第三章单元过关检测.docx

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1、第三章单元过关检测时间：70分钟满分：100分一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意）1 .下列叙述不正确的是（）A.油脂碱性水解所得高级脂肪酸钠盐常用于生产肥皂B.乙醇可与水任意比例混溶是因为乙醇与水形成了氢键C.在氢氧化钠醇溶液作用下，醇脱水生成烯燃D.用热的纯碱溶液可以区别植物油和矿物油答案C解析肥皂的主要成分是高级脂肪酸盐，油脂在碱性条件下发生水解反应生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐常用于生产肥皂，A正确；乙醇分子中的羟基能与水分子形成氢键，使乙醇在水中的溶解性增强，可与水任意比例混溶，B正确；在浓硫酸作用下，醇共热发生消去反应生成烯煌，C错误

2、；植物油为酯类，在热的纯碱溶液中水解，而矿物油为烧类，不与纯碱溶液反应，液体分为两层，D正确。2 .实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是（）A.该反应的类型为加成反应8 .乙酸乙酯的同分异构体共有三种C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D.该反应为可逆反应，加大乙醇的量可提高乙酸的转化率答案D解析酯化反应是取代反应，A错误；乙酸乙酯的竣酸类同分异构体（C3H7COOH,其中一C3H7有两种结构）有两种，酯类同分异构体（HeOOC3H7、CH3CH2COOCH3）有3种，还有羟基醛类异构体等，B错误；浓硫酸也能与饱和碳酸氢钠溶液反应，C错误；酯化

3、反应是可逆反应，增大乙醇的量可以促进平衡向正反应方向移动，从而提高乙酸的转化率，D正确。3.下列对有机物的命名中，正确的是()A. CH3-CH-CH2-OH2-甲基丙醇CH3B. -CH3邻甲基苯酚OHC. CH3CH2()()CCH3丙酸甲酯D. CH3-CH-COOH2-甲基丙酸CH3答案D解析A项的正确名称为2-甲基丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C项的正确名称为乙酸乙酯。4 .关于工业转化图(如图所示)，下列说法不正确的是()0CHL=CH2当出ST)-SOaHCHGCHC2H5-O-S-O-C2HsHQl0HiOlIIIIHiS()4C1H5OHH2SO4C2H5OHA.该过程是一

4、种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C.该过程中是加成反应D.该过程中是取代反应答案A解析由合成流程可知，为乙烯与硫酸发生加成反应，为中的产物与乙烯的加成反应，均为水解反应。由流程可知，反应物为乙烯、硫酸，反应产物为乙醇和硫酸，硫酸可循环利用，则该过程为工业上乙烯制取乙醇的方法，A错误；由A可知，硫酸不实际参加反应，则硫酸为乙烯水化法制乙醇的催化剂，B正确；为乙烯与硫酸发生加成反应，为中的产物与乙烯的加成反应，是加成反应，C正确；为酯类的水解反应，是取代反应，D正确。5 .用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（

5、）A.苯中含有苯酚（浓溪水，过滤）B.乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C.乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D.浸乙烷中含有乙醇（水、分液）答案A解析苯酚可与浓漠水反应生成三漠苯酚，三溪苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯，无法过滤分离，A方法错误；B中Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠，过量的乙酸可加热蒸发除去，方法正确；乙酸乙酯不易溶于水，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水，可通过分液方法分离，C方法正确；漠乙烷不溶于水，乙醇可与水混溶，因此可用水除去浸乙烷中的乙醇，D方法正确。6 .胆酸的一水合物为白色片状结晶，由德国科学家海因里希奥托维兰德发现，并且他对该化合物的结构进行了

6、测定，最终他因此项成就获得了1927年的诺贝尔化学奖。胆酸的结构简式如图所示，下列有关胆酸的叙述正确的是（）A.胆酸的分子式为C24H405B.胆酸不能与酸性重铭酸钾溶液发生反应C.胆酸能发生加成反应但是不能发生取代反应D.1mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4molNaOH答案A解析胆酸分子中含有羟基，可与酸性重铭酸钾溶液发生反应；胆酸可发生酯化反应，即能发生取代反应，不能发生加成反应；由胆酸结构可知，1mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗ImolNa0H。7 .分子式为C42的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是（A.能与NaHCO3溶液反应的有3种8 .能发生水解反应的有5种

7、C.既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种D.能与NaoH溶液反应的有6种答案D解析A项，能与NaHCO3反应说明分子中含殄基，有2种同分异构体；B（）ZC项，能水解说明含酯基，有4种同分异构体；C项，分子中含一OH、H,有5种同分异构体，A、B、C均错误。8.分子式为C5H10O3的有机物的同分异构体与NaHCo3溶液反应时，生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5%3Na20则该有机物的同分异构体的种类（不考虑立体异构）有（）A.10种B.11种C.12种D.13种答案C解析由题意可知此有机物含有一个一COOH、一个一OH,若只含有一个一COOH,分别有1C-2C-3C-4C-CO

8、OH.5C-6C-7C-COOH、I8C12C11C O1-C 9C-COOHJ2C-C-COOHo若再引入C9一个一OH,可以分别在标数字处引入，共计12种，则答案选C。9烯丙胺（H2C-CHCH2-NH2）是合成化学及药物化学中非常重要的基本单元。下列有关烯丙胺的说法正确的是（）A.有三种同分异构体B.所有原子可能在同一平面内C.具有两性D.能发生加聚反应答案D解析同分异构体超过三种，A错误；烯丙胺分子中与氨基直接相连的碳原子是四面体结构的碳原子，故所有原子不可能共平面，B错误；烯丙胺显碱性，不具有酸性，C错误；烯丙胺中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确。10.食品防腐剂R的结构简式如图

9、所示：OIK-V-C-（）CH2CHs,下列说法正确的是（）A. R在空气中易被氧化且易溶于水B. 1个R分子最多有20个原子共平面C.能与FeCl3发生显色反应，苯环有2个取代基，且能发生水解反应的R的同分异构体有18种（包括R）D.1molR与3molH2反应生成的有机物分子式为C9HisOs答案C解析R结构中含有酚羟基，容易被空气中的氧气氧化，但酚和酯常温下在水中的溶解度均较小，A错误；苯环上所有原子共平面，一OH中原子共平面，酯基为平面结构，单键可以旋转，则该分子中羟基上所有原子、苯环上所有原子、酯基上所有原子、亚甲基上的碳原子以及甲基上的碳原子和1个氢原子可能共平面，所以最多有18个

10、原子共平面，B错误；能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环上含有2个取代基，且能发生水解反应R的同分异构体中还含有酯基，则另一个取代基可能为一CooCH2CH3、CH2COOCH3s-OOCCH2CH3S-CH2OOCCH3X-CH2CH2OOCHx-CH（CH3）OOCHj每两个取代基均存在邻位、间位和对位，共18种（包括R）,C正确；R的分子式为C9Ho3,只有苯环能和氯气发生加成反应，则ImOlR与3mol比反应生成的有机物分子式为C9Hi6O3,D错误。H.下列三种有机物是某些药物中的有效成分-CH-CH-C（M）H（对羟基桂皮酸）H3C-CH-CH2-ZV-CH-C（X）H

11、（布洛芬）Ix=zICH3CH3CHJ阿司匹林）O下列说法正确的是（）A.三种有机物都是芳香燃B.三种有机物苯环上的氯原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有两种C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaoH最多D.Imol对羟基桂皮酸最多可以和1molBg反应答案C解析三种有机物都是芳香煌的衍生物，A错误；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错误；每摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol,布洛芬消耗NaoHImol,而阿司匹林中1mol竣基消耗1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molNaOH,共消耗NaOH3m

12、ol,C正确；对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键，可以和Brz加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错误。12.下列说法不正确的是（）A.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CHsCO18OH和C2H5OHB.乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物C.用浸水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯、甲苯和CC14D.乳酸薄荷醇酯（,金广。六H）能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代反应答案A解析在酸性条件下，CHsCO18OC2H5的水解产物是CHaCOOH和C2HOH,故A错误。13.我国国家药品监督管理局在2000年11月16日发出紧急通知，立即禁止使用

13、含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写，已知苯丙醇胺的结构简式如图，下列对苯丙醇胺的叙述错误的是（）H H CO9 Jl Jl THX Tr CIN3JlHCA.它具有弱酸性，可与强碱反应生成盐B.它具有弱碱性，可与强酸反应生成盐C.它可以发生酯化反应和消去反应D.可以与液溪发生苯环上的取代反应答案A解析苯丙醇胺不具有酸性，故A错误；含有氨基，具有弱碱性，可与强酸反应生成盐，故B正确；含有羟基可以发生酯化反应，羟基所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故C正确；可以在FeB*3催化作用下与B2发生苯环上的取代反应，故D正确。14.以X为原料制备缓释布洛芬的合成路线

14、如下：CH,CH1U当力COOH浓.-/X布洛芬CH,N-*CH1-C0O=C-O-CHj-CH2-O-C-CHCH2-CH-CH,CH,CH,缓释布洛芬下列说法不正确的是（）A.X不存在顺反异构B.试剂a为CH3CH2OHC.Nf缓释布洛芬为加聚反应D.布洛芬的结构简式为O答案B解析由有机物的转化关系可知，一定条件下,CH3CH2=C与HOCH2CH2OH反应生成COOHCH3ICH2=C,则a为HOCH2CH2OH.C()()CH2CH2OHCH3M为CH2=C;在浓硫酸作用下，C(X)CH2CH2OHCH3ICH2=C与C(X)CH2CH2OHOIlH()-C-CH-ch2CH-CH3共热发CH3CH3生酯化反应生成产CH2-COC()()CH2CH2()-C-ch2-ch-ch3，CH3CH3则布洛芬的结构简式为OCOOCH2 CH2 (-C-CH2-CH-CH3 ;CH3CH3一定条件下,CH3CH2=CCOOCH2 CH2 (),-CH2-CH-CHCH3发生加聚反应生成CH3-ecH2-O-C-O-CH2-CH2-O-H-HzyH-CH3。CH3CH3CH3CH2=C分子中碳碳双键右侧碳原子连有两个C(X)H相同的氢原子，不存在顺反异构，A正确；由分析可知， 试剂a的结构简式为HOCH2CHzOH,B错误；由前面 的分析可知，N-缓释布洛芬的反应为一定条件下