2023-2024学年苏教版必修二遗传系谱图遗传方式的判断和基因位于染色体实验设计作业.docx

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1、遗传系谱图遗传方式的判断和基因位于染色体实验设计A级基础综合综1 .如图所示的遗传系谱图中，只能是常染色体隐性致病基因决定的性状遗传是（*AOjCOjCOjO6(5BCD解析：选A双亲都正常却生出患病的孩子，该遗传病为隐性遗传病，故A、B都属于隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病中女患者的父亲和儿子都是患者，A选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病，B选项可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确，B错误；双亲都患病生出正常的孩子，该遗传病为显性遗传病，C、D错误。2 .下图为白化病（常染色体隐性遗传病）的某家族系谱图，相关基因用A/a

2、表示。下列有关叙述错误的是（）IO正常男性12O正常女性II舌O患病女性34A.人群中男女患病概率相同B. II的基因型可能是AA或AaC. Ib一定携带了致病基因aD. Ih和L的基因型相同的概率为2/3解析：选D白化病为常染色体隐性遗传病，与性别无关，因此人群中男女患病概率相同，A正确：II表型正常，因此基因型为AA或Aa,B正确；上的基因型为aa,一定遗传给Ih一个a基因，因此IL一定携带了致病基因a,C正确：12患病，114表现正常,因此IL的基因型只能为Aa,但I的基因型可能是AA或Aa,概率无法得知，因此无法计算114和II的基因型相同的概率，D错误。mC亡!白C亡1 2 3453

3、.（2023苏州测试）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是正常男性C）正常女性患病男性O患病女性A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若I-2为纯合子，则In3是杂合子C.若山一2为纯合子，可推测11-5为杂合子D.若H2和H-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2解析：选C该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确。若I-2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，则013是杂合子，B正确。若川一2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，无法推测11-5为杂合子，C错误。假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，11-2(aa)和11-3(Aa)再生一个孩

4、子，其患病的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病，11-2(Aa)和II-3(aa)再生一个孩子，其患病的概率也为1/2,D正确。4 .鸡的性别决定方式为ZW型，即雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。如图是鸡羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是芦花早非芦花早1P芦花dF1芦花自芦花早21A.该对性状的遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状C.亲、子代芦花母鸡的基因型相同D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同解析：选D假设相关基因用A/a表示。由图可知，芦花性状与性别有关，所以可知该对性状的遗传属于伴性遗传，A正确；因为亲代均为芦花性状子代出现了非芦花

5、性状,所以芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZAW,C正确;亲代芦花公鸡的基因型为ZAZO而子代为ZAZA、ZaZD错误。5 .(2023苏北四校联考)纯种果蝇中，朱红眼6暗红眼?(正交)，Fl中只有暗红眼；而暗红眼6X朱红眼早(反交)，Fl中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和ao下列叙述错误的是()A.正反交实验常被用于判断有关基因在常染色体还是性染色体上B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上C.正交和反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.果蝇眼色的遗传遵循基因的自由组合定律解析：选D正反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类

6、型，如果正反交结果一致，说明在常染色体上，否则在性染色体上，A正确；反交的实险结果为不同性别中的表型不同，说明这对控制眼色的基因在X染色体上，B正确；由实脸结果知暗红眼为显性,正交实脸中暗红眼早(XAXA)X朱红眼3(a),得到的Fl只有暗红眼：XaX%XaY,其中雌果蝇的基因型为XAXa,反交实验中朱红眼?(XaXa)X暗红眼d(XAY),得到的B中雌性为暗红眼(XAXa),C正确；果蝇的眼色遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律而非自由组合定律，D错误。6 .下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析错误的是()A.若该病为白化病，则H6与H7基因型相同的概率为

7、2/3B.若该病为红绿色盲，则019的致病基因来自I-2C.若I-2和I4也是患病个体，则该病有可能为抗维生素D佝偻病D.若11、I3和H8也是患病个体，则该病很可能为伴Y染色体遗传病解析：选C假设相关基因用A/a表示。若该病为白化病，即常染色体隐性遗传病，则In9的基因型为aa,则II-8和117的基因型都为Aa,因为II-5的基因型为aa,则I-1和I-2的基因型都为Aa,则11-6的基因型为23Aa或1/3AA,因此11-6与11一7的基因型相同的概率为2/3,A正确；若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则In一9的基因型为XaY,其致病基因来自其母亲11-7(Aa),而11-7的

8、致病基因来自其母亲I-2,故11I-9的致病基因来自I-2,B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若为该病，则I11-9患病，其母亲II-7一定患病，与事实不符，说明该病不可能为抗维生素D佝偻病，C错误；若1-1、I-3和08也是患病个体，即患病的都是男性，则该病很可能为伴Y染色体遗传病，D正确。7 .家族性多趾症是一种遗传病，下图为某家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述正确的是()A.该病为伴X染色体显性遗传病B.患者的父亲一定为患者Cnl7是杂合子的概率为2/3D.IIk的患病基因由父母双方共同提供解析：选C假设相关基因用A/a表示。由遗传系谱图可知，II7,IL患病，I118正

9、常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；图中1比患病，但其父亲11正常，B错误；由A项分析可知，II7.118均为Aa,则HL是杂合子（Aa）的概率为2/3,C正确；11k的患病基因由父母双方共同提供（AA）或其中一方提供（Aa）,D错误。8 .已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：U据此作出的判断不正确的是（）A.长翅是显性性状还是隐性性状B.该等位基因位于常染色体还是X染色体上C.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在解析：选B多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现横

10、,翅，且子代长翅：截翅=3：1,说明长翅为显性性状，截翅为隐性性状，设相关基因用A/a表示，若控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为Aa;若只位于X染色体上，则亲本的基因型为Aa,XaY;若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为Aa,XaY%综上分析，故长翅为显性性状，A正确；该等位基因位于常染色体还是X染色体上无法确定，B错误；不论该等位基因位于性染色体还是常染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，且该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，C、D正确。9.（2023无锡质检）多选X染色体和Y染色体是一对同源染色体，图1表示X和Y染色体上的同源区段（II）和非同源区段（I、III）。图2表示

11、某遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图1中的I、II或HI区段上。下列说法正确的是A.该遗传病一定不是常染色体显性遗传病B.图2中，第【代和第II代中的女性一定都是杂合子C.若控制该病的基因位于常染色体上，则1比为致病基因携带者的可能性为1/3D.若控制该病的基因位于图1的I区段，则Hh为致病基因携带者的可能性为1/2解析：选ABD由图2可知，11和112正常，其子代Inl患病，说明该病是隐性遗传病，A正确。假设与该病相关的基因用AZa表示，若该病为常染色体隐性遗传病，则12的基因型是Aa,112和114的基因型都是Aa;若控制该病的基因位于性染色体上（图1的I区

12、段或H区段），则12的基因型是Aa,112和114的基因型都是Aa,B正确。若控制该病的基因位于常染色体上，则11和112的基因型都是Aa,则川2为致病基因携带者的概率为2/3,C错误。若控制该病的基因位于图1的I区段，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ill和Il2的基因型分别是AYXXa,则HL为致病基因携带者的概率为1/2,D正确。10 .下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答： O正常男女 o患病男女(1)该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。(2)11-1为纯合子的概率是(3)若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚，则他们生一个患病男孩的概率是(4)

13、如果101同时患有红绿色盲(基因为b),则II1的基因型为,若H-I和11-2再生一个孩子，只患一种病的概率是o解析：(I)H-I和11-2都正常，但他们有一个患病的儿子，且1-1患病但儿子正常,因此该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)根据11I-l(aa)可知11-1的基因型为Aa,不可能为统合子。(3)由于H-I和11-2的基因型都为Aa,故11I-2的基因型为1/3AA、23Aa,其和一个基因型与山一4相同的男性(Aa)结婚，则他们生一个患病男孩(aa)的概率为23l4l2=l12o(4)红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，如果川一1同时患有红绿色盲(基因为b),则其基因型为aaXb

14、Y,因此11-1的基因型为AaXXb,11-2的基因型为AaXY,11-1和11-2再生一个孩子，只患一种病的概率是14X34+34X1/4=3/8答案：常隐(2)0(3)1/12AaXBXb3/8B级应用创新练11 .已知某动物的性别决定类型为XY型，控制某一性状的等位基因(A、a)可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性，下列判断正确的是()A.如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种B.如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自他的外祖父C.如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型有5种D.如果A、a位于X、Y同源区段，

15、则该性状的遗传和子代性别无关解析：选A当等位基因A、a位于常染色体上时，该动物群体的基因型可能为AA、Aa、aa,有3种可能，A正确；当等位基因A、a只位于X染色体上时，基因可以通过某男性的女儿传给外孙，故该男性的a基因可能来自他的外祖父，B错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，女性的基因型应有三种，即XAXA、XaXaa,男性的基因型应有四种，即AAXaYaAaa,C错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，后代性状可能与性别有关，如XaXa和XaYA的后代中，男性的表型同父亲，女性的表型同母亲，D错误。12 .（2023镇江质检）果蝇灰身和黑身由一对等位基因（AZa）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到B,B雌雄个体随机交配得到F2。下列分析正确的是（）A.统计F?灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上B.统计Fz雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上C.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是