JCT574-2023海泡石.docx

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1、本文件按照GB/TL12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替JC/T5742006海泡石，与JC/T5742006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）更改了“范围”（见第1章，2006年版的第1章）；b）更改了“规范性引用文件”（见第2章，2006年版的第2章）；c）更改了“术语和定义”（见第3章，2006年版的第3章）；d）更改了“分类与标记”（见第4章，2006年版的第4章）；e）更改了“要求”（见第5章，2006年版的第5章）；D删除了“干式分级的测定”（见2006年版的6.2.13）;g）增加了“外观质量”试验方法（见6.1）

2、;h）更改了“悬浮体性能”试验方法（见6.2,2006年版的6.2.7）;i）增加了“动塑比、滤失量”试验方法（见6.4）;j）更改了“脱色力”试验方法（见6.6,2006年版的6.2.8）;k）更改了“游离酸”试验方法（见6.8,2006年版的6.2.10）;D删除了“矿物含量的测定”试验方法（见2006年版的6.2.13）;m）增加了“石棉含量”试验方法（见6.9）;n）增加了“铅、汞、神”试验方法（见6.10）;o）增加了“pH值”试验方法（见6.11）;p）增加了“白度”试验方法（见6.12）;q）增加了“海泡石含量”试验方法（见6.13）;r）增加了“比表面积”试验方法（见6.14）

3、;s）增加了“放射性比活度”试验方法（见6.15）;O增加了“镉、铭”试验方法（见6.16）;u）增加了“游离甲醛”试验方法（见6.17）;V）更改了“含砂量”试验方法（见6.18,2006年版的6.2.11）;W）更改了“检验规则”（见第7章，2006年版的第7章）；X）更改了“标志、包装、运输与贮存”（见第8章，2006年版的第8章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国建筑材料联合会提出。本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406）归口。本文件起草单位：中国地质大学（武汉）、湘潭海泡石科技有限公司、河北省易县海泡石

4、开发有限公司、咸阳非金属矿研究设计院有限公司、苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司、河北正大摩擦制动材料有限公司、中国地质大学（北京）。本文件主要起草人：杨华明、廖祥、董雄波、张月阳、左小超、张明、张红林、王彦钧、白志民、陈龙、刘柳、孔建军、申让林、谭建杰、赖玮、周志强、李守奇、丁浩。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：一1994年首次发布为JC/T574-1994,2006年第一次修订;本次为第二次修订。海泡石1范围本文件规定了海泡石产品的分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。本文件适用于钻井泥浆、油脂脱色、建筑涂料、净化材料和一般工业用海泡石产品，其它用途的

5、海泡石产品亦可参照采用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T5005钻井液材料规范GB/T5950建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛GB6566建筑材料放射性核素限量GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T15344滑石物理检验方法GB18582建筑用墙面涂料中有害物质限量GB/T19587气体吸附B

6、ET法测定固态物质比表面积GB/T23263制品中石棉含量测定方法GB/T23994与人体接触的消费产品用涂料中特定有害元素限量SY/T5163沉积岩中黏土矿物和常见非黏土矿物X射线衍射分析方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1活性度activegrade海泡石的活化程度。以每100克样品消耗0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的体积（mL）来表示。3.2游离酸eductacid海泡石中以游离状态存在的酸，以HSo计。石棉asbestos在构成岩石的矿物中，属于蛇纹石类的纤维状硅酸盐矿物（温石棉）以及属于角闪石类的纤维状硅酸盐矿物（铁石棉、蓝石棉、透闪石、阳起石及直闪石）。3.4脱色力

7、decolourizationcapacity相同条件下，达到相同脱色效果，标准土用样量与试样用量之比，乘以标准土脱色力值，即为试样脱色力。4分类与标记4.1 分类4.1.1 按海泡石产品用途分为钻井泥浆用海泡石、油脂脱色用海泡石、建筑涂料用海泡石、净化材料用海泡石和一般工业用海泡石五类，产品代号依次为：ZJ、YZ.JZ.JH、YBo4.1.2 一般工业用海泡石按纤维长度分为一般工业用纤维状海泡石和一般工业用黏土状海泡石两种。纤维长度大于0.25Omm为纤维状海泡石，纤维长度小于等于0.250mm为黏土状海泡石，代号依次为：YBX、YBN.4.2 标记海泡石产品的标记由产品名称、本文件号及产品

8、代号组成。系列L钻井泥浆用海泡石，标记为：钻井泥浆用海泡石Jar57旬。赫：Tmk膨臃尴泡石，标i己为：一般口明纤维优泡石JOT574-YBXo5要求5.1 外观质海泡石应为白色、浅灰色、乳白色、浅黄色，无可见杂质。5.2 特性要求5.2.1钻井泥浆用海泡石特性应符合表1要求。1钻井泥浆用海泡石特性要求项目要求悬浮体性能（粘度计600rmin的读数）（mPaS）30,0筛余量S.075mm)/%W2.0动塑比/Pa/(mPa-s)1.5滤失量/co?15.0水分/%10.05.2.2油脂脱色用海泡石特性应符合表2要求。表2油脂脱色用海泡石特性要求项目要求脱色力2200.0活性度/(molg)2

9、80.0游离酸(以HSOl计)/%0.20筛余量(0.075mm)/%5.0水分/%10.0石棉含量/%W3.0铅(Pb)/(mgkg)供需双方协商汞(Hg)/(mgkg)神(As)/(mgkg)5.2.3 建筑涂料用海泡石特性应符合表3要求。3建筑涂料用海泡石特性要求项目要求水分4W5.0PH值7.09.0白度供需双方协商筛余量(0.05mm)/%W2.0海泡石含量/%250比表面积G112g)2180石棉含量/%未检出放射性比活度内照射指数I。1.0外照射指数I,1.3铅(Pb)(mgkg)供需双方协商福(Cd)/(mgkg)格(Cr)/(mgkg)(As)/(mgkg)5.2.4 净化材

10、料用海泡石特性应符合表4要求。4净化材料用海泡石特性要求项目要求水分/%5.0海泡石含量/%20比表面积/(mg)N40游离甲醛/(mgkg)10石棉含量/%未检出表4净化材料用海泡石特性要求（）项目要求放射性比活度内照射指数IWLO外照射指数I,1.3铅(Pb)/(mgkg)供需双方协商镉(Cd)(mgkg)铭(Cr)/(mgkg)碑(As)/(mgkg)5.2.5一般工业用海泡石特性应符合表5要求。表5一般工业用海泡石特性要求项目要求YBX丫队海泡石含量小40210水分/%W3.010.0含砂量/%W3.0烧失量/%24.0024.00石棉含量/%3.0未检出6试映方法6.1 外观质正常光

11、照下，采用目测法检查。6.2 悬浮体性能6.2.1 试剂6.2.1.1氯化钠饱和溶液：将约40g氯化钠加到IOomL蒸憎水中，充分搅拌，并过滤。6.2.1.2正辛醉：分析纯。6.2.2仪器设备与材料6.2.2.1 磨口瓶:250mLo6.2.2.2 牛角勺：20cm三6.2.2.3 玻璃棒：20cm。6.2.2.4 2.4刮勺：22cm。6.2.2.5 分析天平：精度不低于0.001go6.2.2.6高速搅拌机：承载状态下转速（UoOo300）rmin,带有直径为2.5Cm的单个波纹状叶轮。6.2.2.7粘度计：直读式，读数在（0300）mPas之间，转速为600r/min。6.2.3试验步骤

12、6.2.3.1称取20g试样，精确到SOOlg。在搅拌条件下把试样加入350mL氯化钠饱和溶液中，然后用高速搅拌机在I100Or/min的转速下搅拌20min。6.2.3.2把制成的悬浮体倒入适当的容器中，加入2滴正辛醇，并且用刮勺搅拌，把容器放到粘度计上，记录在600r/min转速下粘度计刻度盘的读数。6.2.4结果计算同一试样应进行两次平行测定，以其算术平均值为最终测定结果，结果按GB/T8170修约至小数点后1位有效数字。6.2.5允许差两次平行测定读数之差不大于4mPas,否则应重新制样测定。6.3筛余量6.3.1仪器设备与材料6.3.1.1中性磷酸盐。63.1.2分析天平：精度不低于

13、0.001go6.3.1.3高速搅拌机：承载状态下转速(IIoOO300)r/min,带有直径为2.5Cm的单个波纹状叶轮。6.3.1.4标准筛:应符合GB/T6003.1规定。6.3.1.5水压表：调压范围为0kPa700kPa。6.3.1.6烘箱：调温范围为室温200,控温精度5C。6.3.2试验步骤称取20g试样，精确到0.001g,记为m。将试样加到350mL含有0.2g中性磷酸盐的水中，在高速搅拌机上以I100ormin的转速搅拌2min。把试样倒入相应孔径的标准筛中，以压力68.9kPa的水流冲洗筛子上的试样2min左右，把筛余物冲洗到已知质量的蒸发皿中，在105C的烘箱中烘干至恒

14、重并称量，记为m。6.3.3结果计算筛余量X,按公式(1)计算：X,=三00(1)式中：Xl筛余量,%；m筛余物质量，单位为克(g);m试样质量，单位为克(g)o以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，结果按GB/T8170修约至小数点后一位有效数字。6.3.4允许差两次平行试验结果的绝对误差不大于0.1%,否则应重新制样测定。6.4 动塑比、滤失量按GB“5005的规定执行。6.5 水分6.5.1仪器设备与材料6.5.1.1 称量瓶：60mm30mm,6. 5.1.2干燥器：口径20Ommo6.3.3.3 分析天平：精度不低于0.001go6.3.3.4 烘箱：调温范围为室温200,控温精度5,6.5.2试验步骤称取试样2g,精确到0.001g,记为m。将试样放入己干燥称重的称量瓶中，在105C的烘箱中烘1h2h,取出放入干燥器中，冷却30min,称量。再放入105C烘箱中烘30min,按同样的方法冷却，称量至恒重，称取试样质量，精确到0.001g,记为o6.5.3结果计算水分X2按公式计算：式中：X,水分，%；mz干燥后试样质量，单位为克(g)；m试样质量，单位为克