土壤中27种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱.docx

《土壤中27种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《土壤中27种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱.docx（16页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、土壤中27种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法1范围本文件规定了土壤中27种农药及其代谢物残留量的液相色谱-串联质谱法测定的原理、试剂和材料、仪器、试样制备、分析步骤、结果计算、精密度及定量限。本文件适用于土壤中27种农药及其代谢物残留量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样经乙月青提取，提取液盐析离心后，取上清液，经

2、分散固相萃取净化，液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。5试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂，水应为GB/T6682规定的一级水。5.1 试剂5. 1.1乙脯(CH3CN,CAS号：75-05-8)：色谱纯。6. 1.2甲醇(CH3OH,CAS号:67-56-1)：色谱纯。7. 1.3乙酸镂(CH3COOMb,CAS号：631-61-8)：优级纯。8. 1.4氯化钠(NaCLCAS号：7647-14-5)。9. 1.5无水硫酸镁(MgSo4,CAS号：7487-88-9)。10. 1.6甲酸(HCooH,CAS号：64-18-6)：色谱纯。5.2 溶液配制乙酸钱-甲酸水溶液(2

3、mmolL)：称取0.154g乙酸铁，用0.1%甲酸水溶液溶解并稀释至1OOOmL,摇匀。5.3标准品27种农药及其代谢物标准品，见附录A,纯度应不小于96%。5.4标准溶液配制5.4.1标准储备溶液（1000mgL）：准确称取IOnlg（精确至0.Olmg）各农药标准品，用甲醇溶解并分别定容至IonIL,以不高于T8的温度条件避光保存，有效期1年。5. 4.2混合标准储备溶液（20mgL）：准确吸取IinL标准储备溶液（5.4.1）于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，以不高于T8C的温度条件避光保存，有效期6个月。5.5材料1. 5.1乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶（PSA）：粒径40m60m

4、o5. 5.2石墨化炭黑（GCB）：粒径40Illn120mo6. 5.3微孔滤膜（有机相）：0.22m（,6仪器6.1 液相色谱-串联质谱仪：配备电喷雾离子源（ESI）。7. 2分析天平：感量0.0Img和感量0.01g。7.1 冷冻干燥机。7.2 恒温水浴振荡器（往复式）。7.3 涡旋混合器。7.4 超声波清洗器：超声功率500W70（HVo6. 7离心机：转速不低于5000r/min。6.8土壤筛：孔径2mm。7试样制备取OClnIOCln深的地表土1kg,除去其中的异物（枝棒、叶片、石子、动植物残体等），碾碎后混匀，用四分法留样250g。将样品置于冷冻干燥机中冻干24h,并过2mm孔径

5、的土壤筛。将筛过的细土装入洁净容器，密封避光，粘贴唯一性标识，于不高于78C的温度条件保存。8分析步骤8.1 提取称取Iog试样（精确至0.01g）于50mL具塞刻度离心管中,加入IOmL水浸泡1h,加入10.OmL乙懵，于50水浴振荡器上振荡提取30min,于50水浴超声提取IOmin,加入5g氯化钠，剧烈振荡Imin,4500r/min离心5min,待净化。8.2 净化吸取上清液511L至内含70Omg无水硫酸镁、100mgPSA的刻度离心管中，若试样为黑土可另加入12mgGCBo涡旋混匀Imirb4000r/min离心5min,吸取上清液过微孔滤膜，待测定。8.3 液相色谱参考条件液相色

6、谱参考条件如下：a）色谱柱：C18,2.0mmi.d.（内径）X75mm,粒径1.6m,或相当者；b）柱温：40；c）流速：0.2mLInin；d）进样量：1.0L；e）流动相组成：A相为乙酸铉-甲酸水溶液（5.2）,B相为甲醇，流动相梯度条件见表1。表1流动相及其梯度条件（+%）时间minKK0.090101.090103.050506.025758.059510.059511.090108.4质谱参考条件质谱参考条件如下：a）离子源：电喷雾离子源（ESI）；b）扫描方式：正离子和负离子同时扫描；c）加热模块温度：400；d）DL管温度：250；e）碰撞气（氮气）压力：230kPa；f）干燥

7、气（氮气）流速：15Lmin;g）多反应监测（MRM）：每种农药分别选择一对定量离子和定性离子，按照出峰顺序，分时段分别检测，每种农药的离子对质谱参数和保留时间参见附录Bo8.5 基质匹配标准工作曲线选择空白土壤样品按照8.1、8.2进行前处理，得到空白基质提取液。定量吸取混合标准储备溶液（5.4.2）,用空白基质提取液遂级稀释成质量浓度为0.005mg/L、0.01mgL0.05mgL0.1mgL0.5mg/L的系列基质匹配标准工作溶液，供液相色谱-串联质谱仪测定。以测得定量离子峰面积为纵坐标、对应的基质匹配标准工作溶液质量浓度为横坐标，绘制基质匹配标准工作曲线。8.6 定性及定量8.7 6

8、.1保留时间被测试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相对误差应在土2.5%之内。8.8 6.2离子丰度比在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物选择的子离子均出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的离子丰度比与质量浓度相当的基质标准溶液相比，其允许偏差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在目标化合物。本方法中标准物质多反应监测质量色谱图参见附录C。表2定性时离子丰度比的最大允许偏差离子丰度比%5020-5010-2010允许相对偏差%20+2530+508.6.3定量外标

9、法定量。8.9 试样溶液的测定将基质匹配标准工作溶液和试样溶液依次注入液相色谱-串联质谱仪中，以保留时间和离子丰度比定性，测得定量离子质量色谱图峰面积。待测样液中目标化合物的响应值应在仪器检测的定量测定线性范围之内，否则应使用空白基质提取液将其按照一定倍数稀释至线性范围内，再进行分析。8.10 行试验按8.18.6步骤对同一试样进行平行试验测定。8.11 白试验除不加试样外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。8.12 算试样中待测物的残留量，按公式（1）计算：nV=i式中：3试样中待测物残留量的数值，单位为毫克每千克（mgkg）：P从标准工作曲线中得到的待测物质量浓度的数值，单位为毫克每升（

10、mgL）；V提取液体积的数值，单位为毫升（mL）；m试样质量的数值，单位为克（g）；A测定浓度超出线性范围时，使用空白基质提取液稀释的倍数。计算结果以重复性条件下获得的2次独立测XX果的算术平均值表示，保留2位有效数字，含量超过1mg/kg时，保留3位有效数字。10精密度在重复性条件下，获得的2次独立测XX果的绝对差值不应超过重复性限（广），参见附录D。在再现性条件下，获得的2次独立测XX果的绝对差值不应超过再现性限（斤），参见附录D。11定量限本文件方法对各种化合物的定量限为0.005mg/kgo附录A（资料性）27种农药及其代谢物中英文名称、CAS号和分子式27种农药及其代谢物中英文名称、

11、CAS号和分子式，见表A.1。表A.127种农药及其代谢物中英文名称、CAS号和分子式农药中文名称农药英文名称CAS号分子式速灭威Metolcarb1129-41-5WIhNO2扑草净Prometryn7287-19-6C1Ji19N5S三环嗖Tricyclazole41814-78-2C9H7NsS三噗丽Triadimefbn43121-43-3ChHibCINA多菌灵Carbendazim10605-21-7C9IIflN3O2就虫咻Imidacloprid105827-78-9ChH10CIN5O23-羟基克百威Carbofuran-3-hydroxy16655-82-6C12H15NO

12、.戊哇醇Tebuconazole107534-96-3Ci6H22ClNaO克百威Carbofuran1563-66-2C12H15NO3嚏嗪胡Buprofezin69327-76-0CieH23NsOS苯酸甲环理Difenoconazole119446-68-3C19IIi7Cl2N3O.氯虫苯甲酰胺Chloantraniliprole500008-45-7C18HltBrCLNA烯酰吗咻Dimethomorph110488-70-5C2iH22C1NO.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐Emamectinbenzoate137512-74-4ch11no3多效理Paclobutrazol76738-6

13、2-0Ci5H20CIN3O精异丙甲草胺(三)-MetoIachlor87392-12-9CbH22C1N02抗螃威Pirimicarb23103-98-2CltHisNA莠去XAtrazine102029-43-6C8HltClN8乙草胺Acetochlor34256-82-1CMHICINo2哒蛾灵PjTidaben96489-71-3Ci9HjeClN4OS阿维菌素Abamectin71751-41-2CI9H74OH略菌睛Fludioxonil131341-86-1C12H6F2NA氟虫脂Fipronil120068-37-3C12H1Cl2FoN1OS氟甲睛Fipronil-desu

14、lfinyl205650-65-3C12H4Cl2FeN4氟虫脂碉Fipronil-Sulfone120068-36-2C1JI1CI2F6NAS氟虫睛亚碉Fipronil-Sulfide120067-83-6C12H1CLF6N1S嗑霉胺Pyrimethanil53112-28-0CI2HI3N3附录B（资料性）27种农药及其代谢物的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数27种农药及其代谢物的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数，见表B.L表B.127种农药及其代谢物的保留时间、母离子、子离子及离子对质谱参数中文名称保留时间min定量离子对碰撞能V定性离子对碰撞能V速灭威6.62166.0/108.912166.0/94.031扑草净8.32241.8/157.925241.8/200.018三环哇6.16189.7/136.029189.7/162.923三嘎胡8.46293.7/68.922293.7/197.116多菌灵4.51192.1/160.117192.1/132.130毗虫咻