《TCNHFA 111.74-2023保健食品用原料泽兰团体标准.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《TCNHFA 111.74-2023保健食品用原料泽兰团体标准.docx(9页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、ICS01.040.67CCSX83中国营发布养保健食品协会团体标准T/CNHFA111.742023保健食品用原料泽兰RawMaterialsforHealthFoodLycopiHerba中国营养保健食品协会发布实施目次前言21范围32规范性引用文件33技术要求34其他5附录A6lZ1刖S本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由中国营养保健食品协会提出并归口。本文件起草单位:中国食品药品检定研究院中药民族药检定所、北京中医药大学、中国中药协会中药质量与安全专业委员会、深圳市药品检验研究院、中国营养保健食品协会保健食品研发专业委
2、员会。本文件主要起草人:王莹、刘越、马双成、魏锋、王淑红、金红宇、康帅、聂黎行、程显隆、咎珂、汪祺、刘静、杨洋、左甜甜、杨建波、陈佳、王亚丹、荆文光、康荣、石佳、关潇潼、谢耀轩、李君瑶、曾利娜、邓少伟。本文件为首次发布。保健食品用原料泽兰1范围本文件适用于保健食品用原料泽兰。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。凡是注明日期的引用文件,仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改版本)适用于本文件。GB2761食品安全国家标准食品中真菌毒素限量GB2762食品安全国家标准食品
3、中污染物限量GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB5009.11食品安全国家标准食品中总碑及无机碑的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB16740食品安全国家标准保健食品中华人民共和国药典一部中华人民共和国药典四部3技术要求3.1 来源泽兰为唇形科植物毛叶地瓜儿苗LycopusIucidusTurcz.var.IiirtusRegel的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛时采割,晒干。3.2感官要求应符合表1的规定。项目要求检验方法色泽表面黄绿色或带紫色,节处紫色明显,有白色茸毛:断面黄白色。叶片上表面黑
4、绿色或暗绿色,下表面灰绿色在日光下观察颜色:如断面不易观察,可削平后观察滋味、气味气微,味淡滋味可取少量直接II尝,或加热水浸泡后尝浸出液:气味可直接嗅闻,或在折断、破碎或搓揉时进行形态本品茎呈方柱形,少分枝,四面均有浅纵沟,长50700cm,直径0.20.6cm;质脆,髓部中空。叶对生,有短柄或近无柄;叶片多皱缩,展平后呈披针形或长圆形,长510cm:下表面密具腺点,两面均有短毛;先端尖,基部渐狭,边缘有锯齿。轮伞花序腋生,花冠多脱落,苞片和花萼宿存,小苞片披针形,有缘毛,花萼钟形,5齿在日光下观察:长度、宽度及厚度测量时应用亳米刻度尺;质地是指用手折断时的感官感觉3.3薄层鉴别应符合表2的
5、规定。表2薄层鉴别项目要求检验方法薄层鉴别供试品色谱中,在与熊果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点附录A3.4理化指标应符合表3的规定。项目指标检验方法水分,%13.0中华人民共和国药典2020年版四部0832第二法灰分,%10.0中华人民共和国药典2020年版四部通则2302方法浸出物(水),%7.0中华人民共和国药典2020年版四部通则2201热浸法(用乙醇作溶剂)铅(以Pb计),mg/kg5.0GB5009.12总珅(以AS计),mg/kg1.0GB5009.11总汞(以Hg计),mg/kg0.3GB5009.17注:*该限量为临时限量;其他未列污染物限量应符合GB2762相应食
6、品类别(名称)的规定或国家有关规定;未列农药最大残留限量应符合GB2763及国家的有关规定和公告。3. 5真菌毒素限量真菌毒素限量应符合GB2761中相应食品类别(名称)的规定或有关规定。4其他保健食品所用原料为本品的炮制加工品,其炮制加工前的原料应符合本标准。炮制方法为净制、切制的,除另有规定外,炮制加工品应符合本标准。炮制方法为其他炮制工艺的,炮制加工品应符合相应标准的规定。附录A(规范性附录)薄层鉴别检验方法A.1一般规定本标准所用试剂在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682规定的三级水。实验中所用的溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2方法提要本品经丙酮加热回流提取
7、后,再经石油酸浸泡净化,最终采用薄层色谱法,以熊果酸对照品为对照对样品进行鉴别分析。A.3仪器A.3.1分析天平:感量为0.01mg和0.0001goA.3.2玻璃回流装置。A.3.3恒温水浴锅。A.4试剂和耗材A.4.1丙酮。A.4.2石油醛。A.4.3无水乙醇。A.4.4硅胶G薄层板。A.4.5环己烷。A.4.6三氯甲烷。A.4.7乙酸乙酯。A.4.8甲酸。A. 4.9硫酸。A.4.10乙醇。B. 4.11对照品熊果酸对照品英文名称、CAS号、分子式和相对分子量见表A.1。表A.1化学对照品(标准品)信息中文名称英文名称CAS号分子式相对分子量熊果酸UrsolicAcid77-52-1C3
8、0H48O3456.70A.5色谱条件薄层板:硅胶G;点样量:24L(供试品溶液),2L(对照品溶液);展开剂:环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1,v/v/v/v);显色剂:10%硫酸乙醇;观测条件:日光下检视。A.6操作方法A.6.1对照品溶液的制备:取熊果酸对照品1g,加无水乙醇制成每ImL含0.5mg的溶液,摇匀,备用。A.6.2供试品溶液的制备:取供试品粉碎,取粉末约1g,加丙酮30mL,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加石油股(3060C)IOmL,浸泡约2分钟,倾去石油酸液,蒸干,残渣加无水乙醇2mL使溶解,备用。A.6.3鉴别分析方法:照薄层色谱法(中华人民共和国药典2020年版第四部0502)试验,吸取上述供试品溶液24L和对照品溶液2L,分别点于同一硅胶G薄层板(A4.4)上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,置展开缸内,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105C加热至斑点显色清晰。A.7结果判别:供试品色谱中,在与熊果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点