高危药品管理制度.docx

《高危药品管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高危药品管理制度.docx（1页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

PIVAS高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著而迅速，易危害人体的药品（一） 高危药品包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药物等。（二） 高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。（三） 高危药品存放应设立醒目标识，提醒工作人员注意。（四） 高危药品使用前应进行充分的安全性论证，有确切适应症时方可使用。（五） 高危药品的调配发放、稀释、配置应进行双人复核，确保准确无误。（六） 加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。（七）定期与临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，定期总结汇总，及时反馈。（八）新引进高危药品应经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，保证临床合理用药。