帕金森病基层诊疗指引实践版·2019.docx

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1、帕金森病基层诊疗指南-V概述（一）定义原发性帕金森病（简称帕金森病,ParkinsorTsdisease,PD）是神经系统变性疾病，隐袭起病，进展缓慢，主要病理改变为黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质减少。主要临床特征为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势平衡障碍1,同时伴各种非运动症状，如嗅觉障碍、便秘、睡眠障碍等2。诊断主要依靠详尽的病史和完整的神经系统体格检查，目前尚无确诊的特异检查。（二）分型根据帕金森病的临床特征可分为3型3：1 .震颤型：主要以肢体震颤为主，肌肉强直很轻或不明显。2 .强直型:主要以肌肉僵硬、强直表现为主，可以没有震颤或伴轻微震颤。3 .

2、混合型：同时有肢体震颤和肌肉强直的表现，即震颤-强直型或强直-震颤型，此型占帕金森病的大多数。根据起病年龄又可分出早发型帕金森病（发病年龄450岁）和晚发型帕金森病（发病年龄50岁）。（三）发病机制帕金森病的病因迄今尚未完全明确。可能与遗传、衰老及环境因素有关。上述原因导致中脑黑质神经元损害、多巴胺递质减少而出现帕金森病的运动症状4o二、诊断、鉴别诊断和评估（一）诊断帕金森病的诊断主要依靠详尽的病史和完整的神经系统体格检查,辅以治疗初期患者对多巴胺能药物的反应。实验室检查无特异性。1 .病史询问：（1）发病年龄、病程进展速度：中老年发病，隐袭起病，缓慢进展，进行性加重。（2）运动症状是否对称出

3、现、受累肢体进展顺序：运动症状非对称出现，N字形进展。（3）运动症状：运动迟缓、静止性震颤、肌强直、姿势平衡障碍。（4）非运动症状：自主神经功能障碍、精神障碍、睡眠障碍、感觉异常。（5）既往有无特殊服药史：镇静药物、抗精神病药物、氟桂利嗪、甲氧氯普胺等。（6）既往有无脑卒中、脑外伤史。（7）有无毒物接触史：如杀虫剂、除草剂。（8）有无类似症状的家族史：特别是青年发病患者。（9）其他因素：吸烟、饮酒、咖啡。2 .临床症状：帕金森病通常在40-70岁发病，男性略多。起病隐袭，发病缓慢，运动症状主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高和姿势步态异常，非运动症状主要表现为嗅觉障碍、便秘、睡眠障碍等。

4、见表1。表1花生好后时典苗运前症状及可鸵伴也出现的非运而住状至就E里取晶用地,茅佗蟾If物近期jHTa情般乏H#击尸中外好王谢EOO些Ivl用运*WS:洪口水.鼻止度出IS于上簸的.M*英年般会班4MHiH九样fi）百外止生的UfS起二当科吉安钱Xe.任TOH彳,；/狂m.考ET出5c库强于反关悔情近50”学弓i也很.性虺.战野刊t肮酒塞七出寺蚪步西遗融S吃痉将反用耳勒，后受试/距缶屉第一阵展飞一钳星博也性侬工生女岂功日出汗JeJt或少朝埼生*鼻鼻至1WMnt小的昭夜a.示幻道：你好同Ilr步云沿苫京透号泥布石游坦日矢HEe*不.也隔征上电片事澳往下tr程不女缰flAil3ufct,寄*不？$

5、3IS主；Eiic冷用可前之比牛巧黄岂江与常壮站五班ES玩空生广电正宝aWfi3W其用I8H改第3 .体格检查:既要了解患者的一般情况，更需注重神经系统专科检查，力求通过体征寻找出导致患者行动缓慢等病变的定位，为确诊帕金森病提供证据。帕金森病体格检查重点包括以下7点：（D注意患者生命体征，初步评估认知功能是否受损。（2）观察患者步态，明确有无慌张步态，双臂伴随运动如何,行后拉试验看其姿势稳定性。（3）卢页神经检查时,注意患者面部表情、语音语调和眼球活动。（4）四肢是否有不自主运动。（5）肌张力检查是否呈“齿轮样”或“铅管样”肌张力增高；轮替试验及指鼻试验是否快速、稳准。（6）常规要检查腱反射及

6、病理反射。（7）特别要对患者进行自主神经系统检查，通常需要测卧立位血压。4 .辅助检查:帕金森病的诊断主要依靠详尽的病史和完整的神经系统体格检查，辅助检查主要用于排除其他疾病和鉴别诊断，包括常规、生化、电生理、神经影像学检查。（1）进行血、尿、便常规，血生化（肝肾功能、血脂、血糖），甲状腺功能等检查。帕金森病患者上述检查结果一般无明显异常。（2）头部CT、MR上排除血管性帕金森病及其他颅内结构异常。多数帕金森病患者的头部影像学检查结果正常。（3）检测血铜蓝蛋白水平以排除肝豆状核变性。（4）分子神经影像学:正电子发射计算机断层显像（PET）或单光子发射计算机断层显像（SPECT）检查可进行特定的

7、放射性核素检测，可显示脑内多巴胺转运体摄取率降低、多巴胺递质合成减少等，对早期诊断、鉴别诊断及监测病情有一定价值，但非临床诊断所必需和常用。（5）嗅觉测试：嗅棒测试可发现早期嗅觉减退51o（6）黑质超声检查：经颅超声可通过耳前的听骨窗探测黑质回声，大多数帕金森病患者的黑质回声增强6o（7）心脏交感神经检查：心脏间碘苯甲胭（MIBG）闪烁照相术可显示心脏交感神经功能，帕金森病患者的MIBG摄取率下降或消失L71o（8）基因诊断：采用DNA印记技术、聚合酶链反应（PCRDNA序列分析、全基因组扫描等可能发现基因突变。（二）诊断标准与诊断流程推荐使用中国帕金森病的诊断标准（2016年版）8或国际运动

8、障碍协会（MDS舶金森病诊断标准（2015）LUo1 .核心症状：即帕金森症（ParkinSoniSm）是诊断帕金森病的第一步，具备（1）,加上（2）中提到的两条症状之一，即可诊断为帕金森症。（1）运动迟缓。（2）静止性震颤（4-6Hz）和/或强直。一旦符合帕金森症诊断，按照以下标准进行原发性帕金森病的临床诊断。2 .临床确诊的帕金森病：（1）不存在绝对排除标准和警示征象。（2）至少2条支持标准。3 .临床很可能的帕金森病：（1）不存在绝对排除标准。（2）支持标准条数多于警示征象条数。（3）警示征象不能多于2条。4 .支持标准：（1）对多巴胺能治疗明确且显著有效。在初始治疗期间，患者功能恢复正

9、常或接近正常水平。缺乏初期治疗明确记录时，显著疗效包括：症状改善与否与药物剂量相关，通过客观评价统一帕金森病评定量表（UnifiedParkinsonsDiseaseRatingScale,UPDRS）印评分改善30%或主观评估（由患者或照料者提供的可信的显著改变的明确记录）记录以上改变。症状轻微者无参考意义。明显的“开-关”期症状波动，且在某种程度上包括可预测的剂末现象。“开一关”现象是指症状在突然缓解（开期）与加重（关期）之间波动，与服药的时间、血药浓度无关，不可预知。剂末现象是指每次服药后药效维持时间越来越短，每次到用药后期会出现帕金森病的症状恶化，直到再次服药后症状才能逐渐好转。（2）

10、存在左旋多巴诱发的异动症。（3）既往或本次体格检查存在单个肢体的静止性震颤。（4）存在嗅觉丧失，或头颅超声显示黑质异常高回声（20mm2）或M旧G闪烁显像，提示心脏失交感神经支配。5 .绝对排除标准:存在以下任何1项即可排除帕金森病：（1）存在明确的小脑异常，如小脑性步态、肢体共济失调或小脑性眼动异常。（2）向下的垂直性核上性凝视麻痹，或向下的垂直性扫视选择性减慢。（3）发病后5年内，诊断为行为变异型额颠叶痴呆或原发性进行性失语9。（4）发病3年后仍局限于下肢的双侧帕金森样症状。（5）多巴胺受体阻滞剂或多巴胺耗竭剂治疗诱导的帕金森综合征，其剂量和时程与药物诱导的帕金森综合征一致。（6）尽管病情

11、为中等严重程度，但患者对高剂量左旋多巴治疗缺乏显著的治疗应答。（7）明确的皮质复合感丧失（如在主要感觉器官完整的情况下出现皮肤书写觉和实体辨别觉损害），及明确的肢体观念运动性失用或进行性失语。（8）分子神经影像学检查突触前多巴胺能系统功能正常。（9）存在可能导致帕金森综合征或疑似与患者症状有关的其他疾病的证据，或专业医师基于完整的诊断性评估判断其可能为其他综合征，而非帕金森病。6 .警示征象：（1）发病后5年内出现快速进展的步态障碍，以至于需要经常使用轮椅。（2）运动症状或体征在发病5年或5年以上完全无进展，除非这种病情的稳定是与治疗相关的。（3）早期延髓功能障碍，即发病后5年内出现严重发音困

12、难或构音障碍（绝大部分的言语难以被理解）或严重吞咽困难（需进软食，鼻饲或胃造瘦进食）。（4）吸气性呼吸功能障碍，即在白天或夜间出现吸气性喘鸣或者频繁的吸气性叹息。（5）发病后5年内出现严重的自主神经功能障碍，包括：体位性低血压：站立后3min内，收缩压下降30mmHg（1mmHg=0.133kPa）或舒张压下降15mmHg,并排除脱水、药物或其他可能解释自主神经功能障碍的疾病。严重的尿潴留或尿失禁不包括女性长期或低容量压力性尿失禁；不包括简单的功能性尿失禁，如不能及时如厕；男性患者须排除前列腺疾病，且伴发勃起障碍。（6）发病3年内由于平衡障碍导致反复跌倒（1次/年）。（7）发病10年内出现不成

13、比例的颈部前倾（肌张力障碍）或手足挛缩。（8）尽管病程5年，不出现以下任何1种常见的非运动症状：睡眠障碍（维持睡眠障碍，日间过多嗜睡，快速眼动期睡眠行为障碍）。自主神经功能障碍（便秘，日间尿急，症状性体位性低血压）。嗅觉减退。精神障碍（抑郁、焦虑或幻觉）。（9）其他无法解释的锥体束征，表现为锥体束性肌无力或明确的病理反射亢进，排除轻度的反射不对称以及孤立性的跖趾反应（偶发颈椎狭窄等）。（10）双侧对称性帕金森综合征，患者或照料者报告双侧症状起病，无侧别优势，客观检查亦未观察到侧别优势。帕金森病诊断流程见图1O根据标准对患者评估图1帕金森病诊断流程图8（三）病情评估目前临床上帕金森病病情评估方法

14、较多，其中修订的Hoehn-Yahr分级10和UPDRS11最为常用。前者用于记录病情轻重，评估方法简便易行；当需要详细评估患者运动功能障碍的程度及对治疗的评判时，常采用UPDRS,评估者需要进行专业培训。1.修订的Hoehn-Yahr分级:根据帕金森病病情严重程度可分为5级，见表2o12修订冏HOehn-Y汕分鞋拉出口股无筵沅I-OSR单位互括I.通干行出矮干中田才用3s宅一电能女可疑畀后2.0现便三刘东班车夏15包范国观冏生玩,近的良用I差.也=能自己即正3.。龈双穿范有空听更鹫住.后拄过含电4.0S产=范年.仍可比目拈立或行也5月岩不蝶床男生活ISfB上在：也向走义力早空：n定完为丰厚.

15、句口.脾圭立就阕外有些n士吐于与初两个领翅之间.很逢由均划分2. UPDRS:UPDRS是一个较为全面评估帕金森病病情严重程度的工具。共42项，分为4个部分，可以对帕金森病患者的运动、日常生活能力、病情发展程度、治疗后的状态、治疗的不良反应和并发症等方面做出客观的评价，是目前国际上公认的临床评价帕金森病的标准工具。量表分值越高，表示帕金森病症状越严重11。（四）鉴别诊断1.继发性帕金森综合征：由明确的病因（如感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等）引起的帕金森症状，病史结合不同疾病的临床特征是鉴别诊断的关键。（1）血管性帕金森综合征患者有高血压、动脉硬化及卒中史，症状对称，以下肢步态障碍较突出，震颤少见，常伴锥体束征。（2）药物诱导的帕金森综合征患者常正在服用丁茉那嗪、利血平、甲基多巴、氟桂利嗪和桂利嗪等药物。（3）正常压力脑积水可出现步态障碍，常伴认知障