整合后-抗肿瘤药物的联合应用原则.docx

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1、抗肿瘤药物的联合应用原则联合化疗是目前肿瘤化疗广泛应用的方法,在临床上单一应用某种化疗药物治疗肿瘤的方法已极少见。联合用药方案时应考虑以下几个方面的问题:(1)从细胞增殖动力学考虑:增殖缓慢、生长比率较低的实体瘤,G。期(静止期)细胞较多,可先用周期非特异性药物,杀灭增殖期和部分G期细胞,使肿瘤变小,驱使G期细胞进入增殖期,继而。使用周期特异性药物杀灭之。对生长快、生长比率较高的肿瘤,处于增殖期的细胞较多,应先使用周期特异性药物,使大量处于增殖周期的瘤细胞被杀灭,以后再用周期非特异性药物杀伤其它各期细胞。待G期细胞进入周期时,再重复上述疗法。同步化疗:是一种特殊。的序贯疗法。先使用对S期(DN

2、A合成期)细胞有作用的药物,使肿瘤细胞齐集于G期(DNA合成前期),然后应用作用于G期的药物,可使疗效提高。(2)从药物作用原理考虑:联合应用作用于不同环节的抗肿瘤药物,可使疗效增加。如烷化剂加抗代谢药物等。(3)从药物毒性考虑:不同毒性的药物联合使用,可望降低毒性,避免不良反应的叠加,提高疗效。例如:泼尼松、长春新碱的骨髓抑制作用较小,将它们与其它药物联合使用,可减少对骨髓的抑制作用。(4)从药物的抗瘤谱考虑:例如胃肠道癌:5卡工还可选用喜树碱、塞替派、环磷酰胺等。鳞癌:宜用消瘤芥、甲氨蝶吟等。肉瘤:宜用环磷酰胺、顺箱、多柔比星等。烷化剂本类药物主要有氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、

3、美法仑、塞替派、白消安,替莫喋胺,亚硝胭类:卡莫司汀、司莫司汀等。【适应证】多数药物对恶性淋巴瘤、白血病、乳腺癌、卵巢癌有效;部分药物对消化道肿瘤、肺癌、睾丸癌、肉瘤有效;少数药物对甲状腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、恶性黑色素瘤等有效。亚硝版类对脑瘤及脑转移瘤有效。【注意事项】1有肝肾功能损害、骨髓抑制、感染的患者禁用或慎用。有骨髓转移、多程放化疗患者应适当减低剂量。2 .氮芥可使血及尿中尿酸增加,血浆胆碱酯酶浓度减低。应定期检测血清尿酸水平。有严重呕吐患者应进行血生化(氯化物、钠、钾、钙)检测。3 .使用环磷酰胺、异环磷酰胺时应鼓励患者多饮水,大剂量给药时应水化利尿,给予保护剂美司钠。钳类【适应证】

4、顺柏和卡伯主要用于治疗肺癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈部鳞癌和生殖细胞癌;顺箱还可用于治疗骨肉瘤及神经母细胞瘤等;卡箱亦可用于治疗食管癌和间皮瘤等。奥沙利伯主要用于治疗转移性结直肠癌,原发肿瘤完全切除后的IH期结肠癌。【注意事项】1对含伯化合物有过敏史的患者,孕妇及哺乳期妇女,严重肾功能不全者及严重骨髓抑制患者禁用。2 .顺箱的主要限制性毒性是肾功能不良。一般剂量每日超过90mgm2即为肾毒性的危险因素,治疗时应特别注意水化问题。神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。避免使用与肾毒性或耳毒性叠加的药物,如氨基糖甘类抗生素、两性霉素B、头狗嚷吩等。几乎所有患者均可发生程度不同的恶心、呕吐,应对

5、症治疗。静脉滴注时需注意避光。3 .卡柏的剂量限制性毒性是骨髓抑制,在治疗前后应定期复查血象。出血性肿瘤患者禁用。4 .奥沙利伯的剂量限制性毒性是神经系统毒性反应,治疗停止后,神经系统症状通常可以改善。抗生素类本类药物主要有丝裂霉素、博莱霉素、平阳霉素等。【适应证】主要用于治疗头颈部肿瘤、消化道肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌。此外,丝裂霉素对膀胱肿瘤有效;博莱霉素对恶性淋巴瘤和神经胶质瘤有效;平阳霉素对恶性淋巴瘤、阴茎癌、外阴癌有效。【注意事项】1禁用于对本类药物有过敏史,有严重肺、肝、肾功能障碍,严重心脏疾病的患者。胸部及其周围接受放疗者,骨髓功能抑制者,合并感染症患者,水痘患者禁用或慎

6、用。5 .丝裂霉素有时会引起严重骨髓功能抑制,故应定期进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等)。充分注意可能出现的感染、出血倾向。6 .博莱霉素或平阳霉素用药过程中出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,同时胸部X-光片出现异常,应停止给药,进行胸部X线检查,血气分析、动脉氧分压、一氧化碳扩散度等相关检查。可给予留体激素和适当的抗生素。7 .对于肺功能较差患者,60岁以上高龄患者给予博莱霉素的总药量应在15Omg以下。8 .平阳霉素给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。对出现高热的患者,在以后的治疗中应减少剂量,缩短给药时间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。意环类本类药物主要有柔红霉素

7、、米托葱醍、多柔比星、表柔比星、毗柔比星等。骨髓抑制及心脏毒性是最重要的副作用,某些患者甚至发生严重的骨髓再生障碍。【适应证】主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤。多柔比星、表柔比星、哦柔比星还可用于治疗乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤、头颈部恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤。柔红霉素对神经母细胞瘤有效。表柔比星对黑色素瘤、多发性骨髓瘤有效。【注意事项】1禁用于严重器质性心脏病或心功能异常患者,对本类药物过敏者,妊娠及哺乳期妇女。2 .心脏毒性可表现为心动过缓,室上性心动过缓和心电图改变。心脏毒性与累积剂量相关,用药期间应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭的危险。心力衰竭有可能在完全缓解期或停药几周后发

8、生,在累积剂量很高时,心力衰竭可随时发生,而心电图预先无任何改变。4 .柔红霉素、表柔比星可迅速溶解肿瘤细胞而致血中尿素和尿酸升高,必要时给予充足的液体和别噂醇,以避免尿酸性肾病。5 .骨髓抑制及消化道反应明显,脱发常见。应监测血象及肝肾功能。6 .本类药物漏出外周血管外可导致局部组织坏死。()影响核酸合成的药物本类药物又称抗代谢药,是模拟正常代谢物质,如叶酸、喋吟碱、喀咤碱等的化学结构所合成的类似物,与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物,主要作用于细胞周期的S期二氢叶酸还原酶抑制剂本类药物主要有甲氨蝶吟、培

9、美曲塞等。主要不良反应有骨髓抑制,皮肤系统、消化系统、泌尿系统、中枢神经系统反应等。【适应证】甲氨蝶吟主要用于治疗急性白血病,特别是急性淋巴细胞性白血病,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,恶性淋巴瘤,头颈部癌,肺癌,成骨肉瘤等。培美曲塞可联合顺箱用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。【注意事项】1甲氨蝶吟禁用于严重营养不良、肝肾功能不全、骨髓抑制、免疫缺陷者及孕妇。对于有感染、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、体弱、年幼或高龄的患者应慎用。可能发生肺炎,特别是卡氏肺囊虫性肺炎。2 .大剂量甲氨蝶吟治疗仅能由专家、在有必需设备和人员的医院内使用,同时应采用“亚叶酸解救”。要密切监测肾功能和甲氨蝶吟血清水平以

10、发现潜在的毒性,建议碱化尿液及增大尿量。3 .培美曲塞禁用于对本品或该药的其他成分有严重过敏史的患者。治疗前需预服皮质类固醇和维生素等药物。胸腺核昔合成酶抑制剂本类药物主要有氟尿口密呢、卡培他滨、替加氟、卡莫氟、替吉奥去氧氟尿甘、氟尿昔等。【适应证】主要用于治疗消化道肿瘤、乳腺癌。部分药物还可用于肺癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌及皮肤癌、鼻咽癌的治疗。氟尿喀咤较大剂量可治疗绒毛膜上皮癌。替吉奥主要用于治疗晚期胃癌。【注意事项】1 .卡培他滨禁用于已知二氢喀咤脱氢酶(DPD)缺陷的患者;禁用于严重肝肾功能损伤患者。2 .用药期间定期检查白细胞、血小板,若出现骨髓抑制,应酌情减量或停药。卡培他滨心脏毒

11、性与氨尿嘴咤药物类似,包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心衰和心电图改变。既往有冠脉疾病史患者中心脏不良事件可能更常见。3 .使用氟尿喀咤、卡莫氟时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。4 .去氧氟尿昔和卡培他滨可能会引起严重的肠炎与脱水。当发生严重的腹部疼痛、腹泻及其它症状时,立即停药并对症治疗。5 .卡培他滨可引起高胆红素血症及手足综合症(手掌-足底感觉迟钝或化疗引起的肢端红斑)。噂吟核昔合成酶抑制剂本类药物主要有6-筑基喋吟等。【适应证】主要用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。核昔酸还原酶抑制剂本类药物

12、主要有羟基腺等。【适应证】主要用于治疗慢性粒细胞白血病、对马利兰耐药的慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、肾癌、头颈部癌、宫颈鳞癌(与放疗联合)。DNA多聚酶抑制剂本类药物主要有阿糖胞甘、吉西他滨等。【适应证】阿糖胞甘主要用于治疗急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病(急变期)、儿童非霍奇金淋巴瘤、鞘内应用预防和治疗脑膜白血病。吉西他滨主要用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌、局部晚期或已转移的胰腺癌【注意事项】1对本类药物过敏者禁用。吉西他滨禁与放疗同时应用,严重肾功能不全患者禁联合使用吉西他滨与顺伯。2.可抑制骨髓,需密切观察骨髓情况。吉西他滨可引起严重的血小板减少,有时需要

13、输注血小板。3.放疗的同时给予100O山8/山2的吉西他滨可导致严重的肺或食管病变。如果吉西他滨与放疗连续给予,由于严重辐射敏化的可能性,吉西他滨化疗与放疗的间隔至少4周。如果患者情况允许可缩短间隔时间。4.吉西他滨滴注时间延长和增加用药频率可增加其毒性。推荐用无防腐剂的0.9%氯化钠注射液为唯一溶剂。5.阿糖胞甘综合征表现为发热、肌痛、骨痛、偶尔胸痛、斑丘疹、结膜炎和全身不适。通常发生于用药后6T2小时,可给予皮质类固醇预防和治疗。阿糖胞昔可引起继发于肿瘤细胞快速分解的高尿酸血症。6阿糖胞甘使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌内注射。鞘内应用和大剂量治疗,不要使用含苯甲醇的稀释液。鞘内注射后最

14、常见的不良反应是恶心、呕吐和发热。(三)作用于核酸转录的药物本类药物通过影响细胞核酸转录发挥抗肿瘤作用。主要有放线菌素D、阿克拉霉素(阿柔比星)等。常见不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应等。【适应证】放线菌素D主要用于治疗霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤、无转移的绒癌、睾丸癌、儿童肾母细胞瘤(WiImS瘤)、尤文氏肉瘤、横纹肌肉瘤。阿克拉霉素主要用于治疗肺癌、乳腺癌、消化道癌。(四)作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂本类药物通过抑制拓扑异构醐而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致肿瘤细胞死亡。主要包括拓扑异构醐I抑制剂,如伊立替康、托泊替康、羟基喜树碱;拓扑异构酶H

15、抑制剂,如依托泊昔、替尼泊甘。常见不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应。【适应证】伊立替康用于治疗晚期结直肠癌。托泊替康用于治疗小细胞肺癌以及初始化疗或序贯化疗失败的转移性卵巢癌;羟基喜树碱、依托泊昔和替尼泊昔多用于治疗恶性淋巴瘤、白血病、消化道肿瘤、肺癌、膀胱癌,羟基喜树碱还可治疗头颈部上皮癌;依托泊普对恶性生殖细胞瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌有效;替尼泊昔对颅内恶性肿瘤有效。【注意事项】1 .伊立替康禁用于慢性炎性肠病和/或肠梗阻者,血清胆红素超过正常值上限3倍者。2 .伊立替康的剂量限制性毒性为延迟性腹泻(用药24小时后发生)和中性粒细胞减少。出现严重腹泻的患者,在下个周期用药应减量。单药治疗9%出现急性胆碱综合征,可用阿托品治疗。其他不良反应包括对胃肠道、呼吸系统、免疫系统、肝功能等的影响。3 .依托泊昔不宜静脉推注,静滴时速度过快,易引起低血压、喉痉挛等过敏反应。因含苯甲醇,禁止用于儿童肌内注射。(五)主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物本类药物主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成,通过干扰有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞停止于有丝分裂中期。如紫杉类长春碱类、鬼臼碱类及高三尖杉酯碱等。紫杉类本类药物主要有紫杉醇、多西他赛等。【适应证】主要用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌;紫杉醇还可用于治疗卵巢癌、头颈部癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非霍奇

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