2023-2024学年人教版必修二伴性遗传作业.docx

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1、伴性遗传（时间:30分钟）【基础对点】知识点1伴性遗传与人类红绿色盲1 .下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是（）A.X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体B.男性体内的Y染色体只能来自其父亲C.女性体内的X染色体只能来自其母亲D.若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞来源于女性答案B解析虽然X和Y染色体大小、形态均不同，但二者分别来自父方和母方，在减数分裂过程中可以联会，属于同源染色体，A错误；男性体内的Y染色体只能来自其父亲，女性体内的X染色体一条来自其父亲，一条来自其母亲，B正确，C错误；若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞可能来源于女性，也可能为男性的次级精母细胞，

2、D错误。2 .下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联B.雌性生物体细胞内的性染色体都是同型的C.性染色体上的基因一定与性别决定有关D.所有生物的体细胞内都有一对性染色体答案A解析性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，A正确；对于ZW型性别决定的生物来说，雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW）,B错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类X染色体上的红绿色盲基因，C错误；雌雄同株的植物，如水稻，没有性别之分，其体细胞中也就没有性染色体，D错误。3 .（2022福建石狮市高一期中）血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，【13为血

3、友病患者。II4与H5为异卵双胞胎。下列分析错误的是（）匚TP正常男III患病男OO正常女345A. 1-1不是血友病基因携带者B. I -2是血友病基因携带者C.II -4可能是血友病基因携带者D.II-5可能是血友病基因携带者答案C解析血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，II3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲（12）,说明母亲是血友病携带者，B正确；II5的母亲是携带者，II-5有1/2的概率为携带者，D正确。4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病, 则后代（）A.男性均表现正常C.女性中有红绿色盲基因携带者女性红绿色盲基因携带者与

4、正常男性婚配,B.女性中有红绿色盲患者D.男性均表现为红绿色盲答案C解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，则女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配，即XBXbXXBY-XBXB、XBXXB丫、b,后代男性中一半表现正常、一半为红绿色盲；女性均表现正常，但有一半的红绿色盲基因携带者，C正确。知识点2抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病5.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（）A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2答案D解析抗维生素D佝偻病为伴

5、X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d,则女性患者的基因型可能为XDXD、Dd,所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；男性患者的基因型为XdY,其X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd,正常男性基因型为XdY,二者均无致病基因，不能生育出患病的孩子，D错误。6 .人的性染色体含有同源片段（图中的I）和非同源区段（图中的H1、H2）。某种遗传病的致病基因位于图中的II2区段上，下列家庭中符合该病的遗传特点的是（口。代表正常男女，代表患病男女）（）OgOgABCD答案C解析若某种遗传

6、病的致病基因位于图中的n2区段上，则该病为伴Y染色体遗传病，父亲患病，其儿子也患病，C符合题意。7 .如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是（），（非同源区段IVn同源区段fI非同源区段XYA.I、II、IH区段上的所有基因共同决定人的性别B.若等位基因AZa位于H区段上，则共有7种基因型C.与红绿色盲有关的基因位于X染色体的I区段上D.若某致病基因仅位于III区段上，则患病个体均为男性答案A解析I、II、In区段上的所有基因的遗传总是和性别相关联，但人的性别并不是由性染色体上的所有基因共同决定的，A错误；若等位基因A/a位于II区段上,则女性有3种基因型，男性有4种基因型，

7、共7种，B正确；与红绿色盲有关的基因只位于X染色体上，即位于X染色体的I区段上，C正确；若某致病基因仅位于m区段上，则患病的均为男性，女性都正常，D正确。知识点3伴性遗传理论在实践中的应用8.（2022全国乙卷，6）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡8 .正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即

8、可区分正交子代性别答案C解析据题述可知，芦花对非芦花为显性，设相关基因为A、a,正交亲本中雌鸡基因型为ZW,表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa,表现为非芦花鸡，A正确；正交子代中的芦花雄鸡基因型为ZaZ%反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAza,均为杂合体，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW,雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW,既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。9 .家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性

9、基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（）A.ZZXZWB.ZZaZaWC.ZAZaXZWD.ZaZaXzw答案D解析ZAZAXZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZW,ZAZAXZaW组合后代的基因型是zzzw,这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误；ZAZaXZAW组合后代的基因型是ZZ,ZZZW.ZaW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫雌雄，C错误;ZaZaXZAW组合后

10、代的基因型是Z，za、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。【综合提升】10 .某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。若不考虑X、Y染色体的同源区段，下列哪些实验既能判定叶形的显隐性又能确定基因的位置（）A.全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交，子代中全缘叶：羽裂叶=3：1B.全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交，子代雄株均表现为羽裂叶，雌株均表现为全缘叶C.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株均表现为全缘叶D.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代中全缘叶罕：羽裂叶帛：全缘叶6:羽裂叶6=1:1:1:1答案B解析全缘叶雄株和全

11、缘叶雌株杂交，子代中全缘叶：羽裂叶=3：1,全缘叶对羽裂叶为显性，但无法判定基因的位置，A不符合题意；全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交，子代雄株均表现为羽裂叶，雌株均表现为全缘叶，说明全缘叶对羽裂叶为显性，基因位于X染色体上，B符合题意；全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株均表现为全缘叶，说明全缘叶对羽裂叶为显性，但无法判定基因的位置,C不符合题意；全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株中既有全缘叶，又有羽裂叶，且比例相同，无法判定叶形的显隐性和基因的位置，D不符合题意。11 .（多选）如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（）患病男性C）患病女性正常男性C）正常女性67A.1号个体

12、的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4答案BD解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（设相关基因用B、b表示），分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBXb,其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb,基因型相同的概率为1,C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1

13、/4,D正确。12 .（多选）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲：尾正常=2：1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是（）A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种答案ABC解析分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合

14、致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。13 .（多选）果蝇的直刚毛和焦刚毛为一对相对性状，由X染色体上的等位基因H/h控制。某研究小组用一对直刚毛果蝇进行杂交实验，Fi中直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：焦刚毛雄果蝇=3：1：20下列说法正确的是（）A.直刚毛和焦刚毛的遗传遵循分离定律B.果蝇的直刚毛对焦刚毛为显性，亲本直刚毛雌果蝇的基因型是XHXhC.F出现异常比例的原因可能是含Xh的雌配子有50%死亡D.若让R中的直刚毛果蝇自由交配，则子代的雄性

15、中出现直刚毛的概率为2/3答案ABC解析果蝇的直刚毛和焦刚毛由一对等位基因控制，其遗传遵循分离定律，A正确；亲本都是直刚毛果蝇，子代中发生性状分离，因此，直刚毛对焦刚毛为显性,且亲本果蝇的基因型为XHXh和XHY,B正确；若含XH的雌配子有50%死亡，则Fl中直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：焦刚毛雄果蝇=3：1：2,与题意相符，C正确；若让F】中的直刚毛果蝇自由交配，由于含XH的雌配子有50%死亡，Fi中直刚毛雌果蝇（1/3XHXH、2/3XHXh）产生的正常雌配子比例为XyX1：1,则子代的雄性中出现直刚毛的概率为1/2,D错误。14 .如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图。请回答下列问题：19?正常男性y?口色盲男性my。色有女性12（1）人类红绿色盲的遗传特点有（答出两点）。（2）112和113色觉正常，但他们的女儿Inl为红绿色盲患者。检查发现，II2和II3的性染色体组成正常，但Hh的正常体细胞中只含有一条X染色体，且其红绿色盲致病基因来自母亲，则形成Ilh时其父亲产生的精子中染色体的组成情况为,该异常精子产生的原因可能是该家族的女性个体中，一定为杂合子的是答案（1）患