中,温差的修正可在哪种曲线上进行(八)(八)雷诺曲线(B)溶解度曲线(C)标准曲线(D)吸热放热曲线2 .溶解热实验中所用KNo3样品的粒度对实验结果(八)(八)有影响(B)无影响(C)无影响,但损坏搅拌器(D)不能肯定3 .溶解热测定装置的根本原理是(八)(八)能量守恒定律(B)质量作
6、用定律(C)基希霍夫定律(D)以上定律都实用4 .积分溶解热对于物质的量的要求是(B)(A) 0.5mol(B) 1mol(C) 2mol(D)任意量5 .本实验对量热计进行水当量标定采用的方法是(C)(八)标准物质法(8) 电位滴定法(C)电加热法(D)酸碱滴定法6 .实验中将KNO3与水参加量热计内的摩尔数比为(B)(A) 1:100(B) 1:200(C) 2:100(D) 2:2007 .向杜瓦瓶中参加水和加KNO3时,不小心撒出少局部,对于实验结果(B)(八)无影响(B)有影响(C)可对温度进行校正消除影响(D)无影响,仅对反响器外面有腐蚀8 .用容量瓶准确量取多少蒸储水倒入反响器(
7、C)(A) 100ml(B) 300ml(C) 500ml(D) 1000ml9.将加样管插入加样口中加样时,加样操作要求(B)(八)匀速(B)迅速(C)缓慢(D)加一半,另一半留用10.电加热校正水当量时,AT温度变化值(C)(八)越大越好(B) 越小越好(C) 2C左右(D)不受限制11 .积分溶解热的计算公式为Q=WXAT,式中的T的正确说法是(B)(八)物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化(B)物质溶解热测量中经过热交换校正的量热计的温度变化(C)物质溶解热测量中经过热交换的量热计的实际温度值(D)物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化需要的时间12 .测定积分溶解热的实
8、验中常选用的测温技术正确的说法是(D)(八)只能用热电堆(B)只能用贝克曼温度计(C)只能用热敏元件(D)三种都可以使用13 .本实验采用的是绝热式量热计,而反响器是杜瓦瓶,量热计与环境之间存在(B)(八)物质交换(B)热交换(C) 气流交换(D) 不能确定实验五二元液系相图1.根据测定的环己烷一乙醇体系的沸点一组成图,可以确定(A)(八)恒沸温度及恒沸组成;(B)恒压温度及恒压组成;(C)恒容温度及恒容组成;(D)大气压下体系的熔点。2.以下有关阿贝折光仪的作用不正确的选项是(D)(八)用它测定组成混合物的折光率;(B)先用它测定组成混合物的折光率作出折光率对组成的工作曲线,用此曲线即可从测
9、得样品的折光率查出相应的气液相组成;(C)用它测定混合物的折光率和测试时的温度;(D)直接用它测定未知混合物的组成;3 .二元体系的沸点一组成图可以分为三类,环己烷一乙醇体系相图实验属第(C)类二元液系沸点一组成图。(八)理想双液系,其溶液沸点介于纯物质沸点之间(B)各组分对拉乌尔定律都有负偏差,其溶液有最高沸点(C)各组分对拉乌尔定律发生正偏差,其溶液有最低沸点(D)各组分对拉乌尔定律都有正偏差,其溶液有最高沸点4 .为测定二元液系沸点一组成图,需在气液相达平衡后,同时测定(D)(八)气相组成,液相组成(B)液相组成和溶液沸点(C)气相组成和溶液沸点(D)气相组成,液相组成和溶液沸点。5 .
10、环己烷一乙醇体系的沸点一组成相图实验采用简单蒸僧,电热丝直接放入溶液中加热,目的是(C)(八)直接加热溶液更平安;(B)环己烷、乙醇溶液易燃,不能直接用电炉加热;(C)减少过热暴沸现象;(D)减少热量损失,提高加热效率高;6 .环己烷一乙醇体系的沸点一组成相图实验采用简单蒸偏,蒸偏瓶上冷凝管的作用是(D)(八)使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中,然后从蒸储瓶中取样分析液相组成;(B)使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中,然后从中取样分析气相组成;(C)使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中,然后从蒸憎瓶中取样分析液相组成;(D)使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中,然后从中取样分析气相组成;7 .环己烷一乙醇体系的沸点一组成相图
11、实般采用简单蒸僧,采用(B)可以直接测出沸点。(八)普通温度计;(B)精密温度计;(C)热电偶;(D)精密热电偶。8 .最初加热冷却回流在冷却槽中的液体常常不能代表平衡时的气相组成,所以常将最初加热冷却回流的冷却液倾回蒸憎瓶中34次,待温度恒定后,停止加热,记下沸点。随即分别吸取冷却槽中、蒸僧瓶中的液体测其折光率,测定时动作要迅速。每个样品测三次平均值。吸取冷却槽中、蒸馅瓶中的液体使用(A)A.长短取样滴管B.长取样管C.短取样管D.移液管9 .蒸偷瓶中液体(D)(八)不要回收,因为液体的组成已经发生了变化(B)不要回收(C)要回收以免污染环境(D)要回收,下次实验还可以用10 .每次参加蒸缁
12、瓶中的环己烷、乙醇混合物的量(B)(八)一定要精确计算;(B)一定要把加热电阻丝盖住,以免环己烷、乙醇混合物被点燃;(C)加多加少无影响;(D)11 .采用(B)可以判断气液相平衡(八)观察液体沸腾(B)观察置于气液界面的温度计读数不变(C)加热5分钟(D)加热沸腾10分钟12 .测折光率时要尽量快的原因是(D)(八)环己烷、乙醇结构不稳定;(B)取出的环己烷、乙醇混合物的温度会发生变化;(C)使用阿贝折光仪要求动作要迅速;(D)环己烷、乙醇挥发较快,假设慢了那么会引起待测样品组成的变化;13.温度计水银球的位置处于(C)为适宜(八)气相中(B)液面下的1/2处(C)气、液界面(D)紧贴玻璃瓶
13、的底部14.挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是(A)(八)阿贝折光仪(B)旋光仪(B)分光光度计(D)贝克曼温度计实验七合金相图1 .简单热分析法是(A)(八)通过测量凝聚体系的冷却曲线来研究相变的实验方法;(B)通过测量凝聚体系的升温曲线和温差来研究相变的实验方法;(C)主要用于研究热效应小的相变;(D)主要用于研究升温过程中物质质量的变化;2 .当纯金属或一定组成的合金熔融物在冷却过程中,冷却曲线会出现转折或水平线段,转折点或水平线段所对应的温度即为该组成试样的(B)(八)熔化温度(B)相变温度(C)固化温度(D)转变温度3 .测定合金的步冷曲线,要求被测体系尽量接近
14、平衡态,因此操作过程应注意控制冷却过程为(A)冷却。(八)缓慢(B)快速(C)快、慢适中4 .用热电偶测量温度(A)(八)需注意热电偶放入样品中的部位和深度;(B)所选测量仪器与热电偶型号可以不一致;(C)不能真正反映二元体系的温度;(D)测量误差非常小5 .关于步冷曲线(或称冷却曲线)的描述不正确的选项是(A)(八)冷却曲线即系统加热到高温后让其迅速冷却得到的系统温度与时间的关系曲线;(B)系统冷却过程中,无相变时,温度随时间平滑下降,即出现连续下降的平滑曲线,但低温区的斜率稍小些;(C)系统冷却过程中,出现相变时,因有热效应,会出现折点,曲线斜率变小;(D)出现自由度为0的相变(如双组分系
15、统的三相线上),曲线变水平,斜率为0。6 .刚好是低共熔组成的合金或纯金属都只有一个平台转折点,低共熔组成的合金的熔点比纯金属的熔点(A)(八)低(B)高(C)一样7 .合金发生液一固相变时,其相变热是在一定温度下释放的,因此相应于合金液冷却曲线的(八)或(B)的温度也是其相变温度。(八)水平段(B)斜率变化(即转折点)(C)突变点8 .不同成分的冷却曲线转折点或平台长短不一的原因是(C)(八)合金液相变热小时那么冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显;(B)不同成分的合金液相变热相同;(C)不同成分的合金液凝固的温度范围不同;(D)合金液凝固的温度范围愈小那么冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显;9 .在热分析法绘制合金相图的实验中,熔体冷却至凝固点以下才出现凝固的现象称