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1、5、下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述,哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、制备滴丸的器械,主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器1等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度【答案】E6、肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为苯乙胺类和A、邻苯二胺类B、邻苯二酚类C、苯丙胺类D、苯异丙酰胺类E、笨异丙胺类【答案】E7、下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A、双氯芬酸钠B、对氨基水杨酸C、克拉维酸D、依他尼酸E、抗坏血酸【答案】A8、心房颤动最好选用A、奎尼丁B、氢氟地平C、利多卡因D、
2、阿托品E、维拉帕米【答案】A9、以上属于丁酰苯类的药物是A、泰尔登B、阿米替林Cs碳酸锂D、氟哌唬醇E、五氟利多【答案】D10、盐酸普鲁卡因属于哪种附加剂()A、局部止痛剂B、PH调节剂C、抗氧剂2022年药学练习(一)(总分100分,考试时长90分钟)一、单项选择题(每小题2分,共100分)1、与氢溟酸山茂若碱相符的是()A、可被水解出葭若醇B、与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀C、水溶液加入重辂酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇,氯仿层显紫茶色D、结构中含有肠的结构,其水溶液可与三氯化铁试液生成的酸铁,使溶液显黄色E、阿托品的合成代用品【答案】B2、急性心肌梗死引起的宝性心律失常首选药是A、
3、普鲁卡因股B、苯妥英钠C、利多卡因D、维拉帕米E、胺碘酮【答案】C【解析】苯妥英钠属IB类抗心律失常药,主要用于强心昔中毒引起的室性或室上性心律失常,也用于抗癫痫治疗。利多卡因主要作用于普肯耶纤维和新世纪细胞,临床主要用于室性心律失常,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。维拉帕米主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞,抑制Ca2+内流从而抑制4相缓慢去极化,降低自律性,适用于室上性心律失常尤其阵发性室上性心律失常首选,3、不利于药物的眼部吸收的是A、降低滴眼液表面张力B、降低制剂黏度C、减少给药剂量D、减少刺激性E、将毛果芸香碱滴眼剂PH调至7.0【答案】B【
4、解析】降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据PH值对流泪而引起药物流失的研究,在中性时泪流最少,吸收增加。增加黏度有利于吸收。4、散剂的制备流程正确的是()A、混合一粉碎一过筛一分剂量包装B、粉碎T过筛T分剂量一混合一包装C粉碎一过筛一混合-分剂量包装D、粉碎一混合-*过筛一分剂量-*包装E、过筛一粉碎一混合一分剂量一包装【答案】C于治疗的药物是A、奎尼丁B、肾上腺素C、普蔡洛尔D、哌哇嗪E、维拉帕米【答案】C【解析】普蔡洛尔具有较强的B受体阻断作用,对Bl和B2受体的选择性很低。阻断!01受体可使心肌收缩力和心排出量减少,冠脉血流下降,血压下降;阻断B受体可使窦!性心率
5、减慢。故正确答案为C。16、卡托普利的降压作用主要是A、阻断和B受体B、减少血管紧张素11的生成C、选择性阻断1受体D、非选择性阻断受体E、激动中枢与外周a2受体【答案】B17、既可用于治疗支气管哮喘,又可用于治疗心源性哮喘的药物是A、肾上腺素B、异丙托滇统C、特布他林D、沙丁胺醇E、氨茶碱【答案】E【解析】氨茶碱为磷酸二酯酶抑制药,既可用于治疗支气管哮喘,又可用于治疗心源性哮j喘。18:少数患者首次用药出现首剂效应的药物是A、地高辛B、卡托普利C、哌噎嗪D、氮氯地平E、美托洛尔【答案】C【解析】卡托普利可能使缓激肽、P物质和(或)前列腺素在肺内聚集,而引起顽固性干;咳。少数患者首次应用哌哩嗪
6、可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应,称为“首:剂现象”。美托洛尔为肾上腺素受体阻断药,阻断心肌及支气管平滑肌上的受体,;因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。故正确答案为23.B;24.C;25.Eo19、不属于抗高血压药的是A、肾素抑制药Bs血管收缩药D、抑菌剂E、渗透压调节剂【答案】AIU盐皮质激素的分泌部位是A、肾上腺皮质球状带B、肾上腺皮质束状带C、肾上腺皮质网状带D、肾脏皮质E、肾上腺微质【答案】A【解析】盐皮质激素由肾上腺皮质最外层的球状带分泌,主要有醛固酮,还有11-去氧皮质酮及皮质阴,主要影响水盐代谢。12、对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为A、99.7%100.
7、3%B、98%102%C、不低于90%D、100%E、80%120%【答案】A13、下列叙述哪一个是错误的A、肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B、留类肌松药按化学结构可分为单铁结构和双季核结构两类C、临床上应用的肌松药多属非去极化型D、去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂E、非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为窗类和对称的1-节基四氢异喳啾类【答案】D14、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的PH为5.09.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50D、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的
8、黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收【答案】E【解析】此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义,滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的PH为5.09.0,对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求,不得有超过50Uln粒子存在.否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜,通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收,再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度,以延长药液与眼组织的接触时间,增强药效,而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。15、患者,男性,68岁。高血压病史10年,1周前查体心电图显示窦性心动过速,
9、可用D、吐温60E、半合成脂肪酸甘油酯【答案】A【解析】栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基;质包括甘油明胶、聚乙二醉、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基;质包括凡士林、石蜡和液状石措、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。24、药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肌肉肝皮肤颈部肠氏肠肝颈部皮肤肌肉C、肌肉颈部皮肤肝肠D、肠肝皮肤颈部肌肉E、肝肠颈部皮肤肌肉【答案】E25、目前备纳米粒最主要的方法为A、自动乳化法B、液中干燥法C、天然高分子凝聚法D、超声波分散法E、乳化融合法【答案】E26、蔡普生的化学名是A、2(4-羟基苯基)乙
10、酰胺B、-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-蔡乙酸D、2-(4-异丁基苯基)丙酸E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸【答案】C27、不属于医院药检任务的是A、负责自制制剂原料药品检测B、制定和修改质量管理制度C、定期检验注射用水D、抽检临床药品E、检查每批聚乙烯包装容器【答案】D28、氢氧化镁抗酸时A、可引起碱血症B、可致腹泻C、可产生黏膜保护作用D、可引起反跳性胃酸分泌增多E、可引起排尿困难C、血管紧张素转化酶抑制药D、B受体阻断药E、利尿药【答案】B【解析】考查重点是抗高血压药的分类:主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的药物:可乐定、-甲基多巴;神经
11、节阻断药:美卡拉明等;影响肾上腺素能神经递质的药物:利血平和服乙唉等;肾上腺素受体阻断药:al-受体阻断药:哌嘎嗪等;-受体阻断药:普莱洛尔等;a和B受体阻断药:拉贝洛尔;血管扩张药:腓屈嗪,硝普钠等;钙拮抗剂:硝苯地平等;利尿药:氢氯嘎嗪等;肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药:肾素抑制药;血管紧张素转化抑制剂:卡托普利等;血管紧张素11受体阻断药:氯沙坦等。故正确答案为B。20、与氯贝丁酯化学结构类似的药物是A、非诺贝特B、沙丁胺醇C、普莱洛尔D、尼群地平E、克仑特罗【答案】A21、硫氟酸盐试液用于A、氟化物检查B、重金属检查C、硫酸盐检查D、铁盐检查E、碑盐检查【答案】D【解析】氯化物检查
12、依据为:氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成白色混浊;铁盐检查依据为:铁盐在盐酸酸性溶液中与硫焦.酸盐作用生成红色可溶性的硫辄酸铁配离子;重金属检查依据为:硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成PbS沉淀,在醋酸盐缓冲液(pH=3.5)中,硫化铅沉淀较完全。22、一般注射用的针筒除热原采用A、高温法B、离子交换法C、微孔滤膜过滤法D、吸附法E、酸碱法答案A23、软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、月桂硫酸钠C、泊洛沙姆【答案】C【解析】考查以上药物的作用机制。A属于J3受体拮抗剂,B属于HMG-CoA还原酶抑制剂,C属于ACE抑制剂,D属于血管紧张素II受体拮抗剂,E属于钙
13、离子通道阻滞剂。34、下列哪种药物的右旋体无效,临床以其左旋体供药用A、盐酸吗啡B、盐酸美沙酮C、盐酸哌替噫D、枸株酸芬太尼E、纳洛酮【答案】A【解析】考查以上药物的立体结构。药用左旋体的是盐酸吗啡。B为消旋体,C、D不含手性碳原子。纳洛酮虽含手性中心,但不要求其立体结构,故选A答案。35、抑制免疫过程多个环节的药物是A、干扰素B、环抱素C、糖皮质激素类D、左旋咪哇E、胸腺素【答案】C【解析】糖皮质激素对病原体、化学、物理或免疫反应等原因引起的炎症病理发展过程的;不同阶段都有明显的非特异性抑制作用。36、供试品开口置于适宜的洁净容器中,放置在60。C10天的是A、高温实验B、高湿度实险C、强光
14、照射实验D、加速实验E、长期实验【答案】A【解析】(1)高温实验是供试品开口置于适宜洁净容器中,在6(C放置10天,于第五、十;天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察!供试品风化失重情况。所以(1)题答案为A。(2)高湿度实验是供试品开口置于恒湿紧闭容1器中,在25七分别于相对湿度75%5%及90%5%条件下放置10天,于第五、十天;取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供:试品吸湿潮解性能。加速实验是在超常条件下进行,其目的是通过加速药物的化学或物理;变化,预测药物稳定性,为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料,原料药和药物制剂均需要进行此项实验。加速实验是在超常的条件下进行。要求的条件是在(402)C;相对湿度(755)%下放置6个月。所以题答案为D。(3)强光照射实验是供试品开口1置于适宜的光学仪器中,于照度为4500500k的条件下放置10天(总照度量为120万;lx.h),于第五、十天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,特别要注意供试品外观变j化,有条件还应采用紫外光照射(200Whm)长期实验是在接近药品实际贮存条件下进,【答案】B29、能与其他共存的物质或相似化合物区分,不含被测组分的样品均应呈现负反应,是指A、含量测定的专属性B、鉴别