国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx

上传人:王** 文档编号:765900 上传时间:2024-01-14 格式:DOCX 页数:41 大小:392.41KB
下载 相关 举报
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第1页
第1页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第2页
第2页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第3页
第3页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第4页
第4页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第5页
第5页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第6页
第6页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第7页
第7页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第8页
第8页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第9页
第9页 / 共41页
国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx_第10页
第10页 / 共41页
亲,该文档总共41页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx(41页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、国家药品不良反应监测年度报告(2022年)为全面反映2022年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心组织编撰国家药品不良反应监测年度报告(2022年)。第1章药品不良反应监测工作情况2022年,国家药品不良反应监测中心在国家药品监督管理局的领导下,深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,以习近平总书记四个最严要求为根本遵循,扎实开展药品不良反应监测评价工作,监测评价体系逐步健全,法规制度日趋完善,报告数量和质量稳步提升,监测评价手段和方法更加成熟,各项工作取得明显成效,为药品监管提供科学有力支撑,切实保护和促进公众健康。一是统筹谋划,全力推动体

2、系能力建设。贯彻落实国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见十四五国家药品安全及促进高质量发展规划,加强基层监测机构指导,开展调查研究和专项检查,督促药品上市许可持有人(以下简称持有人)落实主体责任,加快完善一体两翼工作格局。二是聚势赋能,持续健全法规制度体系。配合推动药品不良反应报告和监测管理办法修订,发布药物警戒体系主文件撰写指南药品上市许可持有人MedDRA编码指南,指导持有人开展监测、报告、分析和评价工作,推动药物警戒制度建立健全。三是持之以恒,不断提升技术支撑能力。服务疫情防控工作大局,加强新型冠状病毒感染诊疗方案涉及药品监测、分析和评价,切实保障疫情防控用药安全。密切关注

3、国内外监管动态,强化监测数据分析评价。根据评价结果,及时发布药品安全警示信息,2022年国家局发布药品说明书修订公告24期。四是持续发力,加快优化监测信息系统。加强基础设施建设,扩容计算存储资源,增加网络安全防护能力,不断完善监测系统,提升系统访问性能和报告效率,为监测评价提供有效技术支撑。五是聚焦前沿,大力发展科研创新工作。加强与科研院所、高等院校、医疗机构合作,推动监管科学行动计划。加强重点实验室建设与课题研究,合作开展国家重点研发计划、科技部重大专项课题。建设创新药和附条件批准药品信号检测平台,不断探索研究监测评价新方法新工具。第2章药品不良反应/事件报告情况2.1 报告总体情况2.1.

4、1 2022年度药品不良反应/事件报告情况2022年全国药品不良反应监测网络收到药品不良反应/事件报告表202.3万份。1999年至2022年,全国药品不良反应监测网络累计收到药品不良反应/事件报告表2,085.6万份(图Do图11999年2022年全国药品不良反应/事件报告数量增长趋势2.1.2 新的和严重药品不良反应/事件报告情况2022年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应律件报告64.2万份,新的和严重药品不良反应/事件报告占同期报告总数的31.7%o2022年全国药品不良反应监测网络收到严重药品不良反应律件报告26.4万份,严重药品不良反应/事件报告占同期报告总数的13

5、.0%(图2)。35.0%30.0%25.0%20.0%15.0%10.0%5.0%0.0%严重报告比例新的和严重报告比例图22004-2022年新的和严重以及严重药品不良反应/事件报告比例小贴士:如何正确认识药品不良反应报告?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品的固有属性,一般来说,所有药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应。药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑,其目的是及时发现和控制药品安全风险。持有人、经营企业、医疗机构应当报告所发现的药品不良反应,国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。经过各方努力,持有人、经营企

6、业、医疗机构报告药品不良反应的积极性已经逐步提高,我国药品不良反应报告数量稳步增长,与欧盟、美国等国家和地区药品不良反应报告数量发展趋势相同。严重药品不良反应律件报告比例是衡量报告总体质量和可利用性的重要指标之一,药品不良反应监测评价工作一直将收集和评价新的和严重药品不良反应作为重点内容。新的和严重药品不良反应报告,尤其是严重药品不良反应报告数量多了,并非说明药品安全水平下降,而是意味着监管部门掌握的信息越来越全面,对药品的风险更了解,风险更可控,对药品的评价更加有依据,监管决策更加准确。同样,在医疗实践中,能及时了解药品不良反应发生的表现、程度,并最大限度地加以避免,也是保证患者用药安全的重

7、要措施。2.1.3 每百万人口平均报告情况每百万人口平均报告数量是衡量一个国家药品不良反应监测工作水平的重要指标之一。2022年我国每百万人口平均报告数为1,435份。2.1.4 药品不良反应/事件县级报告比例药品不良反应律件县级报告比例是衡量我国药品不良反应监测工作均衡发展及覆盖程度的重要指标之一。2022年全国97.8%的县级地区报告了药品不良反应/事件。2.1.5 药品不良反应/事件报告来源持有人、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的责任单位。按照报告来源统计,2022年来自医疗机构的报告占87.6%.来自经营企业的报告占8.1%、来自持有人的报告占4.2%、来自其他报告者的报告占0.

8、1%(图3)。图32022年药品不良反应律件报告来源按照报告数量统计,2022年持有人报送药品不良反应/事件报告共计8.4万份,同比增长4.6%。其中,新的和严重药品不良反应律件报告占持有人报告总数的42.3%,高于总体报告中新的和严重药品不良反应律件报告占比。2.1.6 报告人职业按照报告人职业统计,医生占55.9%,药师占25.8%、护士占1.1.1 .其他职业占5.8%(图4)。其他5.8%图42022年报告人职业构成1.1.7 药品不良反应/事件报告涉及患者情况2022年药品不良反应律件报告中,女性多于男性,性别比为0.87:lo从年龄分布看,14岁及以下儿童患者占7.8%,65岁及以

9、上老年患者占32.3%(图5)。不详0.5%15-44岁 24.4%45-64岁 35.0%65岁及以上 32.3%14岁及以下7.8%图52022年药品不良反应律件报告涉及患者年龄1.1.8 药品不良反应/事件报告涉及药品情况按照怀疑药品类别统计,化学药品占82.3%,中药占12.8%.生物制品占2.6%,无法分类占2.3%(图6)。中药12.8%化学药品82.3%生物制品2.6%无法刀K 3%图62022年药品不良反应律件报告涉及药品类别按照给药途径统计,2022年药品不良反应律件报告中,注射给药占55.1%,口服给药占36.6%.其他给药途径占8.3%;注射给药中,静脉注射给药占90.6

10、%,其他注射给药占9.4%(图7)。口服给药36.6%图72022年药品不良反应律件报告涉及给药途径1.1.9 药品不良反应/事件累及器官系统情况2022年报告的药品不良反应律件中,累及器官系统排名前3位依次为胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应(图8)。其他12.9%各类检查 5.8%胃肠系统疾病27.2%血管与淋巴管类 疾病2.5%各类神经系统疾 病 9.4%全身性疾病及给 药部位各种反应10.1%血液及淋巴系统疾病3.1%心脏器官疾病-3.1%呼厚统、胸及纵隔疾病3.3%皮肤及皮下组织类疾病22.6%图82022年药品不良反应信件累及器官系统2.2 化学药品、

11、生物制品监测情况2.2.1 总体情况2022年药品不良反应原件报告中,涉及怀疑药品218.5万例次,其中化学药品占82.3%,生物制品占2.6%;2022年严重不良反应律件报告涉及怀疑药品33.9万例次,其中化学药品占87.4%,生物制品占5.0%。2.2.2 涉及患者情况2022年化学药品、生物制品不良反应原件报告中,男女患者比为0.87:1,女性多于男性。14岁及以下儿童患者占8.1%,65岁及以上老年患者占32.6%o2.2.3 涉及药品情况2022年药品不良反应原件报告涉及的化学药品中,例次数排名前5位的类别依次为抗感染药、肿瘤用药、心血管系统用药、镇痛药、电解质三碱平衡及营养药。20

12、22年严重药品不良反应/事件涉及化学药品中,报告数量最多的为肿瘤用药,占35.1%;其次是抗感染药,占27.8%。按严重报告占本类别报告比例计算,肿瘤用药的严重报告比例最高为46.0%,其次是免疫系统用药,为19.1%o2022年药品不良反应律件报告涉及的生物制品中,细胞因子占74.2%.抗毒素及免疫血清占IL7%、血液制品占1.7%、诊断用生物制品占0.2%。按剂型统计,2022年化学药品不良反应/事件报告中注射剂、口服制剂所占比例分别为59.9%和33.6%,其他齐理占6.5%。生物制品中,注射剂、口服制剂占比分别为74.7%和0.1%,其他制剂占25.2%o2.2.4 总体情况分析与20

13、21年相比,2022年药品不良反应/事件报告情况未出现显著变化。从不良反应涉及患者年龄看,14岁及以下儿童患者占比再次出现下降,总体安全性依然良好;65岁及以上老年患者占比仍然保持升高趋势,提示临床应持续加强对老年患者的安全用药管理。从化学药品类别上看,抗感染药报告数量仍居于首位,占比继续保持下降趋势;肿瘤用药占比持续升高,其严重报告构成比居首位,提示临床应始终关注该类药品的风险。小贴士:感冒药有哪些成份,使用时应注意什么?感冒多为自限性疾病,一般可自行恢复。如果感冒对学习、工作和生活造成严重影响,可选用感冒药进行治疗。感冒药种类繁多,一般由多种药品成份组成,用于缓解各类感冒症状。化药类感冒药

14、主要成份包括解热镇痛药(如对乙酰氨基酚、布洛芬)、抗组胺药(如氯苯那敏)、减鼻充血药(如盐酸伪麻黄碱)、镇咳药(如右美沙芬)、祛痰药(如愈创木酚甘油醛)等,其中抗组胺药和减鼻充血药可缓解鼻塞、流涕、流泪、打喷嚏等症状。中药感冒药主要由辛温解表(如麻黄,桂枝、紫苏等)或辛凉解表(如薄荷、牛萼子、桑叶等)或解暑化湿的药味组成(如蕾香、香羸佩兰等);风热感冒或温病初起咽喉肿痛等,也包括使用一些清热解毒类药物(如金银花、连翘、板蓝根等)。此外,感冒药中还有一些中西药复方制剂,由中药和化药成份共同组成。患者自行用药应仔细阅读说明书,注意感冒药的成份,避免同时服用含有相同成份的不同药品,防止药物过量风险。

15、例如,过量服用对乙酰氨基酚可能引起严重肝功能损伤,甚至引发肝衰竭。既往有肝脏疾病或者长期饮酒者使用对乙酰氨基酚发生肝损伤的风险更高。止匕外,感冒药中的抗组胺药成份(如氯苯那敏、苯海拉明等)可能引起嗜睡、困倦,患者应尽量避免在服药期间驾驶车船或操作机器等。2岁以下婴幼儿因机体功能发育不完全,使用感冒药可能出现严重不良反应;如确需用药,建议使用儿童专用剂型,并在医师或药师的指导下用药。如果感冒症状不能缓解或有加重趋势,建议及时就医。2.3 中药监测情况2.3.1 总体情况2022年药品不良反应原件报告中,涉及怀疑药品218.5万例次,其中中药占12.8%;2022年严重不良反应/事件报告涉及怀疑药品33.9万例次,其中中药占5.9%o2.3.2 涉及患者情况2022年中药不良反应博件报告中,男女患者比为081,女性多于男性。14岁及以下儿童患者占5.8%,65岁及以上老年患者占30.3%。2.3.3 涉及药品情况2022年药品不良反应律件报告涉及的中药中,例次数排名前5位的类别分别是理血剂中活血化瘀药(23.4%)、清热剂中清热解毒药(12.3%)、祛湿剂中清热除湿药(7.6%)、祛湿剂中祛风胜湿药(5.0%)、补益剂中益气养阴药(4.

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 工作总结

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!