2023呼吸泵衰竭的监测与治疗.docx

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1、2023呼吸泵衰竭的监测与治疗呼吸泵衰竭（respiratorypumpfailure）是导致危重神经系统疾病患者预后不良甚至死亡的急危重症。无论中枢神经系统损伤，还是周围神经系统病变，均可发生呼吸泵衰竭，而对呼吸泵衰竭的快速识别（诊断）和准确处理可有效降低患者病死率，并为神经系统功能的恢复提供时机。为此，中华医学会神经病学分会神经重症协作组和中国医师协会神经内科医师分会神经重症专业委员会推出呼吸泵衰竭监测与治疗中国专家共识，其主要内容包括呼吸泵衰竭的定义、呼吸泵衰竭的监测和呼吸泵衰竭的治疗三个部分。共识撰写方法与步骤：按照改良德尔菲法1,（1）撰写方案由神经重症协作组组长起草撰写核心组成员审

2、议。（2）文献检索、复习、归纳和整理（19602017年Medline和CNKI数据库）由撰写工作小组（4名神经内科博士）完成。（3）按照2011版牛津循证医学中心（CenterforEvidence-basedMedicine,CEBM）的证据分级标准，确认证据级别和推荐意见2。共识撰写核心组成员3次回顾文献并修改草稿，其中1次面对面讨论，并由组长归纳、修订。（5）最终由全体成员独立确认推荐意见,并进行充分讨论。对证据暂不充分但75%的专家达到共识的意见予以推荐（专家共识）90%以上高度共识的意见予以高级别推荐（专家共识，A级推荐）。一、呼吸泵衰竭定义证据背景呼吸泵是指呼吸驱动结构，包括产生

3、自主呼吸的延髓呼吸中枢、完成呼吸动作的脊髓、周围神经、神经肌肉接头和呼吸肌，调节呼吸频率、节律和幅度的桥脑、中脑和大脑。呼吸泵任何结构受损，均可因自主呼吸驱动力不足或自主呼吸调节障碍而引起肺通气不足，临床表现为低氧血症和高碳酸血症，即呼吸泵衰竭（口型呼吸衰竭）。常见引起呼吸泵衰竭的神经系统疾病包括脑夕M先、脑卒中、脑肿瘤、脑炎、脊髓炎、运动神经元病、急性炎性多发性神经根神经病、重症肌无力、多发性肌炎、肌营养不良和药物中毒等.推荐意见呼吸泵衰竭以自主呼吸驱动力不足和呼吸调节障碍为临床特征，表现为低氧血症和高碳酸血症（口型呼吸衰竭）时，可危及生命；对此，神经重症医师必须尽早展开监测与治疗，以降低病

4、死率（专家共识）。二、呼吸泵衰竭监测证据背景呼吸泵衰竭分为代偿期和失代偿期。代偿期：最初表现为呼吸频率增快,血气分析显示呼吸性碱中毒合并或不合并轻度二氧化碳分压（Partialpressureofoxygen,PaO2）下降；进而因肺泡低通气下降而呼吸频率增快,但二氧化碳分压（Partialpressureofcarbondioxide,PaCO2）IE常；最后表现为高碳酸血症、低氧血症和呼吸性酸中毒。失代偿期：表现为呼吸困难、端坐呼吸、大汗、咳嗽无力、咳痰困难和言语不连贯，体格检查可见呼吸频率增快、心率增快、启用辅助呼吸肌（胸锁乳突肌、肋间肌、腹肌）和胸腹反常运动（吸气时腹部内陷,而呼气时腹

5、部膨出,与正常相反）3。当调控延髓自主呼吸中枢的脑结构受损时，可因损伤部位不同而出现特异性的呼吸频率与节律的紊乱，如大脑半球或间脑病变可出现潮式呼吸，中脑被盖部病变可出现中枢神经源性过度呼吸，中脑下部或脑桥上部病变可出现长吸气式呼吸，脑桥下部病变可出现丛集式呼吸，延髓病变可出现共济失调式呼吸，此类患者发生呼吸泵衰竭时，可能并不仅表现为呼吸频率变化，还有节律的改变。呼吸泵衰竭监测包括呼吸肌力评估、脉搏血氧饱和度（SatUrationofpulseoximetry,SPo2）监测、持续呼气末二氧化碳分压（end-tidalcarbondioxidePreSSUre,ETC02）和持续经皮二氧化碳分

6、压监测、血气分析（pH、Pao2、PaCO2、碳酸氢根）、胸部X线、胸部CT等。呼吸肌力评估包括临床观察（呼吸节律、呼吸频率、呼吸动度）和肺功能仪测定呼吸量（潮气量、最大吸气压力、最大呼气压力、咳嗽峰值流速等）。掌握呼吸泵衰竭的监测技术与方法，关注呼吸泵衰竭的早期临床表现，为尽早展开呼吸功能支持治疗提供依据(专家共识，A级推荐)。三、呼吸泵衰竭治疗(一)无创机械通气治疗证据背景无创正压通气(noninvasivepositivepressureventilation,NIPPV)可用于急性炎性多发性神经根神经病、运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良等，由此避免气管插管或再插管，减少机械通气时间

7、、延长生存期和改善肺功能。2008年，一项回顾性队列研究(60例次)显示：24例次肌无力危象患者采用NlPPV的双水平正压通气(BiPAP)模式治疗后，14例次(58.3%)避免了气管插管。BiPAP治疗失败的独立因素是BiPAP之初的PaCO245mmHg(1mmHg=0.133kPa)(P=0.04),在高碳酸血症发生之前采用BiPAP治疗可避免气管插管和长时间机械通气(4级证据)4。2009年，一项回顾性观察研究显示：14例肌无力危象患者应用了NIPPV,其中8例(57.1%)患者避免了气管插管。APACHEll评分6分和血碳酸氢根浓度50mmHg夜间SPo290%持续1min以上,MI

8、P-60cmH205NP40cmH20或FVC50%预测值（4级证据，D级推荐）。3.无确切证据支持急性炎性多发性神经根神经病患者应用NIPPV治疗（4级证据，D级推荐）。4.意识障碍、呼吸微弱或无力、咳痰明显无力的患者禁止使用NIPPV治疗（专家共识）。5.NlPPV期间注意PaCc）2、气道分泌物监测（专家共识）.（二）气管插管存在呼吸泵衰竭相关神经疾病，并出现严重低氧血症或高碳酸血症，预测需要较长时间机械通气，不能自主清除上呼吸道分泌物，有误吸或窒息高风险等气管插管指征，均需紧急建立人工气道。推荐意见患者出现严重低氧血症和（或）高碳酸血症（Pao260mmHg,尤其是充分氧疗后仍60mm

9、Hg;PaCo2进行性升高,PH动态下降）以及气道保护能力明显下降时，应予气管插管（专家共识，A级推荐）。（三）气管切开证据背景2017年，一项系统回顾和荟萃分析（10项RCT,503例患者）显示：急性脑损伤（脑外伤、脑卒中、脑炎、脑病和癫痫持续状态）患者早期气管切开（410d)可降低远期病死率(RR=0.57,95%CI0.360.90,P=0.02)、减少平均机械通气时间2.72d(95%CI-1.29-4.15d,P=0.0002)、减少平均重症监护病房(intensivecareunit,ICU)滞留时间2.55d(95%CI-0.50-4.59fP=0.01),但早期气管切开并未降低

10、近期病死率(RR=I.25,95%CI0.682.30,P=0.47),并且增加了气管切开率(RR=I.58,95%CI1.242.02,P3540次min或68min;突然自主呼吸减弱或消失；血气分析显示严重通气和氧合障碍(Pao260mmHg,经充分氧疗后仍60mmHg;PaC02进行性升高，PH值动态下降)等机械通气指征时，需积极给予机械通气治疗。呼吸频率、节律、幅度严重异常，经充分氧疗后PaO2无改善、PaCO2进行性升高，PH值动态下降时，可考虑机械通气治疗（专家共识）。（五）机械通气撤离证据背景2001年，一项神经外科（颅脑M分、蛛网膜下腔出血、脑出血、肿瘤、脊柱夕附等）机械通气患

11、者（100例）RCT显示：程序化撤机组和经验性撤机组的机械通气时间中位数均为6d,两组患者预后并无差别14（2级证据）。2008年，另一项神经外科机械通气患者（318例）RCT显示：程序化撤机组的再插管率低于经验性撤机组（5%比12.5%,P=0.047）,但两组机械通气时间、ICU停留时间、病死率和气管切开率差异无统计学意义口5（2级证据）。2015年，一项神经内科（卒中、脑炎、急性炎性多发性神经根神经病、急性播散性脑脊髓炎、重症肌无力等）机械通气患者（144例）RCT显示：与经验性撤机相比，程序化撤机的机械通气时间更短（10.8d比14.2d）,但差异无统计学意义（P=0.106）,而住ICU时间有缩短趋势（19.0d比26.1d）（P=0.063）16（2级证据）。推荐意见推荐机械通气患者以自主呼吸试验为核心的程序化撤机方案（表1）（2级证据，B级推荐)。(六)气管插管拔除证据背景2001年，一项神经外科机械通气患者(100例)的RCT显示：GCS评分和氧合指数与成功拔管相关(P00001,P00001)14(2级i踽)。2004年,一项通过自主呼吸试验的内科ICU患者(88例)前瞻性观察性研究显示：拔管失败患者咳嗽峰值流速低于成功拔管患者(58.14.6)L/min比(79.74.1)L/min,P