临床喹诺酮类、噁唑烷酮类及糖肽类等抗菌药物临床分类、特点、不良反应及适应症.docx

《临床喹诺酮类、噁唑烷酮类及糖肽类等抗菌药物临床分类、特点、不良反应及适应症.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床喹诺酮类、噁唑烷酮类及糖肽类等抗菌药物临床分类、特点、不良反应及适应症.docx（7页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、临床晖诺酮类、嗯嘎烷酮类及糖肽类等抗菌药物临床分类、特点、不良反应及适应症奎诺酮类1常用品种 第一代：蔡咤酸； 第二代：Itt哌酸； 第三代：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星； 第四代：左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、吉米沙星；新喳诺酮类：奈诺沙星、西他沙星。2共同特点：抗菌谱广，尤其对需氧革兰阴性杆菌具强大抗菌作用；体内分布广泛，组织体液内药物浓度高；药物消除半衰期较长，可每日给药厂2次；多数品种有口服及注射剂，使用方便；不良反应大多较轻，严重不良反应较少见。3不良反应 胃肠道反应：最常见； 中枢神经系统反应：失眠、头晕、头痛；较严重：幻觉、烦躁

2、、焦虑、抽搐、癫痫样发作； 肌肉骨骼系统：不用于V18岁儿童； 其他：肝肾功能损害、光敏反应、过敏反应等。4适应症 敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织、骨关节、腹腔胆道感染; 伤寒的成人首选药物； 耐药结核的二线用药。5.四代瞳诺酮类特点抗菌作用：对G+作用增强，特别是对肺炎链球菌等链球菌属具良好抗菌活性；对肺炎支原体、肺炎衣原体等非典型病原体作用增强;加替沙星、莫西沙星等增强了对脆弱拟杆菌等厌氧菌的抗菌活性；作用机制：均衡作用于DNA旋转酶及拓扑异构酶IV,耐药性下降；药动学：莫西沙星、吉米沙星部分在肝脏代谢，莫西在体内代谢50%,主要排泄途径为肝胆系统；半衰期长（714h）,每日1次

3、给药；适应症：有扩大，为治疗社区获得性呼吸道感染的选用药物。左氧氟沙星临床应用最多的喳诺酮类:单品抗菌药物使用强度（DDD值）所有抗菌药第一； 呼吸唆诺酮类：对肺炎链球菌具较好抗菌活性； 不良反应低：96%肾脏排出，老年人需要剂量调整。莫西沙星 近年来临床应用上升快； 对肺炎链球菌、支原体属、厌氧菌、结核分枝杆菌的抗菌活性为目前临床应用的喳诺酮类中最强 主要经肝脏代谢排出； 适用呼吸道感染，特别是社区获得性肺炎（CAP）,腹腔感染。环丙沙星 主要作用于革兰阴性杆菌，对铜绿假单胞菌的作用为喳诺酮类中最强; 口服吸收差，主要用于静脉给药； 部分经肝脏代谢排出。奈诺沙星 无氟瞳诺酮(NFQ),为n奎

4、诺酮家族的新成员； 对社区获得性下呼吸道感染的病原，包括流感嗜血杆菌、卡拉莫拉菌、肺炎支原体等具良好抗微生物作用； 抗菌作用特点尤其是对需氧革兰阳性菌，包括耐青霉素肺炎链球菌(PRSP),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具高度抗菌活性; 具良好的药代特性，口服生物利用度100%,半衰期128h; 给药剂量：0.5qd口服；嗯嘤烷酮类抗菌药物1 .品种：利奈噗胺为嗯哇烷酮类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。2 .作用机制：作用于核糖体50S亚单位，抑制蛋白合成，对革兰阳性菌包括MRSA、耐万古霉素肠球菌(VRE)、PRSP具良好抗菌作用；口服生物利用度用0%,主要由肾脏排出，tl

5、24.55.5h3 .适用于：临床应主要应用于甲氧西林耐药葡萄球菌属、肠球菌属等多重耐药革兰阳性菌感染。万古霉素耐药屎肠球菌感染，包括血流感染；医院获得性肺炎：由MRSA或青霉素不敏感的肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎；皮肤及软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由MRSA、化脓性链球菌或无乳链球菌所致者；社区获得性肺炎，由青霉素不敏感的肺炎链球菌所致，包括伴发血流感染。4 .不良反应为胃肠道反应、头痛、失眠、皮疹、骨髓抑制、血胆红素升高、肌酊升高等。糖肽类1 .品种：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁。2 .特点糖肽类药物对革兰阳性菌具有强大的抗菌活性，对葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌、溶

6、血性与草绿色链球菌高度敏感，对厌氧菌、炭疽杆菌、白喉棒状杆菌、破伤风杆菌也高度敏感，对革兰阴性菌作用弱。体内分布广，脑膜有炎症时可透过血脑屏障。有一定的耳毒性和肾毒性。3.适应症万古霉素及去甲万古霉素 金葡菌(包括MRSA)及肠球菌所致败血症、心内膜炎、异物相关感染。 耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)所致脑膜炎。 粒细胞缺乏者感染。 口服治疗艰难梭菌所致假膜性肠炎。替考拉宁 耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)及耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)所致败血症、骨髓炎、肺炎、异物感染；链球菌属及肠球菌所致严重感染；粒细胞缺乏者的革兰阳性菌感染； 与环丙沙星合用，增加癫痫发作的风险，静脉麻醉药成瘾患者对肾清

7、除加快，常需加大剂量。环脂肽类1 .品种：达托霉素作为全球首个环脂肽类抗生素，具有独特的化学结构及作用机制，对革兰阳性菌具有良好的抗菌活性，与细菌细胞膜结合，影响蛋白、DNA及RNA合成。且临床应用时间短，耐药率低，为耐药菌的抗菌治疗提供了新的选择。2 .美国FDA批准适应症：复杂性皮肤软组织感染（2003）、金葡菌所致的血流感染，右侧感染性心内膜炎（2007）,因可被肺组织间液破坏，不用于肺部感染的治疗。3 .常见不良反应为：消化道反应、注射部位疼痛、偶出现血磷酸肌酸肌酶（CPK）增高及肾功能异常。磺胺类1 .品种：肠道易吸收的磺胺药：磺胺二甲喀咤（SM2）、磺胺异嘤（SIZ）磺胺喀咤（SD

8、）、磺胺甲基异（SMZ）磺胺甲氧喀咤（SMD）、磺胺二甲氧嚓咤（SDM）肠道难吸收的磺胺药：酸磺胺口塞噗（PST）；外用磺胺药：磺胺醋酰（SA）、磺胺喀咤银盐（SD-Ag）、甲磺灭脓（SML）o2 .特点：抗菌谱广，部分MRSA、CRE.CRAB对其敏感，嗜麦芽窄食单胞菌、耶氏肺泡子菌、奴卡菌敏感；口服吸收好，组织浓度高,主要通过肾脏排泄；主要不良反应为胃肠道反应、皮疹。3 .适应症：敏感菌所致尿路、呼吸道及皮肤软组织感染、耶氏肺泡子菌肺炎、奴卡菌感染。吠喃类1 .品种：吠喃妥因：体外药敏结果显示多数大肠埃希菌对本品敏感；吠喃嗖酮：主要用于治疗志贺菌属、沙门菌属、霍乱弧菌引起的肠道感染；吠喃西

9、林：仅局部用于治疗创面、烧伤、皮肤等感染；也可用于膀胱冲洗。2 .特点：抗菌谱广，细菌对之不易产生耐药，多重耐药大肠埃希菌多对其敏感，口服吸收差，血药浓度低，组织渗透性差；3 .主要不良反应为胃肠道反应、周围神经炎；4 .适应症：大肠埃希菌、肠球菌所致下尿路感染，尿路感染的预防（50zv100mgQN）O磷霉素类1 .品种：磷霉素口服剂有磷霉素氨丁三醇和磷霉素钙；2 .特点：抗菌谱广，对MRSA、大肠埃希菌等耐药菌有效，碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌对其敏感率约40%,与其他抗菌药无交叉耐药及交叉过敏；3 .不良反应：少见。Ig磷霉素含钠O.32g,缓慢静滴，肾功能或心功能不全者慎用；4 .适应症：

10、常与其他抗菌药合用治疗多重耐药菌感染如与万古霉素联合治疗甲氧西林耐药葡萄球菌感染，用于产ESBL肠杆菌科细菌尿路感染，与其他抗菌药联合用于碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染，磷霉素氨丁三醇口服用于治疗单纯下尿路感染、肠道感染。多粘菌素类1 .主要品种：多粘菌素B、多粘菌素E、甲磺酸黏菌素钠（CMS）；2 .药效学：多粘菌素的作用靶点是革兰氏阴性菌的细胞外膜。多粘菌素的正电荷（Dab基团）可以和负电的脂质A膜的磷酸基团之间发生静电相互作用，导致二价阳离子（Ca2和Mg2）从带负电的脂质磷酸基团中移位。脂多糖（LPS）因此不稳定，这增加了细菌膜的通透性，导致胞浆内容物从细胞中转出，最终引起细菌死亡。3 .不良反应：肾毒性（CMS）、神经毒性、皮肤色素改变（多粘菌素B)；4 .适应症：耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)/耐碳青霉烯类假单胞菌(CRPA)/耐碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌(CRAB)引起的各类感染。