最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx

上传人:王** 文档编号:1148789 上传时间:2024-04-04 格式:DOCX 页数:7 大小:20.02KB
下载 相关 举报
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第1页
第1页 / 共7页
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第2页
第2页 / 共7页
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第3页
第3页 / 共7页
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第4页
第4页 / 共7页
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第5页
第5页 / 共7页
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第6页
第6页 / 共7页
最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx_第7页
第7页 / 共7页
亲,该文档总共7页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点.docx(7页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、最新儿童腺病毒肺炎诊疗规范要点人腺病毒(HUmaiIadenovirus,HAdV)肺炎(以下简称腺病毒肺炎)是儿童社区获得性肺炎中较为严重的类型之一,多发于6个月至5岁儿童,部分患儿临床表现重,肺外并发症多,重症病例易遗留慢性气道和肺疾病,是目前造成婴幼儿肺炎死亡和致残的重要原因之一,需要高度关注。为进一步加强医疗救治和临床管理,提高重症病例救治能力和规范化诊疗水平,国家卫生健康委和国家中医药局组织多学科专家,针对腺病毒肺炎制定本诊疗规范。本文节选自儿童腺病毒肺炎诊疗规范(2019年版)。病原学AdV属于哺乳动物腺病毒属,为无包膜的双链DNA病毒,1953年由Rowe等首次发现。腺病毒肺炎约

2、占社区获得性肺炎的4%-10%,重症肺炎以3型及7型多见,HAdV-7B型是2019年我国南方发病地区主要流行株。流行病学人腺病毒感染潜伏期一般为2-21天,平均为3-8天,潜伏期末至发病急性期传染性最强。有症状的感染者和无症状的隐性感染者均为传染源。传播途径包括:1 .飞沫传播:是呼吸道感染腺病毒的主要传播方式;2 .接触传播:手接触被腺病毒污染的物体或表面后,未经洗手而触摸口、鼻或眼睛;3 .粪口传播:接触腺病毒感染者的粪便。腺病毒肺炎最常发生于6个月至5岁,尤其是2岁以下儿童。患慢性基础疾病和免疫功能受损者(如器官移植、HIV感染、原发性免疫缺陷等)更易发生重症。临床表现和实验室检查起病

3、急,常在起病之初即出现39。C以上的高热,可伴有咳嗽、喘息,轻症一般在7-11天体温恢复正常,其他症状也随之消失。重症患儿高热可持续2-4周,以稽留热多见,也有不规则热型,一些患儿最高体温超过40oCo呼吸困难多始于病后3-5天,伴全身中毒症状,精神萎靡或者烦躁,易激惹,甚至抽搐。部分患儿有腹泻、呕吐,甚至出现严重腹胀。少数患儿有结膜充血、扁桃体有分泌物。体格检查肺部细湿啰音多于3天后出现,可伴有哮鸣音。重症患儿一般情况差,面色苍白或发灰,精神萎靡或者烦躁,容易激惹,呼吸增快或困难,口唇发细,鼻翼扇动,三凹征明显,心率增快,可有心音低钝,肝脏肿大,意识障碍和肌张力增高。并发症呼吸衰竭急性呼吸窘

4、迫综合征(ARDS)纵隔气肿或皮下积气胃肠功能障碍中毒性脑病或脑炎脓毒症噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)血液常规和生化检查(1)血常规。白细胞可正常、升高或下降。(2)C反应蛋白(CRP)o可正常或升高,HAdV-3型感染儿童的血清CRP水平较其他型更高。(3)降钙素原(PCT)o重症患儿PCT可0.5mgml0(4)其他。HAdV-7型易出现贫血、血小板减少和肝肾功能受损。合并心肌损伤者肌酸磷酸激酶同工酶、肌钙蛋白或肌红蛋白升高,危重患儿更明显。一般轻型腺病毒肺炎的炎症反应不突出,白细胞计数正常或降低,以淋巴细胞分类为主,CRP正常。而重症腺病毒肺炎的炎症反应强烈,在病程中常见白细胞计

5、数升高并以中性粒细胞为主,CRP和PCT升高,但起病初期3天内,一般白细胞计数和CRP正常,而PCT可升高。病原学检查病毒分离和血清学鉴定:传统的病毒分离和血清分型方法虽是诊断腺病毒的金标准,但不适于临床早期诊断抗原检涌:针对腺病毒衣壳六邻体抗原进行检测,多采用免疫荧光方法,标本为鼻咽抽吸物、鼻咽拭子、痰液及肺泡灌洗液,发病3-5天内检出率最高,重症病例2-3周仍可阳采用免疫荧光方法,标本为鼻咽抽吸物、鼻咽拭子、痰液及肺泡灌洗液,发病3-5天内检出率最高,重症病例2-3周仍可阳性。PCR检测:比传统的病毒培养和病毒抗原检测敏感性更高,标本为鼻咽拭子或痰液、支气管肺泡灌洗液等。实时定量PCR可对

6、病毒进行定量分析,帮助预测病情严重程度。宏基因浏序:在诊断腺病毒感染以及分型方面具有优势,但价格昂贵,结果需要专业人员判定,不推荐常规开展。该方法主要用于特殊人群如合并基础疾病、免疫缺陷病、其他方法检测阴性或病情危重以及混合感染需尽早明确病原的患儿,结果判断必须结合临床影像学表现早期两肺纹理增多、毛糙,双肺中内带明显,于病程3-7天出现片状影,以小片状融合多见,进一步进展可表现为大片病变。肺门致密增宽,多为双侧或以肺实变侧较重。部分患儿合并胸腔积液、气胸、纵膈气肿和皮下气肿。少数心影轻度增大。当胸部X线改变与呼吸困难等表现不平行时,应当及时行CT检查。以肺气肿和多肺叶受累的肺实变为主要特征,急

7、性期肺实变多以双肺团簇状影为主,向心性分布,实变密度较高,多数实变影中可见支气管充气征,增强后强化较均匀。部分患儿以肺不张为主,也有一些患儿主要表现为大、小气道(细支气管)的炎症,包括充气不均匀、磨玻璃影、马赛克征、小叶中心性结节、树芽征、支气管壁增厚、支气管扩张、支气管分支增多等。可合并气胸、纵膈气肿和皮下气肿。重症病例的早期识别临床特征:合并基础疾病包括慢性心肺疾病、移植后或免疫功能低下、营养不良、神经发育障碍和肌肉病变等患儿;早产儿及小于3个月以下婴幼儿;高热3-5天以上,伴有精神萎靡、面色发灰、肝脏明显肿大、低氧血症;持续喘息;双肺密集湿性啰音和哮鸣音。影像学表现:肺部阴影进展迅速,双

8、肺多灶实变;双肺以细支气管炎为主,伴或不伴肺不张;有大叶肺不张或气肿。实验室检查:白细胞明显升高或降低,血小板下降,中度以下贫血,CRP和PCT明显升高,白蛋白降低,铁蛋白和乳酸脱氢酶明显升高。治疗原则和要点1.一般治疗同儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版);2 .轻度病人多呈自限性,避免过度治疗,如使用广谱抗生素、糖皮质激素、进行支气管镜检查等;3 .重症患儿需掌握广谱抗生素、糖皮质激素、支气管镜检查、机械通气等的应用指征和时机,体外膜肺(ECMo)和血液净化的治疗更需严格把控;4 .治疗过程中应当密切评估病情变化,多学科团队协作及时调整治疗方案;5 .重症患儿治疗关键:保持气道通畅、适当氧疗、抑制过度炎症反应、保护脏器功能、及时治疗嗜血细胞综合征;6 .严格执行隔离措施和院感防控措施,避免交叉感染

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 论文 > 医学论文

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!