2023健康体检重要异常结果管理专家共识.docx

《2023健康体检重要异常结果管理专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023健康体检重要异常结果管理专家共识.docx（10页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、2023健康体检重要异常结果管理专家共识一、健康体检重要异常结果的定义和分层1.定义：体检中发现具有重要临床意义的异常检查结果，需立即复查、进一步检查或转介临床专科诊治。2分层：按照健康体检发现的重要异常结果的危急程度及干预策略，将检后重要异常结果分为A类和B类。（I）A类：需要立即进行临床干预,否则将危及生命或导致严重不良后果的异常结果。（2）B类：需要临床进一步检查以明确诊断和（或）需要医学治疗的重要异常结果。二、健康体检重要异常结果的项目和范围界定2014年版健康体检基本项目专家共识的目录设置遵循科学性、适宜性及实用性的原则，采用1+X的体系框架，1为体检基本项目，X为专项体检项目。本共

2、识以体检基本项目为主进行设置，包括体格检查、实验室检杳、辅助检查3个部分。三、重要异常结果的分层管理()A类1-般检查(I血压：收缩压180mmHg(1mmHg=O.133kPa)和(或)舒张压11OmmHg伴急性症状，或安静休息后复测仍达此标准。2.物理检查。内科：结合临床症状、心电图、胸片、腹部超声检查结论。心脏听诊：心率A15O次/min;心率45次min8;严重心律失常。肺部听诊：呼吸音消失或明显减弱。腹部触诊：急腹症体征。(2)眼科：疑似青光眼急性发作；突发视力下降；疑似流行性出血性结膜炎。(3)耳鼻喉科：喉头水肿；活动性鼻出血；眩晕发作。(4)口腔科：急性传染病口腔病变的体征10。

3、(5)妇科：妇科急腹症(结合盆腔超声检查结论I3.实验室检查。(1)常规检查：血常规：血红蛋白(hemoglobin,Hb)60gL(首次)，Hb30g/L(历次X血小板计数430.0109/L(首次)或有明显出血倾向，血小板1000.0109Lo白细胞计数W1.0109L或中性粒细胞(neutrophilegranulocyte,NEU)绝对值0.5109Lo(2)生化检查：肝功能：丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,ALT)215倍口4;天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)215倍；总胆红素A5倍。肾功能:血肌酊(ser

4、umcreatinine,Scr)707molL(首次血糖：低血糖:空腹血糖(fastingbloodglucose,FPG)2.8mmol/L(无糖尿病史)或FPG3.9mmol/L(糖尿病史1高血糖：FPG16.7mmol/L(糖尿病史);FPG13.9mmolL,合并尿酮体；随机血糖n20.0mmolL4.辅助检查.(1)心电图检查：疑似急性冠状动脉综合征。a.首次发现疑似急性心肌梗死的心电图改变;b.首次发现疑似各种急性心肌缺血的心电图改变；U再发急性心肌梗死的心电图改变(注意与以往心电图及临床病史比较1严重快速性心律失常。a.心室扑动、心室颤动；b.室性心动过速心室率150次/min

5、,持续时间30S或持续时间不足30S伴血流动力学障碍；U尖端扭转型室性心动过速,多形性室性心动过速,双向性室性心动过速；d.各种类型室上性心动过速，心室率200次/min;e.心房颤动伴心室预激，最短RR间期250mso严重缓慢性心律失常。a.严重心动过缓、高度及三度房室阻滞，平均心室率35次/min;b.长RR间期30s伴症状;5.0S无症状。其他。a.提示严重低钾血症心电图表现QT（U）显著延长、出现快速性心律失常,并结合临床实验室检查；b提示严重高钾血症的心电图表现（窦室传导，并结合临床实验室检查）；U疑似急性肺栓塞心电图表现（并结合临床及相关检查）；d.QT间期延长：QTC550ms;

6、e.显性T波电交替；f.RonT型室性早搏；g心脏起搏器起搏及感知功能障碍（结合心电图检查结论入（2）X线检查：大量气胸：侧胸壁与肺切缘的距离2cm;急性气胸；液气胸。大量胸腔积液：液体上缘可达第二肋间。（3）超声检查（腹部）：腹腔脏器破裂。胆囊：疑似急性梗阻性胆管炎；胆囊颈部结石伴嵌顿。腹部超声检查过程中一旦发现非基本体检项目中的下列情况同样属于重要异常结果A类腹主动脉夹层;腹主动脉瘤。（4）超声检查（盆腔）：异位妊娠、卵巢囊肿蒂扭转、卵巢囊肿破裂、黄体破裂等。（二）B类1.物理检查。（1）内科：腹部触诊（结合腹部超声检查结论）：触及高度可疑恶性包块的体征；巨脾。（2）外科：高度可疑恶性甲状

7、腺、淋巴结、乳腺病变的体征（结合甲状腺、淋巴结、乳腺超声检查结论L肛门指诊：高度可疑恶性直肠和前列腺病变的体征（结合前列腺超声检查结论高度可疑恶性外生殖器肿物的体征。（3）眼科：视乳头水肿；眼压25mmHg;疑似眼眶肿物；角膜炎；玻璃体积血（急性）；虹膜睫状体炎。（4）耳鼻喉科：外耳道、鼻腔、咽喉部肿物。（5）口腔：高度可疑恶性口腔病变的体征。（6）妇科：阴道异常出血；高度可疑恶性的外阴、阴道、宫颈、盆腔肿物的体征（结合盆腔超声检查结论I2.实验室检查。（1）常规检查：血常规：a.Hb:60.0g/L（历次）;Hb200.0gLb.血小板计数：30.0109L50.0109L（首次c.白细胞计

8、数：2.0109L（首次）；30.0109L（WX）;发现幼稚细胞；白细胞分类严重异常。尿液常规：尿潜血、尿蛋白3+（首次），尿红细胞满视野（首次）；酮体22+（糖尿病史）；酮体A3+（无糖尿病史I粪便常规（潜血）：潜血免疫法阳性。（2）生化检查：肝功能：ALTN5515;总胆红素之3445molL（首次上（3）细胞学检查（薄层液基细胞检测）：鳞状上皮细胞异常：不能排除高级别鳞状上皮内病变不典型嶙状细胞（atypicalsquamouscells-cannotexcludeHIS,ASC-H）低级别嶙状上皮内病变（IoW-gradesquamousintraepitheliallesion,L

9、SIL）;高级别鳞状上皮内病变（high-gradesquamousintraepitheliallesion,HSIL）;鳞状细胞癌。腺上皮细胞异常：不典型腺上皮细胞（AGC）;腺原位癌（AIS）;腺癌。其他恶性肿瘤。（4）肿瘤标志物：由于绝大多数肿瘤标志物的器官特异性不强，因此不能仅依据它的阳性或升高进行确诊，需结合家族史、现病史、个人史、体征及影像学检查综合分析，且动态观察。甲胎蛋白（AFP）:AFP400g/L,AFP200g/L,结合影像学检查结果。前列腺特异性抗原（PSA1游离前列腺特异性抗原(fPSA):PSA10gL和(或)fPSA/PSA比值0.15o糖类抗原125(CA12

10、5):绝经后女性CA125增高到95U/mL的水平，可鉴别为恶性盆腔肿块，其阳性预测值达到95%其余肿瘤标志物如糖类抗原242(CA242)糖类抗原19-9(CA19-9)癌胚抗原CEAX细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1X鳞状细胞癌抗原(SCC)神经特异性烯醇化酶(NSE)等，建议参考标准为上2倍并结合其他检查结果.3.辅助检查。(I)X线检查：肺部占位：高度可疑恶性病变；中量胸腔积液：积液上缘在第四肋前端平面以上，第二肋前端以下；肺部炎症征象：大片肺实变或渗出性改变；疑似活动性肺结核等肺部传染性疾病；纵隔占位：高度可疑恶性病变；骨骼占位性病变：高度可疑恶性病变。(2)超声检查(腹部)：

11、肝脏：a.肝囊肿：囊肿直径Nlocm;单纯性肝囊肿诊断不够明确、不能排除胆管囊腺瘤(癌)等其他可能者；囊肿合并感染、出血者。b.肝血管瘤：血管瘤直径10Cm,血管瘤直径510cm但位于肝缘,有发生外伤性破裂危险，或直径35cm并有明显临床症状者；血管瘤直径25cm且近2年临床随访观察影像学检查提示瘤体直径增大1cmoc.肝脏占位：高度可疑恶性病变。胆囊：a.胆管：高度可疑恶性病变。b.胆囊息肉：单发，病变直径10mm;病变直径8mm并伴有：年龄50岁；无蒂性或广基病变；病变在短期内基底变宽、有增大趋势或病灶周围黏膜有浸润、增厚表现。J胆囊占位：高度可疑恶性病变。胰腺：a.胰腺囊肿：主胰管扩张5

12、mm,囊肿直径23Cm。b.胰腺占位：高度可疑恶性病变。c.疑似急性胰腺炎。脾脏：a.脾大：中度以上且结合相关检查。b.脾脏占位：高度可疑恶性病变。肾脏：a.肾囊肿：囊肿直径N5cmb.肾脏占位：高度可疑恶性病变。c.泌尿系梗阻伴中度以上肾积水。腹部超声检查过程中一旦发现非基本体检项目中的下列情况同样属于重要异常结果B类：腹膜后淋巴结肿大；胃肠道占位；其他器官可疑恶性病变者。四、重要异常结果的管理1.重要异常结果管理的工作制度：(1)科室建立重要异常结果管理制度；(2)明确相应的岗位，设立重要异常结果报告人；(3)确定科室重要异常结果管理员；(4)制定重要异常结果报告流程；(5)依据相关共识或

13、标准，定期修正科室重要异常结果的定义及范围，补充完善新定义的重要异常结果指标；管理规范应随着医疗条件、医学进展等而定期改进;(6)建立重要异常结果报告登记记录，对相关工作应该定期检查和总结，并提出持续改进的具体措施；(7)加强对各岗位重要异常结果报告制度的落实情况，建立健全责任制；(8)不断提升体检机构全体人员对重要异常结果意义及重要性的认识；(9)建立重要异常结果通知随访制度和流程；(10)建议有条件单位引进信息化平台，利用信息化手段对重要异常结果闭环管理。2.重要异常结果管理员的岗位职责：(1)熟练掌握本岗工作内容，了解其临床意义，做到不漏诊、不误诊、及时准确报告；(2)在接收重要异常结果

14、A类信息后做到及时处理，停止受检者体检，告知单位联系人(团检)或受检者本人或家属(个人)，联系相关科室，及时转诊到临床科室或其他医疗机构进行下一步处理，必要时迅速展开现场急救;(3)在接收重要异常结果B类信息后，须尽早及时告知单位联系人(团检)或体检本人或家属(个人)，询问相关病史、症状等信息，综合分析后提出处置建议；(4)及时记录重要异常结果报告情况。记录内容如下：日期、接收报告时间(具体到分)、受检者姓名、体检号、联系方式、重要异常结果、重要异常结果报告人姓名、重要异常结果管理员签名、随访结果等级、备注、通知时间、被通知人姓名、反馈结果等；(5)对比较复杂的重要异常结果，必要时可组织科内或院内有关专家会诊、讨论后通知受检者；(6)如对重要异常结果进行修改及申请新增项目，必须上报科室质量管理小组；(7)定期检查并总结重要异常结果管理的相关工作；(8)重要异常结果管理员应对i重要异常结果处理报告的及时性、真实性、准确性负责；(9)重要异常结果管理员应尊重受检者的个人隐私。3.重要异常结果筛查流程文献来源：中华医学会健康管理学分会，中华健康管理学杂志编辑委员会.健康体检重要异常结果管理专家共识(试行版)J中华健康管理学杂志,2019,13(2):97-101.DOI:10.3760cma.j.issn.1674-0815.2019.02.001.