医院药品调剂分装管理制度.docx

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1、医院药品调剂分装管理制度为使药品拆零分装规范化,减少差错的发生,保证拆零分装药品的质量,同时也为协调临床医师和药师之间的工作开展,保护患者的利益,根据药品管理法实施条例特制定本制度。一、药品分装人员应注意个人卫生,不得裸手直接接触药品。二、定期对分装工具和工作台进行清洗和消毒,遏制微生物污染。分装容器应对人体无害,不影响药品的稳定性,不对药品产生污染。药袋包装符合相关管理规定。三、药品分装过程必须两人检查,并及时记录相关信息,严防差错。药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、含量、批号和有效期。每次分装都有详细记录药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期、分装日期、数量

2、、分装人等。四、瓶装药品分装后剩余药品还用原包装保存;铝箔包装药品保留标有批号、有效期的一端,并装入原包装盒。五、一种药品分装结束清场后方可进行另一种药品的分装,不得同时分装两种药品。对用量小、易变质的药品要小批量分装,用完一批再分装一批,确保药品质量。六、分装完毕后应及时清场。对药品粉末应计算物料平衡,如发现无法解释的数量差错,应查明原因后进行处理。并做好过程记录。七、质量控制1、根据药品性质选择合适的分装、包装材料。2、分装拆零后剩余药品,应用原包装,并注意防潮。与整包装有显著差异,最好能专区存放。3、限制分装数量,以利于药品的贮存保管。4、对分装后的药品进行质量跟踪,定时抽检,确保药品质量。

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