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1、附件1吉林省中药材标准目录序号品种名称标准号1宽叶杜香叶DBY-22-JLYC-001-20232莱麦秆DBY-22-JLYC-002-20233甜叶菊DBY-22-JLYC-003-20234土大黄DBY-22-JLYC-004-20235仙人头DBY-22-JLYC-005-20236一叶萩DBY-22-JLYC-006-2023宽叶杜香叶Kuanyeduxiangye1.EDIFOLIUM【来源】本品为杜鹃花科植物宽叶杜香LedumpalustreL.var.diIatatumWahl.干燥带嫩枝的叶。78月间采收,除去杂质,阴干。【性状】本品呈披针形或狭长圆形,长28cm,宽0.51.
2、5cm,上表面绿色至褐绿色。下表面密被黄褐色绒毛,叶缘常反卷,具短柄或无柄,常带有短嫩枝。革质,易断,气芳香,味辛、苦。【鉴别】(1)本品叶表面观:上、下表皮细胞不规则多角形,细胞壁微波状弯曲,角质化增厚,无色或具黄棕色物。下表皮:腺鳞状腺毛散在,头部类扁球形,多细胞,近无色,柄短,由2个细胞组成,浅棕黄色;非腺毛两种:一种棕色非腺毛,生于叶脉,多细胞,长可达2000km,长短不一,上下粗细近相等,基部略膨大,上端尖、钝或平截,常互相缠绕;另一种无色非腺毛,密布于叶表面,单细胞,长约50m,基部膨大,上端尖;气孔平轴式。本品粉末褐绿色。叶表皮细胞不规则多角形,细胞壁微波状弯曲,角质化增厚,无色
3、或具黄棕色物。腺鳞状腺毛头部类扁球形,多细胞,近无色,表面观呈圆形,直径约70100Hm;柄短,由2个细胞组成,呈浅棕黄色;多破碎,脱离于叶表面留下叶柄痕。非腺毛两种:一种棕色非腺毛,多碎断,长可达2000m,上下粗细近相等,基部略膨大,上端尖、钝或平截,常互相缠绕;另一种无色非腺毛,单细胞,长约50nm,基部膨大,上端尖。纤维成束,无色,壁平滑,胞腔窄,常与导管和木薄壁细胞伴生,直径约IOHm。叶肉细胞常含草酸钙簇晶,直径约625m0气孔平轴式。(2)取本品1g,加乙酸乙酯20ml,加热回流1小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取宽叶杜香叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国
4、药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各35l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油酸(6090C)乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液,105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过9.0%(中国药典2020年版四部通则0832第四法)。总灰分不得过5.0%(中国药典2020年版四部通则2302)c【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版四部通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。【含量测定】挥发油照挥发油测定法(中国药典2020年版四部通则22
5、04甲法)测定。本品含挥发油不得少于2.0%(mlg)o棚皮素照高效液相色谱法(中国药典2020年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛-0.4%磷酸溶液(23:77)为流动相;检测波长为370nm.理论板数按棚皮素峰计算应不低于5000o对照品溶液的制备取榔皮素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每Iml含30g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸-甲醇(1:4)25ml,称定重量,加热回流20分钟,放冷,再称定重量,用盐酸-甲醇(1:4)补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m
6、l,置IOml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各IoM注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含榔皮素(CI5H10O7)不得少于640%。【性味与归经】辛、苦、温。归肺经。【功能与主治】化痰止咳平喘。用于寒痰、湿痰引起的咳嗽喘证。【用法与用量】510g0【贮藏】置阴凉干燥处。养麦秆(可当至)QiaomaiganFagopyriherba本品系朝鲜族习用药材。为蓼科植物养麦FagopyrumesculentumMoench的干燥茎叶。69月采收,晒干。【性状】本品呈圆柱形或钝四棱形,长30:100Cm,直径0.20.8cm0表面淡黄绿色至黄
7、褐色或淡紫色,光滑,具纵棱,多分枝。有的可见叶,完整叶展平后呈三角形或卵状三角形,先端渐尖,基部心形或戟形,全缘。质脆,易折断,断面中空。气微,味淡。【鉴别】(1)本品粉末灰黄色或淡紫色。纤维成束或单个散在,有稀疏纹孔。草酸钙簇晶可见,直径2060um导管为螺纹导管、具缘纹孔导管。表皮细胞为方形、长方形或多边形。(2)取本品粉末0.5g,加乙醇25ml,密塞,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取养麦秆对照药材05g,同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品,加甲醇制成每Iml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则05
8、02)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各36l,对照品溶液4l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯-甲醇-甲酸-水(14:3:3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在105加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%(中国药典2020年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过12.0%(中国药典2020年版四部通则2302)o【浸出物】照水溶性浸出物测定法(中国药典2020年版四部通则2201)项下的热浸法测定,不得少于18.0%。【性味与归经】甘、平,寒。归
9、脾、胃、大肠经。【功能与主治】下气消积,清热解毒,止血。用于噎膈,痢疾,白带,痈肿,烫伤,咯血,紫瘢。外用疗痈疽,蚀恶肉,去魇痣。朝医四象医学用于太阳人体质。【用法与用量】1015g。外用熬膏涂或研末调敷。【贮藏】置干燥处。DBY-22-JLYC-003-2023甜叶菊TianyejuSteviaeRebaudianaefolium本品为菊科植物甜叶菊5teWarebaudiana(Bertoni)HemSl.的干燥叶。夏、秋两季采割,除去茎枝,摘取叶片,干燥。【性状】本品为皱缩卷曲的叶片,多破碎。完整叶片展平后呈倒卵形至披针形,长2Hcm,宽14cm;叶片多为黄绿色;先端钝圆,基部渐呈楔形;
10、叶缘上部粗锯齿状,下部全缘;叶脉三出,两面被短茸毛,具短叶柄。纸质,质脆,易碎。气微,味甜。【鉴别】(1)本品粉末黄绿色。非腺毛215细胞,弯曲,常断裂,表面具条状纹理,有的细胞充满黄棕色物。腺毛212细胞,多弯曲,淡褐色。腺鳞扁圆球形,头部2细胞,淡黄色。气孔不定式。栅栏组织无色,13列细胞。网纹导管和螺纹导管直径1545m0纤维多成束,壁稍厚,具点状纹孔。石细胞类长方形或不规则形,壁厚,纹孔明显。(2)取本品粉末0.5g,加甲醇25ml,超声处理10分钟,滤过,滤液加活性炭0.5g,搅匀,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml,用水饱和正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇
11、ImI使溶解,作为供试品溶液。另取甜叶菊对照药材05g,同法制成对照药材溶液。再取甜菊背对照品,加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述三种溶液各52分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁静-冰醋酸-水(4:1:5)静置的上层溶液为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,用新配制的上述展开剂再次展开,展至约8cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过12.0%(中国药典2020年版四部通则0832第二法)。总灰
12、分不得过9.0%(中国药典2020年版四部通则2302)O酸不溶性灰分不得过4.0%(中国药典2020年版四部通则2302),【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版四部通则2201)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于36.0%。【性味与归经】甘,平;归肺、肾经。【功能与主治】生津止渴,滋阴潜阳。调和诸药。用于消渴,头晕目眩。亦可用于矫味。【用法与用量310g;或代茶饮。【贮藏】置通风干燥处,防霉,防蛀。DBY-22-JLYC-004-2023土大黄TudahuangRUMICISRADIX本品为蓼科植物巴天酸模RumexpatientiaL.或皱叶酸模Rumexcri
13、spusL.的干燥根。春季至夏初采挖,除去茎叶及须根,洗净,干燥,或除去茎叶及须根,洗净,趁鲜切厚片,干燥,为“土大黄片二【性状】本品呈类圆锥形,多扭曲,常有分支,长1030cm。根头部有的可见残留的茎基与支根痕,下方横纹明显,直径15cm。表面黄棕色至棕褐色,具纵皱纹与点状突起的须根痕,全体有散在的横长皮孔。质坚硬,不易折断,横切面呈同心环状,放射状纹理较明显。气微,味微苦、涩,有的微甜。土大黄片本品呈不规则厚片,外表皮棕褐色至黑褐色,有时可见纵皱纹及横长皮孔。切面黄棕色至棕褐色,粗糙不平坦,可见同心环纹,质硬而脆。气微,味微苦、涩,有的微甜。【鉴别】(1)本品粉末土黄色。木栓细胞为红棕色或
14、黄棕色,多角形或近长方形,壁稍厚。草酸钙簇晶棱角多尖锐,直径835um。纤维成束或单个散在,有的呈淡黄色。导管多为网纹导管。石细胞长方形或类圆形,层纹明显,成群或单个散在,淡黄色。淀粉粒极多,单粒,卵圆形或椭圆形,脐点裂缝状或点状,大粒层纹隐约可见。(2)取本品粉末0.1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水IOml使溶解,再加盐酸ImL加热回流30分钟,立即冷却,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加三氯甲烷Iml使溶解,作为供试品溶液。另取土大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素、大黄酚、大黄素甲醛对照品适量,加
15、甲醛制成每Iml各含lmg、Img、0.05mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述三种溶液各25l,分别点于同一以峻甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油酸(3060)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的三个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。【检查】水分不得过10.0%(中国药典2020年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过8.0%(中国药典2020年版四部通则2302)o【浸出物】照水溶性浸出物测定法(中国药典2020年版四部通则2201)项下的热浸法测定,不得少于24.0%。【炮制】取原药材,除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。土大黄片,除去杂质。【性味与归经】苦、辛,寒。归心、大肠、肺经。【功能与主治】凉血止血,泻下通便,杀虫疗癣。用于蒯血、咯血、便血、崩漏,便秘,疥癣。【用法与用量】10-15go【贮藏】置通风干燥处,防蛀。DBY-22-JLYC-005-2023仙人头XianrentouR