2023胰腺癌器官特异性肺转移机制的研究进展.docx

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1、2023胰腺癌器官特异性肺转移机制的研究进展摘要胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤，由于早期无特异性的临床症状，其早期诊断非常困难，几乎一半的胰腺癌患者在初次确诊时已经发生了远处转移，转移性胰腺癌的生物学特性研究尤为重要。近年来,胰腺癌的器官特异性转移受到了广泛关注，胰腺癌肺转移患者表现出显著的生存优势。与其他部位转移相比，胰腺癌肺转移在基因表达、肿瘤微环境及肿瘤干细胞等多个方面也存在显著差异。本文对胰腺癌器官特异性肺转移机制的研究进展进行综述。关键词胰腺癌；器官特异性转移；肺转移AbstractPancreaticcancerisahighlymalignanttumorofthediges

2、tivesystem.Duetothenon-specificclinicalsymptomsintheearlystage,itsearlydiagnosisisverydifficult.Almosthalfofthepatientswithpancreaticcancerhavealreadydevelopeddistantmetastasesatthetimeofinitialdiagnosis.Inrecentyears,organ-specificmetastasisofpancreaticcancerhasreceivedextensiveattention.Patientswi

3、thlungmetastasisofpancreaticcancerhaveshownsignificantsurvivalbenefits.Comparedwithothermetastaticsites,lungmetastasisofpancreaticcanceralsoshowssignificantdifferencesingeneexpression,tumormicroenvironmenttumorstemcellsandotheraspects.Thisreviewsummarizedtheresearchprogressonthemechanismoforgan-spec

4、ificlungmetastasisinpancreaticcancer.KeywordsPancreaticcancer;Organ-specificmetastasis;Lungmetastasis胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，全球癌症统计报告1显示，2020年胰腺癌新发病例495773人，新增死亡病例466003人，发病人数与死亡人数近乎持平，是世界癌症死亡的第七大原因。而中国癌症报告2显示，胰腺癌是中国癌症死亡的第六大原因，且发病率逐年上升，中国乃至全球都承担着胰腺癌带来的巨大负担。胰腺癌的5年生存率为11%,由于其起病隐匿，早期很少有临床症状，或仅有腹痛、腹胀及恶心等非特异

5、性的临床症状3,在初次确诊时有47%以上已经发生了远处转移，而这部分转移性胰腺癌的5年生存率仅为3%40近年来，包括手术、化疗及放疗的综合治疗已成为胰腺癌主要的治疗方式，手术切除联合辅助治疗是唯一可能治愈胰腺癌的方法，但大多数患者在确诊时已为局部进展期或发生了远处转移，失去了手术机会50因此，转移性胰腺癌是临床重点关注的对象。近年来,胰腺癌的器官特异性转移受到了广泛关注。超过80%的胰腺癌患者首先发生转移的部位为肝脏6,胰腺的静脉血液会回流至门静脉，因此胰腺癌常通过门静脉转移至肝脏，然而研究发现，由于部分胰腺肿瘤压迫脾静脉导致脾静脉堵塞，出现门静脉-下腔静脉的分流，有一小部分的胰腺癌不转移到肝

6、脏而仅转移到肺部7o除了肝、肺转移，腹膜、骨及肾上腺等也是胰腺癌常见的转移部位8-9L与其他部位转移相比，胰腺癌肺转移在基因表达、肿瘤微环境及肿瘤干细胞等多个方面也存在显著差异,本文就胰腺癌器官特异性肺转移机制的研究进展进行综述。1、预后CONKO-001试验10是19942008年开展的吉西他滨作为术后辅助化疗方案对比单纯手术的研究，而CONKO-005/006试验11-12则是吉西他滨联合厄洛替尼/索拉非尼对比吉西他滨作为辅助治疗的临床研究。KUrreCk等13对这三项临床研究中的胰腺癌患者进行了回顾性分析。在689例复发患者中，548例为单个部位复发，其中肝脏是最常见的单个复发部位（37

7、.2%）,其次是局部复发（35.0%腹膜（11.1%）及肺（10.2%）等。与其他单个复发部位相比，肺转移患者有更长的无病生存期及复发后总生存期。2016年美国临床肿瘤学会（AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO）年会上报道了吉西他滨联合卡培他滨对比吉西他滨单药辅助治疗胰腺导管腺癌的多中心、国际、开放性随机对照11I期临床研究（ESPAC-4研究）14的结果。此后Kim等15又对该临床研究的结果进行了二次分析，以明确胰腺癌切除术后辅助化疗后疾病的复发模式。该研究中手术后复发患者共479例，远处转移241例，其中99例仅有肝转移（占远处转移的41%）,52例

8、仅有肺转移（占远处转移的22%与胰腺癌肝转移患者相比，胰腺癌肺转移患者的手术到复发时间（15.31个月vs9.66个月，HR=O.47,95%CI:0.33-0.68,P0.001）及复发到死亡时间（15.04个月vs8.54个月，HR=0.60,95%CI:0.40-0.90,P=0.01）都明显延长。1.iU等16选择了2010-2016年在中国台湾省四个医疗中心接受姑息性化疗的654例转移性胰腺癌患者有607例患者达到观察终点死亡），其中位生存时间为6.5个月。研究发现，不同转移部位患者的生存时间存在显著差异。孤立性肺转移患者的中位生存时间为11.8个月，与孤立性肝转移（6.9个月，P=

9、0.005）及多部位转移（5个月，P0.001）患者相比明显延长。孤立性肺转移患者的生存时间也长于腹膜转移及远处淋巴结转移患者，但生存结局差异无统计学意义。为了更准确地了解胰腺癌肺转移患者与其他部位转移患者的预后差异，Guerra新17对于多项研究的19916例胰腺癌患者进行了meta分析，发现在单器官转移的情况下，肺转移患者有显著的生存优势，特别是对于胰腺癌术后复发的患者，肺转移患者在无病生存期、复发后生存期及总生存期方面都表现出明显的生存获益。2、基因表达谱AIO-YMO-PAK-0515研究18是对来自德国7个大型癌症中心的115例孤立肺转移（M1-PUL）的胰腺癌患者的回顾性多中心研究

10、。研究证实M1-PUL的胰腺癌患者预后良好，整个队列的中位生存时间为20个月,而可切除胰腺癌术后肺转移的患者预后更好（中位生存时间为28个月3个肺转移灶、单侧肺受累及接受肺转移灶切除术是有利的预后因素。该研究后续建立了没有肺转移的胰腺癌对照组（M1-ANY）,收集了27例M1-PUL组患者和29例M1-ANY组患者的胰腺原发灶手术标本,进行mRNA表达分析。分析得到了7个在肺转移患者组织中上调的基因CD63、LAMP1xCDKN1AxSTAT3、IL6ST、CD276xGTF3C1）和13个下调的基因（MEFV、TNFRSF12AxPLAURxFUT5、FUT7、BST2、ELK1、CCRkM

11、ASP2、SPACA3xHMGB1、ATF2、PSEN1在上调的基因中，既往研究19-20发现CD63和LAMP1的表达与胰腺癌患者的预后成正相关。在下调的基因中，既往研究21-22发现ATF2、PSEN1与胰腺癌的进展相关。胰腺癌转移部位的分子改变也是重要的一部分。Ferguson等23的研究纳入了2552例转移性胰腺癌患者,收集转移灶的组织标本,进行了免疫组织化学染色、二代测序及基因拷贝数变异的检测。与转移部位相关的分子改变包括ERCC1、TOPO1sTOP2AxTSxTLE3、TUBB3xCMET和PGP（P0.001）其中ERCC1低表达常见于胰腺癌肺转移组织中。ERCu是核昔酸外切修

12、复蛋白家族中的一个重要成员，可以修复粕类药物引起的DNA损伤，介导粕类化疗耐药24o既往研究25发现，ERCC1的表达是卵巢癌、肺癌中粕类药物疗效的预测因素。奥沙利粕是胰腺癌常用的mFOLFIRINOX方案中的重要一员，ERCU在胰腺癌肺转移组织中低表达，因此mFOLFIRINOX方案可能对于胰腺癌肺转移患者有较好的疗效。3、转移前生态位原发肿瘤在继发器官和组织部位为后续转移创造的有利微环境即为转移前生态位。转移的一个关键步骤是循环肿瘤细胞进入继发器官部位，成为弥散性肿瘤细胞并进行后续转移，这一步骤受到所遇到的局部猾(环境的严重影响，它决定了肿瘤细胞是否可以定植，原发肿瘤可以通过诱导继发器官部

13、位形成支持性微环境来促进转移26o转移前生态位与器官特异性转移有密切关系。蛋白激酶D1(proteinkinaseD1,PRKD1)在胰腺癌中下调,PRKD1的减少导致胰腺癌细胞系中皮质激素的磷酸化减少，导致浆膜的F-肌动蛋白增加，小型细胞外囊泡的分泌增加，这些小型细胞外囊泡可以促进小鼠异种移植瘤向肺部转移270而组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissueinhibitorofmetalloproteinases-1,TIMP1)则通过与其受体CD63和PI3K信号的相互作用来介导肝脏星状细胞激活,从而诱导肝脏中转移前生态位形成，促进胰腺癌向肝脏转移28o4、肿瘤微环境肿瘤相关成纤维细胞(ca

14、ncer-associatedfibroblast,CAF)是肿瘤微环境的重要组成部分，与胰腺癌的发生、发展相关290既往研究30发现，胰腺癌细胞可以诱导CAF的DNA甲基化,从而导致CAF广泛的代谢基因下调。Pan等31研究发现糖代谢途径的ALDH1a3和氧化磷酸化途径的NQO-1在肝转移灶的CAF中DNA甲基化水平升高，mRNA表达水平显著降低，而在肺转移灶的CAF中处于基线水平。小鼠间充质干细胞(mousemesenchymalstemcells,moMSC)是CAF的前体，将未转移、肝转移和肺转移的小鼠胰腺癌细胞与moMSC共培养,结果发现,与肝转移小鼠肿瘤细胞共培养的moMSCzAL

15、DH1a3和NQO-1的DNA甲基化水平升高，mRNA表达水平显著降低。除此之外,肝转移小鼠的肿瘤细胞还可以将肌CAF(myofibroblasticCAF,myCAF)重编程为炎性CAF(inflammatoryCAFziCAF),这可能是胰腺癌肝转移更具有侵袭性的原因。综上所述，具有器官特异性转移潜能的胰腺癌在诱导CAF代谢基因甲基化和调节CAF表型方面具有不同的能力。为了更深入地了解不同胰腺癌转移部位的肿瘤微环境，Ho等9建立了胰腺癌肝转移和肺转移小鼠模型,通过质谱流式细胞术、免疫组织化学和RNA测序等，确定了肝转移和肺转移胰腺癌微环境的关键调节途径。研究发现,胰腺癌肺转移微环境中有更多

16、的免疫细胞(特别是T细胞)的浸润，肺转移灶中免疫细胞的密度和距离也远高于和短于肝转移灶，同时肺转移灶表现出更强的免疫激活强度。除此之外，与促免疫、免疫招募功能相关的趋化因子在肺转移灶中的表达高，而与促肿瘤作用相关的趋化因子在肝转移灶中表达高。综上所述，与肝转移灶相比，胰腺癌肺转移灶中有促进免疫的肿瘤微环境。Sasaki等32也对胰腺癌患者的肺、肝及腹膜转移组织进行了免疫组织化学检测。在肺转移组织中，CD4+、CD8+和CD45RO+淋巴细胞显著增加，表明肺转移具有明显更多的浸润性淋巴细胞和激活的免疫微环境,突出了其免疫学热肿瘤特征。肺转移灶的程序性死亡蛋白配体-1(programmeddeathligand-1zPD-L1)表达明显高于腹膜组织，高PD-L1表达与预后较差相关，提示PD-L1抑制剂可能对胰腺癌肺转移有效。肺转移灶的肿瘤-基质比