阿苯达唑干扰糖酵解对耐顺铂卵巢癌细胞耐药性的影响研究.docx

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1、阿苯达嗖干扰糖酵解对耐顺粕卵巢癌细胞耐药性的影响研究何迎盈】，刘娜娜】，罗治彬2,李少林】(1.重庆医科大学基础医学院核医学教研室.4016:2.电庆市合川区人民医院肿摘曲液科,401520)摘要目的：研究阿苯达理(a1.bendazo1.e.ABZ)抑制人耐顺钳卵巢癌SKoVnDDP细胞糖醉解对其耐药性的影响。方法，根据前期ABZ抑制SKOVM)DP细胞糖酵解的研究，将细胞分为对照组、IC25组、IC50组和IC75组,每组对应的ABZ浓度分别为0.0,1.5,8.0.50.0mo1.1.o将不同浓度的顺车白(cisp1.atin.DDP表阿霉素(epirubicinrEPI)、5氟尿啸嚏5

2、-f1.uorouraci1.,5-Fu)按照分组联合和序贯ABZ处理细胞后，采用漠化二甲嗓嚏二苯四氨哇(MTT)比色法检测SKOVnDDP细胞体外增殖情况。按组用ABZ处理细胞，在12h、24h、36h分别用流式细胞仪检测各组细胞表面P-糖蛋白(P-g1.ycoproteitP-gp)的表达。结果：联合和序贯ABZ.均能使降低DDP、EP1.和5-Fu对SKoVgDDP细胞的作用浓度，呈浓度和时间依赖性，另外联合作用优于序贯作用。ABZ作用SKOVyDDP细胞后使P-gp表达下降，有浓度和时间依赖性结论I结合前期研究发现，ABZ能在体外通过干扰SKoV-歹DDP细胞糖酵解提高细胞对DDP、E

3、PI、5-Fu的敏感性，并能逆转细胞的耐药性。ABZ能够有效下调P-gp的表达。关键词：耐药卯巢癌阿苯达嘎糖醇解EffectofA1.bendazo1.eGoReyersesChemoresistanceOfCiSPIatin-resistantOVarianCanCerCeHSbvInhibitiengG1.yee1.ysis-P*vcoproteinEXPreSSiOneCiSPIatin-resistant-Ovandn_Cancer_GeU_带格式的1.字体：小四AbstractObjective:Toinvestigatetheeffectofa1.bendazo1.e一(ABZ)O

4、nthe一一1错格式的：字体：小四chemoresistancebyinhibitingg1.yco1.ysisofhumancisp1.atin-resistantovariancancer带格式的：不体：小四带格式的：产体:带格式的：产体：小四 错格式的：字体：小四 带格式的：字体:一而 带格式的：字体;祠 带格式的：7体7丽 带格式的：7体:Km 带格式的：字体一疝combinedregimen .was better than Ihat OfJeqUeneeVa1. OneJfter treatment With /- -f 带格式的：字体：小四SKOVyDDPce1.1.s.Meth

5、od:Basedonthepi1.otstudyofABZinhibitionofg1.yco1.ysisofSKOVyDDPce1.1.s,wedividedce1.1.sinto4groupscontro1.groupIC25group%IC50group、IC75group,_andtheCOrreSPOndinRConCentratiOnOfeachfoutxoGFeepo科din田concentFatnRroupwere0.0,.1.5,-8.0,-50.0mo1.1.respective1.y.Methy1.thiazo1.y1.tetrazo1.ium(MTT)Co1.Orime

6、trVWaSemp1.oyedtodetectTthepro1.iferationofSKoV歹DDPce1.1.swasdetectedbymethy1.thiazo1.y1.tetrazo1.ium(MTT)co1.orimetryaftertreatmentwithABZincombinedand-Sequeneetia1.fashionwithDDP、EPk5-Fu.TheP-H1.VCoPrPtein(PYP)expressionOfeachgroupWaSdeterminedbyf1.owcytometry.Resu1.ts：BothcombinedandSeQUenceseuen

7、tia1.regimensWithABZcandecreaseactioneffective.concentrationOfDDP、EP1.and5-Fu如SKOVyDDPce1.1.Sy-_jnadose-andtime-dependentmannerx7ffijyjpreover,JheeffectOf带格式的：字体：小四带格式的：字化:Ki 带格式的：字体：一而 带格式的：字体：小四 带格式的：了体：小四 借格式的：字体:而i 带格式的：工体：小四 带格式的：?#：丽 稽格式的：体：函 带格式的：字体-丽 带格式的：了侬：小四 带格式的：字体：小四 带格式的：字化一而 带格式的：字体：小

8、四ABZ,theexpressionofP-gpdecreasedinadose-andtime-dependentmanner.Conc1.usion:承ased-on-the-eaFtieJSwdyTWWefpdthatABZCeH1.dincreasethesensitivityOfSKOV歹DDPce1.1.stoDDPEPk5-Fu,andreversethetchemoresistance.N1.OrecNerFUrthermOr巳-ABZced0Qd。WnMegU1.atetheexpressionOfP-gpexpression.Keyword：a1.bendazo1.e,Ci

9、sp1.atin-resistantOvarianCancer,g1.uco1.ysiszP-R1.yeOPrOteiAA通讯作者.罗治彬,Te1.:.E-mai1.：卵巢癌是病死率最高的妇科肿瘤，且发病率和病死率逐年上升1.虽然手术与化疗的进展使卵巢癌五年生存率提高，但耐药仍是其治疗所面临的难题2,且常表现为多药耐药（mu1.tidrugresistance.MDR）。卵巢癌耐药，机制复杂,但多数学者认为耐药的卵巢癌细胞高表达P糖蛋白（P-g1.ycoprotein,P-gp）i,介导了卵巢癌的多要MDRnP-gp由MDR1.和MDR3基因指导，定位于细胞膜，是依赖ATP的药物外排泵，它通过

10、将药物泵出胞膜外而降低胞内药物浓度而导致耐药5。卵巢癌细胞获取能量主要依靠糖醉解6。活跃的糖酵解代谢对P-gp的功能有促进作用7。前期研究发现，阿苯达噗能够抑制SKoV歹DDP细胞轴酵解酹活性，下调糖醉解相关基因的表达，因此我们大胆假设抑制SKoVTDDP细胞的糖醉解，能对其耐药性产生影响，从而展开了此课题的研究.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞系人耐顺伯卵巢癌SKOv-VDDP细胞株购买于中国医学科学院肿瘤细胞库。1.1.2 主要试剂及仪器胎牛血清和RMPI1640培养基购自Gibco公司。ABZ购自AccuStandard公司，纯度为97.5%。MTT和二甲基亚碉（DMSo）购白

11、Sigma公司。顺的（CiSPIatin,DDP）注射液购自南京制药厂。氟尿嗜嚏注射液（f1.uorouraci1.,5-Fu）购自上海旭东海普药业。盐酸表柔比星（epirubicin,EPI）购自浙江海正药业。dgp抗体（货号：557003）,同型异构体（货号：555743）购白BD公司，FACSCa1.ibUr流式细胞仪为美国BD公司产品。1.2 方法1.2.1 分组根据前期ABZ干扰SKoVM）DP细胞糖酵解的研究,仍分为对照组、IC25组JC50组、IC75组，所对应的ABZ作用浓度分别为：0.0、1.5、8.0、50.0mo1.1.1.2.2 ABZ对SKOV歹DDP细胞对DDP、E

12、PI.5-Fu敏感性的影响1.2.2.1 样本准备将生长状态良好的SKOV目DDP细胞接种于96孔板,接种密度为IXW4/孔，同时设阴性对照孔和调零孔。边缘孔充以无菌PBS溶液，其余孔加含10%FBS的1640培养基（以下称为培养液）在37C、5%CO2的细胞培养箱（以下培养条件相同）里孵育直至贴壁。1.2.2.2 药物处理将DDP、EPk5-Fu分别溶于含0、1.5、8.0、50.0MmO1./1.ABZ的培养液中,使DDP和5-Fu终浓度为5、IOs20、40、80、160、320、640mo1.1.,EPI终浓度为3.5、7,14、28、56、112、224、448UmoI/1.,小心吸

13、去孔内培养基，按照分组，将配好的药液加到试验孔内，每个浓度设3个熨孔C阴性对照孔和调零孔仅加培养液。1.2.2.3 MTT法测定药物处理24h后，每孔加入5mgm1.MTT20U1/孔，37避光孵育4h后，小心吸去孔内液体，再加入DMSo150U1./孔,低速笈荡IOmin,施标仪在49Onm处测定其吸光值，计算细胞增殖抑制率。细胞增殖抑制率（%）=1-（实验孔OD值一阴性对照孔OD值）/（阴性对照孔OD值一调零孔OD值）100%.1.2.3 ABZ逆转SKoV-歹DDP细胞对DDP、EPk5-Fu的耐药1.2.3.1 样本准备在检测ABZ对SKoV歹DDP细胞对DDP、EPk5-Fu敏感性影

14、响的同时，按上述方法，将SKOv-VDDP细胞接种于96孔板内n1.2.3.2 药物处理按照分组，分别加入含0.0、1.5、8.0、50.0UmO1./1.ABZ的10%FBS血清培养基200W/孔，阴性对照孔和调零孔仅加培养液。培养12h后，小心吸去孔内培养基，用无菌PBS轻洗两遍，然后每孔加入10%FBS血清培养基200U1.培养24h,小心吸去孔内培养基，按组分别加入含DDP.EPkS-Fu的10%FBS培养基。DDP和S-Fu的终浓度为5、10、20、40、80、160、320、640mo1.1.,EPI终浓度为3.5、7、14、28、56、112、224、448mo1.1.o每个浓度

15、设3个复孔。阴性对照孔和调零孔仅加含培养液，1.2.3.3 MTT法测定药物处理24h后，每孔力口入5mgm1.MTT20U1/孔，孵育4h,小心吸去孔内液体，再加入DMSOI50孔，的标仪在49Onm处测定其吸光值，计算细胞增殖抑制率.1.2.4 流式细胞术测SKOV-歹DDP细胞表面P-gp的表达将SKOV-yDDP细胞接种J-6孔板，接种密度为IXIO6/孔，加入培养基孵育过夜。待细胞贴壁后，按组分别加入含0.0、1.5、8.0、50.0UmOI/1.ABZ的培养液。加药处理后12h、24h、36h分别用胰前消化并收集细胞，PBS轻洗2次，最后室温IOOOrcp离心3min,弃去上清液。

16、避光条件下，空白孔加入201.PBS,同型对照孔加入同型对照抗体201.,对照组和实验组均加入P-gp抗体201.避光室温孵育Ih,每隔20min,轻轻震荡Imin.然后加入PBS至300I,上机检测。1.3 统计学方法以上步骤均重更三次，所得数据采用SPSS18.0软件进行分析，结果采用口出s表示，样本均数差别的多重比较采用单因素多水平1.SD法方差分析，以PVO.05为差异有统计学意义。2结果2.1 ABZ提高SKOV-/DDP细胞敏感性利用SPSS18.0进行回归分析，求得DDP、EP1.和5-Fu联合ABZ对SKOVVDDP细胞体外抑制率分别为25%、50%、75%所对应的DDP、EPI和5-Fu的浓度，以IC25-xxx,IC50-xXsIC75-xxx表示（表1.）IC25、IC