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1、ICS11.020CCSC61WS中华人民共和国卫生行业标准WS/T10011.22023部分代替WS/T455-2014公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准第2部分：理化检测StandardoftermscommonlyusedinpublichealthtestingandevaluationlaboratoriesPart2:Physicalandchemicaltest2024-05-01 实施20237275发布国家疾病预防控制局发布目次前言II引言IV1范围12规范性引用文件13基本概念14样品采集与处理35检验方法106质量控制19参考文献21本文件按照GB/T1.1-202
2、0标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件为WS/T10011公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准的第2部分。WS/T100116经发布了以下部分：一一第1部分：基础术语；一第2部分：理化检测； 第3部分：微生物检测； 第4部分：毒理学安全性评价； 第5部分：分子生物学检测。本文件部分代替WS/T455-2014卫生检测与评价名词术语，与WS/T455-2014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了条目“内标法”（见3.12）、“外标法”（见3.13）、“消化”（见4.5）、“固相微萃取”（见4.10）、“采样效率”（见4.11）、“溶剂解
3、吸”（见4.12）、“热解吸”（见4.13）、“解吸效率”（见4.14）、“消解效率”（见4.15）、“洗脱”（见4.16）、“洗脱效率”（见4.17）、“陈化”（见4.19）、“掩蔽”（见4.23）、“重量法”（见5.5）、“分析天平”（见5.6）、“化学计量点”（见5.11）、“沉淀剂”（见5.25）、“流动注射分光光度法”（见5.29）、“共振线”（见5.33）、“电感耦合等离子体-发射光谱法”（见5.37）、“电导率”（见3.3.40）、“离子选择电极”（见3.3.41）、“色谱法”（见3.3.42）、“高效液相色谱法”（见3.3.47）、“超高效液相色谱法”（见5.48）、“体积排除
4、色谱法”（见5.49）、“免疫亲和色谱法”（见5.50）、“同位素丰度”（见5.52）、“质量分辨率”（见5.53）、“分子离子”（见5.55）、“先驱离子”（见5.56）、“子离子”（见5.57）、“同位素峰”（见5.58）、“电子电离”（见5.59）、“场电离”（见5.62）、“场解吸”（见5.63）、“基质辅助激光解吸电离”（见5.64）、“气相色谱质谱联用法”（见5.65）、“液相色谱-质谱联用法”（见5.66）、“飞行时间质谱仪（见5.67）、“电感耦合等离子体-质谱法”（见5.68）、“红外光谱法”（见5.69）、“紫外-可见光谱法”（见5.70）、“核磁共振波谱法”（见5.71）
5、、“线性范围”（见6.6）、“相关系数”（见6.7）、“质量控制样品”（见6.8）;增加放射防护检测条目“放射性”、“放射性平衡”、“放射性暂时平衡”、“放射性同位素”、“放射性物质”、“核素”、“稳定性核素”、“不稳定性核素”、“同位素效应”、“同位素平衡”、“同位素交换”、“放射性吸附”、“放射性活度”、“活度浓度”、“比活度”、“表面活度浓度”、“载体”、“放射性示踪剂”、“同位素示踪剂”、“浓集因子”、“热室”、“环境放射性本底”、“放射性测量本底”、“放射性纯度”、“放射化学纯度”（依次见4.244.48）,“活化”、“活化分析”、“中子活化分析”、“放射性年代测定”、“亚化学计量分
6、离”、“电化学分离”、“自发电沉积”、“快速放化分离”（依次见5.725.79）；消杀效果评价检测条目“腐蚀”、“腐蚀速率”、“稳定性”、“加速试验”、“长期试验”、“酶活性单位”、“化学指示物”、“终点”、渐进反应”、可视变化紫外线强度”（依次见4.494.59）Ob）更改了条目“标准溶液”（见3.8,2014年版的2.2.1.8）、“储备溶液”（见3.9,2（）14年版的2.2.1.9）、检出限（见3.11,2014年版的2.2.1.11）、“液液分配萃取”（见4.8,2014年版的2.225）、“常量分析”（见5.7,2014年版的2.235）、“微量分析”（见5.8,2014年版的2.
7、236）、“痕量分析”（见5.9,2014年版的2.237）、“配位滴定法”（见5.21,2014年版的2.2.3.22）、“缓冲溶液”（见5.23,2014年版的2.2.3.26）、“离子色谱法”（见5.45,2014年版的2.2.3.53）、“液相色谱法”（见5.46,2014年版的2.2.3.54）。c）删除了条目“定量下限”（见2014年版的2.2.1.12）、“熔融”（见2014年版的2.227）、“超痕量分析“（见2014年版的223.8）、“滴定度”（见2014年版的2.2.3.16）、“高锌酸钾滴定法”（见2014年版的2.2.3.18）、“碘量法”（见2014年版的2.2.3
8、.19）、“卡尔费休滴定（法）（见2014年版的2.2.3.24）、“凯氏定氮法”（见2014年版的2.2.3.25）、“电位滴定（法）（见2014年版的2.2.3.41）、“库伦法”（见2014年版的2.2.3.42）、“库伦滴定法”（见2014年版的2.2.3.43）、“极谱法”（见2014年版的2.2.3.44）、“示波极谱法”（见2014年版的2.2.3.45）、“伏安法”（见2014年版的2.2.3.46）、“阳极溶出伏安（法）y（见2014年版的2.2.3.47）、“阴极溶出伏安法”（见2014年版的2.2.3.48）、“气固色谱法”（见2014年版的2.2.3.50）、“气液色谱
9、法”（见2014年版的2.2.3.52）。本文件由国家疾病预防控制局提出并归口。本文件起草单位：江苏省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心、四川大学、浙江省疾病预防控制中心、南京市疾病预防控制中心、镇江市疾病预防控制中心。本文件主要起草人：周永林、吉文亮、刘德晔、胡小键、邹晓莉、韩见龙、刘祥萍、徐虹、周长美。本文件及其所部分代替文件的历次版本发布情况为：2014年首次发布为WS/T455-2014,2023年第一次修订；一一本次为第一次修订。实验室公共卫生检测与评价工作涉及专业范围广，检测与评价对象种类形式多，随着“健康中国”建设的逐步推进，健康相关危险因素的检测与评价要求不断提升。为统一、
10、规范实验室公共卫生检测与评价过程常用的名词术语，对易混淆的概念给出明确的定义和解释，既可保证实验室公共卫生检测与评价工作的顺利开展，又可促进实验室公共卫生检测与评价相关技术标准、论文等涉及名词术语的准确性和一致性，提升我国实验室公共卫生检测与评价工作水平。WS/T455-2014公共卫生检测与评价名词术语发布实施已近9年，按照卫生健康标准管理办法规定，纳入2021年公共卫生标准提升项目需修订标准项目目录。为准确描述原标准涵盖范围及便于标准发布后的分专业宣贯、应用，标准名称修订为公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准，综合考虑文件篇幅及使用者的不同需求，WS/T100ll由5个部分构成。 第1
11、部分：基础术语； 第2部分：理化检测； 第3部分：微生物检测； 第4部分：毒理学安全性评价; 第5部分：分子生物学检测。公共卫生检测与评价实验室常用名词术语标准第2部分：理化检测1范围本文件规定了公共卫生检测与评价实验室常用名词术语中理化检测的术语和定义。本文件适用于公共卫生检测与评价理化检测工作。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。卫生健康标准编写指南（国卫健标委函（2021）1号）。3基本概念3.1摩尔mole国际单位制的基本单
12、位。它是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与（三）12kgc的原子数目相等。注1：使用摩尔时，指明基本单元。3.2基本单元elementaryentity组成物质的任何自然存在的原子、分子、离子、电子、光子等一切物质的粒子，或按需要人为地将它们进行分割或组合，而实际上并不存在的个体或单元，如：1/2H2SO4、1/5KMne）4。3.3摩尔质量molarmass一系统中某给定基本单元的摩尔质量M等于其总质量机与其物质的量之比。单位为千克每摩尔（kgmol）,常用克每摩尔（gmol）。计算见式（1）。M=mn（1）3.4摩尔体积molarvolume系统的体积V与其中粒子的物质的量之比
13、。单位为立方米每摩尔（m3mol）,常用升每摩尔（L/mol）3.5物质的量浓度amountofsubstanceconcentration物质8的量处与相应混合物的体积V之比。单位为摩尔每立方米（molm3）,常用摩尔每升（molL）。计算见式（2）。CB=nV（2）3.6质量摩尔浓度molality溶质B的物质的量B与溶剂A的质量期之比。单位为摩尔每千克（molkg）,常用毫摩尔每千克（mmol/kg）。计算见式（3）。BB=HBfniA（3）3.7质量浓度massconcentration物质B的总质量相8与相应混合物的体积V（包括物质B的体积）之比，单位为千克每立方米（kgm3）,常用
14、克每升（gL）计算见式（4）。=mV（4）3.8标准溶液standardsolution已知其准确浓度或其他特性量值的溶液。3.9储备溶液stocksolution使用前需稀释的高浓度标准溶液。3.10灵敏度（特异性）sensitivity一般指仪器、设备、试剂或测试方法对微小外加作用显示出的敏感度。3.11检出限detectionlimit由特定的分析方法在给定的置信度（通常为95%）内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。检出限受仪器的灵敏度和稳定性、全程序空白试验值及其波动性的影响。内标法internalstandar
15、dmethod将一定量的内标物加到一定量的被分析样品中，然后对含有内标物的样品进行分析，分别测定内标物和样品中被测组分的信号值，用内标物与样品中被测试组分信号值的比值对样品中被测组分含量建立校正曲线，或求得相对校正因子以进行定量的分析方法。3. 13外标法externalstandardmethod用一定量的纯物质作为外标物，在与样品相同的实验条件下单独进行测定，将测得的外标物与样品中被测组分的信号值的比值，对样品中被测组分含量建立校正曲线，或求得相对校正因子以进行定量的分析方法。4样品采集与处理4. 1试样testingsample用于进行分析以便提供代表该总体特性量值的试验物质。4.1 2试液testingsolution用试样配成的溶液或为分析而取得的溶液。4.3四分法quartering从总体中取得试样后，采用圆锥四等分任意取对角两份试样，弃去剩余部分，以缩减试样量的操作。4.4湿法wetmethod将试样制成溶液后测定其组分的分析。4.5消化digestion试样被液体试剂分解成为均一体系的过程。4.6干法drymethod用固
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