遗传学复习资料.docx

《遗传学复习资料.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学复习资料.docx（7页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、遗传学复习资料一、填空题1、人类生殖细胞中染色体数目为条，称为单倍体，以表不。2、人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条构成，彼此互称为O3、细胞的增殖方式有、和减数分裂三种。4、单基因遗传的主要遗传方式包括、常染色体隐形遗病、伴X显性遗传病、和伴Y遗传病。5、在人类不同疾病的病因中，根据遗传遗传因素和环境因素所起作用的大小,可将人类疾病分为、和染色体异常遗传病等三种情况。6、基因的化学本质是o7、染色体数目畸变包括和变化。8、有两对基因A和a、B和b,它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型,aB,aboAABb产生的配子类型是。9、丈夫0型血，妻子AB型血，后代可能出现A或型，不可能

2、出现或0型。10、遗传病诊断的实验室检查主要包括羊水检查、和o二、名词解释1、等位基因2、自由组合定律3、同源染色体4、遗传平衡定律5、孟德尔群体三、选择题1、哪一种碱基不是RNA的成分（）。A、腺喋吟B、鸟嘿吟C、胞喀唳D、尿咯咤E、胸腺嗜唳2、RNA分子中碱基配对规律是（）。A、A配T、G配CB、A配G、T配CC、A配U、G配CD、A配C、G配TE、A配T、C配U3、遗传密码通常以哪种核酸分子的核甘酸三联体表示（）。A、DNAB、RNAC、tRNAD、mRNAE、rRNA4、13、DNA的复制发生于（）。A、前期B、间期C、后期D、末期E、中期5、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生于（）

3、。A、增殖期B、生长期C、第一次减数分裂期D、第二次减数分裂期E、变形期6、如果在某体细胞中染色体数目在二倍体的基础上减少一条可形成（）。A、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、部分三体型7、下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑8、已知Y和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类型是（）。A、Yy,RrB、Y,y,RrC、YR,yrD、YR,Yr,yR,yrE、YR,Yr,rR,Rr9、基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是（）。A、AABbB、AaBbC、AabbD、AabbE

4、、AaBB10、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）。A、Aa和 AaB、AA和 AaC、aa和 AaD、aa和 AAE、AA和 AA11、父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（）。A、只能是B型B、只能是O型C、3/4是B型，1/4是B型D、3/4是B型，1/4是O型E、1/2是B型，1/2是O型12、母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（）个是色盲患者。A、1个B、2个C、3个D、。个E、4个13、丈夫是红绿色盲（XR）,妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是（）。A、1/2B、OC

5、、1/4D、3/4E、114、在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）。A、XaYB.XaYC、XXaD、XaXaE、XaY15、位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病叫（）。A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传病四、判断题1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）2、根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（）4、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分布为26,39,52,78,104,156,说明杜鹃花的染色

6、体基数是13。（）5、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因，因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（）6、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（）7、玉米从从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（）8、果蝇属XY型决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数。（）9、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（）10、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（）五、问答题1、豌豆红花基因（R）对白花基因（r

7、）为完全显性，纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，请问（1）件代基因型和表现型如何？（2） Fl代自交所产生的F2代表现型、基因型及其分离比是什么？（3） F2代显性性状和隐性性状出现的概率是多少？（4） F2代显性性状中，杂合体出现的概率是多少？2、短指症是一种常染色体显性遗传病，请问（1）病人（Aa）与正常人婚配生下短指症的比例是多少？（2）如果两个短指病的病人（Aa）结婚，他们的子女患短指症的比例是多少？3、什么是遗传咨询？4、在水稻的高杆品种群体中，出现几株矮杆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮杆种是显性变异还是隐性变异？遗传学复习资料答案一、填空题1、人

8、类生殖细胞中染色体数目为23条,称为单倍体，以N表示。2、人类体细胞有丝分裂中期的条染色体由两条单体（或者染色单体）构成,彼此互称为姐妹染色单体3、细胞的增殖方式有无丝分裂、有丝分裂和减数分裂三种。4、单基因遗传的.主要遗传方式包括常染色体显性遗传病、常染色体隐形遗病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病。5、在人类不同疾病的病因中，根据遗传遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为单基因遗传病、多基因为传病和染色体异常遗传病等三种情况。6、基因的化学本质是具有遗传效应的DNA片段。7、染色体数目畸变包括个别染色体增加或减少和以染色体组的形式成对的增加或减少变化。8、有两对基因A

9、和a、B和b,它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型是AB,Ab,aB,aboAABb产生的配子类型是AB,Ab。9、丈夫0型血,妻子AB型血,后代可能出现A或B一型，不可能出现AB或0型。10、遗传病诊断的实验室检查主要包括羊水检查、B超检查和孕妇血细胞检查二、名词解释1、等位基因：在遗传学上，把位于一对同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫做等位基因。2、自由组合定律：生物体进行减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。3、同源染色体：减数分裂配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。4、遗传平衡定律：在一定条件

10、下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变5、孟德尔群体：具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会，称为孟德尔群体。三、选择题1、E2、C3、D4、B5、C6、C7、A8、D9、E10、A11、D12、E13、A14、B15、D四、判断题1.X2.X3.X4.5.X6.X7.8.9.X10.五、问答题1、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)为完全显性，纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，请问(I)R代基因型和表现型如何？Rr红花2)件代自交所产生的邑代表现型、基因型及其分离比是什么？表现型为红花：白花=3:1基因型为RR：Rr：rr=l：2:1(3) F2代显性性状和隐

11、性性状出现的概率是多少？3/41/4(4) F?代显性性状中，杂合体出现的概率是多少？2/32、短指症是一种常染色体显性遗传病，请问(1)病人(Aa)与正常人婚配生下短指症的比例是多少？1/2(2)如果两个短指病的病人(Aa)结婚，他们的子女患短指症的比例是多少？3/43、什么是遗传咨询？遗传咨询是由咨询医师和咨询对象（遗传病患者本人或其家属）就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。可分为婚前咨询、出生前咨询、再发风险咨询等。4.把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要正面是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果Fl代出现高杆与矮杆，且比为1:1,说明是显性变异，如果Fl代全为高杆,说明是隐性变异。